HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T20062	Thiamine disulfide 二硫化硫胺	67-16-3	99.18%
T20062	Thiamine disulfide (Algoneurina) 是一种存在于食物中的维生素，可作为膳食补充剂和药物生产。它还充当许多中枢代谢酶的辅助因子。
T7111	Tenofovir Disoproxil 替诺福韦酯	201341-05-1	99.17%
T7111	Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。
T3772	Maslinic acid 山楂酸	4373-41-5	99.16%
T3772	Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
T1404	Stavudine 司他夫定	3056-17-5	99.15%
T1404	Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
T12715	Reverse transcriptase-IN-1 化合物Reverse transcriptase-IN-1	2380001-43-2	99.14%
T12715	Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物，是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，IC50 为 13.7 nM。
T1623	Lopinavir 洛匹那韦	192725-17-0	99.14%
T1623	Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。
T2383	Panobinostat 帕比司他	404950-80-7	99.14%
T2383	Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬。
T1020	Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素	25316-40-9	99.13%
T1020	Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
T2177	Kaempferol 山奈酚	520-18-3	99.11%
T2177	Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
T6198	Dolutegravir 度鲁特韦	1051375-16-6	99.08%
T6198	Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。
T2S0223	Isosinensetin 异橙黄酮	17290-70-9	99.05%
T2S0223	Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮，具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。
T15436	GSK2838232 化合物GSK2838232	1443460-91-0	99.05%
T15436	GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂，抑制 HIV 逆转录酶活性。
T2239L	Raltegravir 雷特格韦	518048-05-0	99.05%
T2239L	Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。
TN1047	Ingenol mebutate 巨大戟醇甲基丁烯酸酯	75567-37-2	99.04%
TN1047	Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂，包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε，Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
T7208	AMD 3465 hexahydrobromide 化合物AMD 3465 hexahydrobromide	185991-07-5	99.03%
T7208	AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
T7055	Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome 化合物T7055	32981-85-4	99.01%
T7055	Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋...
T3732	Decanedioic acid 皮脂酸	111-20-6	99%
T3732	Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸，与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
T2409	Tenofovir alafenamide 替诺福韦艾拉酚胺	379270-37-8	99%
T2409	Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠	1069-66-5	99%
T1602	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
TQ0297	Cenicriviroc 化合物Cenicriviroc	497223-25-3	98.98%
TQ0297	Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。