首页 工具
登录
购物车
HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T68156 (Rac)-Telinavir
化合物 (Rac)-Telinavir
162679-88-1 100%
TargetMol Chemical Structure (Rac)-Telinavir
(Rac)-Telinavir 具有抗 HIV 活性。
T2942 Psoralen
补骨脂素
66-97-7 100%
TargetMol Chemical Structure Psoralen
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
T0282 Q-VD-OPH
化合物Q-VD-OPH
1135695-98-5 100%
TargetMol Chemical Structure Q-VD-OPH
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
T1776 Plerixafor
普乐沙福
110078-46-1 100%
TargetMol Chemical Structure Plerixafor
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
T28255 Opaviraline
奥匹拉林
178040-94-3 100%
TargetMol Chemical Structure Opaviraline
Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂,对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用,具有治疗HIV 感染的潜力。
TJS1779 Protosappanin A
原苏木素A
102036-28-2 100%
TargetMol Chemical Structure Protosappanin A
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T2279 Tizoxanide
替唑尼特
173903-47-4 100%
TargetMol Chemical Structure Tizoxanide
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
T7624 DAPTA
化合物DAPTA(TFA)
106362-34-9 100%
TargetMol Chemical Structure DAPTA
DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。
T7903 Saquinavir
沙奎那韦
127779-20-8 100%
TargetMol Chemical Structure Saquinavir
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。
T1525 Ritonavir
利托那韦
155213-67-5 100%
TargetMol Chemical Structure Ritonavir
Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.61 μM。
T5863 Indinavir sulfate
硫酸茚地那韦
157810-81-6 100%
TargetMol Chemical Structure Indinavir sulfate
Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 0.41 nM,Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.71 μM。
T6016 Maraviroc
马拉维若
376348-65-1 100%
TargetMol Chemical Structure Maraviroc
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂,具有抑制HIV 的活性。
T6065 Triciribine
曲西立滨
35943-35-2 100%
TargetMol Chemical Structure Triciribine
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
T24362 L 756423
化合物L 756423
216863-66-0 100%
TargetMol Chemical Structure L 756423
L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂,对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散,可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。
TN1103 Diphyllin
二叶草素
22055-22-7
TargetMol Chemical Structure Diphyllin
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。
T7700 Lersivirine
化合物Lersivirine(UK 453061)
473921-12-9
TargetMol Chemical Structure Lersivirine
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI),有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
TQ0217 Gomisin G
戈米辛 G
62956-48-3
TargetMol Chemical Structure Gomisin G
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。
T13647 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
硫酸葡聚糖钠盐
9011-18-1
TargetMol Chemical Structure Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate so...
T16764 RN-18
化合物RN-18
431980-38-0
TargetMol Chemical Structure RN-18
RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。
T9212 IMB-301
化合物IMB-301
64009-84-3
TargetMol Chemical Structure IMB-301
IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。
(Rac)-Telinavir
T68156
(Rac)-Telinavir 具有抗 HIV 活性。
Psoralen
T2942
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
Q-VD-OPH
T0282
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
Plerixafor
T1776
Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
Opaviraline
T28255
Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂,对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用,具有治疗HIV 感染的潜力。
Protosappanin A
TJS1779
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
Tizoxanide
T2279
Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
DAPTA
T7624
DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。
Saquinavir
T7903
Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。
Ritonavir
T1525
Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.61 μM。
Indinavir sulfate
T5863
Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 0.41 nM,Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.71 μM。
Maraviroc
T6016
Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂,具有抑制HIV 的活性。
Triciribine
T6065
Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
L 756423
T24362
L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂,对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散,可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。
Diphyllin
TN1103
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。
Lersivirine
T7700
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI),有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
Gomisin G
TQ0217
Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T13647
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate so...
RN-18
T16764
RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。
IMB-301
T9212
IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼