Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ,IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用,IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 449 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,660 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,990 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,890 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 15,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | Oxatomide (Oxatomida) is a potent and orally active dual H1 histamine receptor and P2X7 receptor antagonist with antihistamine and antiallergic activity.Oxatomide can be used to block ATP-induced currents in the human P2X7 receptor with an IC50 value of 0.95 μM.Oxatomide has an inhibitory effect on ATP-induced Ca2+ inward currents with an IC50 value of 0.43 μM.Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine. Oxatomide inhibits 5-hydroxytryptamine with an IC50 of 0.43 μM.Oxatomide is used in the treatment of immune system diseases and in the study of hypersensitivity reactions. |
体外活性 | Oxatomide almost completely blocks the ATP-induced current in human P2X7 receptors (IC50 of 0.95 μM). Oxatomide inhibits ATP-induced Ca2+ influx with an IC50 value of 0.43 μM and also inhibits serotonin.[1] |
别名 | Oxatomida |
分子量 | 426.55 |
分子式 | C27H30N4O |
CAS No. | 60607-34-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 170.62 mg/mL (400 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3444 mL | 11.722 mL | 23.4439 mL | 58.6098 mL |
5 mM | 0.4689 mL | 2.3444 mL | 4.6888 mL | 11.722 mL | |
10 mM | 0.2344 mL | 1.1722 mL | 2.3444 mL | 5.861 mL | |
20 mM | 0.1172 mL | 0.5861 mL | 1.1722 mL | 2.9305 mL | |
50 mM | 0.0469 mL | 0.2344 mL | 0.4689 mL | 1.1722 mL | |
100 mM | 0.0234 mL | 0.1172 mL | 0.2344 mL | 0.5861 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oxatomide 60607-34-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Calcium Channel P2X Receptor 5-HT Receptor Histamine Receptor Oxatomida Inhibitor inhibitor inhibit