Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T68156 | (Rac)-Telinavir
化合物 (Rac)-Telinavir
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162679-88-1 | 100% |
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(Rac)-Telinavir 具有抗 HIV 活性。 | ||||
T2942 | Psoralen
补骨脂素
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66-97-7 | 100% |
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Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。 | ||||
T0282 | Q-VD-OPH
化合物Q-VD-OPH
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1135695-98-5 | 100% |
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Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。 | ||||
T1776 | Plerixafor
普乐沙福
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110078-46-1 | 100% |
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Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 | ||||
T28255 | Opaviraline
奥匹拉林
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178040-94-3 | 100% |
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Opaviraline (GW-420867X) 是一种有效逆转录酶抑制剂,对Human immunodeficiency virus 1具有抑制作用,具有治疗HIV 感染的潜力。 | ||||
TJS1779 | Protosappanin A
原苏木素A
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102036-28-2 | 100% |
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Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | ||||
T2279 | Tizoxanide
替唑尼特
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173903-47-4 | 100% |
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Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。 | ||||
T7624 | DAPTA
化合物DAPTA(TFA)
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106362-34-9 | 100% |
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DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。 | ||||
T7903 | Saquinavir
沙奎那韦
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127779-20-8 | 100% |
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Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.36 μM。 | ||||
T1525 | Ritonavir
利托那韦
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155213-67-5 | 100% |
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Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.61 μM。 | ||||
T5863 | Indinavir sulfate
硫酸茚地那韦
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157810-81-6 | 100% |
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Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶,IC50 值为 0.41 nM,Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50为 1.71 μM。 | ||||
T6016 | Maraviroc
马拉维若
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376348-65-1 | 100% |
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Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂,具有抑制HIV 的活性。 | ||||
T6065 | Triciribine
曲西立滨
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35943-35-2 | 100% |
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Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。 | ||||
T24362 | L 756423
化合物L 756423
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216863-66-0 | 100% |
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L 756423 (L756423) 是一种新型有效且具有选择性和竞争性的HIV蛋白酶抑制剂,对 HIV-1 PR 的 Ki 值为0.049 nM。L 756423 能阻止HIV(IIIb)感染的 MT25 淋巴细胞在0.50-0.1nM处的扩散,可用于研究获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。 | ||||
TN1103 | Diphyllin
二叶草素
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22055-22-7 |
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Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。 | ||||
T7700 | Lersivirine
化合物Lersivirine(UK 453061)
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473921-12-9 |
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Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI),有效抑制 NNRTI 耐药病毒。它对野生型人类免疫缺陷病毒和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 | ||||
TQ0217 | Gomisin G
戈米辛 G
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62956-48-3 |
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Gomisin G 是一种有抗HIV 活性的天然产物。 | ||||
T13647 | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
硫酸葡聚糖钠盐
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9011-18-1 |
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate so... | ||||
T16764 | RN-18
化合物RN-18
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431980-38-0 |
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RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。 | ||||
T9212 | IMB-301
化合物IMB-301
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64009-84-3 |
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IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。 |