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(Z)-FeCP-oxindole

产品编号 T23554 CAS 1137967-28-2

(Z)-FeCP-oxindole 是 VEGFR2 的选择性抑制剂，对人类的 IC50 为 200 nM。 (Z)-FeCP-oxindole 具有抗癌活性。

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(Z)-FeCP-oxindole, CAS 1137967-28-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 690	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,320	现货
25 mg	￥ 4,680	现货
50 mg	￥ 7,530	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,050	现货

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(E)-FeCP-oxindole
现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

计算器

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稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lynch T, et al. Inhibition of the interleukin-1 beta converting enzyme family rescues neurons from apoptotic death. Mol Psychiatry. 1997 May;2(3):227-38. 2. Smith RE, et al. Visualization of time-dependent inactivation of human tumor cathepsin B isozymes by a peptidyl fluoromethyl ketone using a fluorescent print technique. Anticancer Res. 1988 Jul-Aug;8(4):525-9. 3. Lopez-Hernandez FJ, et al. Z-FA-fmk inhibits effector caspases but not initiator caspases 8 and 10, and demonstrates that novel anticancer retinoid-related molecules induce apoptosis via the intrinsic pathway. Mol Cancer Ther. 2003 Mar;2(3):255-63. 4. John Spencer, et al. Synthesis and evaluation of metallocene containing methylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors. Metallomics. 2011 Jun;3(6):600-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(Z)-FeCP-oxindole 1137967-28-2 Angiogenesis Others Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR FeCP-oxindole (Z)FeCPoxindole (Z) FeCP oxindole Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.
体外活性	(Z)-FeCP-oxindole (10 μM) inhibits VEGFR1 and PDGFRa. (Z)-FeCP-oxindole acts on B16 murine melanoma lines (IC50 <1 μM)[1].

分子量	329.17
分子式	C19H15FeNO
CAS No.	1137967-28-2

(Z)-FeCP-oxindole

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