Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1623 | Lopinavir
洛匹那韦
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192725-17-0 | 99.14% |
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Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。 | ||||
T3695 | Pepstatin
抑肽素
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26305-03-3 | 99.14% |
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Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。 | ||||
T1020 | Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
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25316-40-9 | 99.13% |
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Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM... | ||||
T0966 | Sennoside A
番泻苷 A
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81-27-6 | 99.11% |
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Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。 | ||||
T2177 | Kaempferol
山奈酚
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520-18-3 | 99.11% |
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Kaempferol (Robigenin) 是一种从飞燕草、金缕梅、葡萄柚和其他植物来源中分离出来的天然类黄酮。在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。 | ||||
TN1059 | Ganoderic acid B
灵芝酸B
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81907-61-1 | 99.09% |
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Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。 | ||||
T6198 | Dolutegravir
度鲁特韦
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1051375-16-6 | 99.08% |
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Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。 | ||||
T15436 | GSK2838232
化合物GSK2838232
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1443460-91-0 | 99.05% |
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GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂,抑制 HIV 逆转录酶活性, 具体信息来自专利文献 WO/2013090664A1中的化合物51。 | ||||
T2239L | Raltegravir
雷特格韦
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518048-05-0 | 99.05% |
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Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。 | ||||
TN1047 | Ingenol mebutate
巨大戟醇甲基丁烯酸酯
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75567-37-2 | 99.04% |
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Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T7208 | AMD 3465 hexahydrobromide
化合物AMD 3465 hexahydrobromide
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185991-07-5 | 99.03% |
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AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。 | ||||
T7055 | Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
化合物T7055
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32981-85-4 | 99.01% |
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Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋... | ||||
T2383 | Panobinostat
帕比司他
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404950-80-7 | 99.01% |
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Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM),具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡和自噬。 | ||||
T3732 | Decanedioic acid
皮脂酸
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111-20-6 | 99% |
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Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸,与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。 | ||||
T2409 | Tenofovir alafenamide
替诺福韦艾拉酚胺
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379270-37-8 | 99% |
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Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。 | ||||
T1602 | Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠
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1069-66-5 | 99% |
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Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。 | ||||
TQ0297 | Cenicriviroc
化合物Cenicriviroc
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497223-25-3 | 98.98% |
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Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂,可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有抗炎、抗感染作用。 | ||||
T2775 | Baicalin
黄芩苷
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21967-41-9 | 98.96% |
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Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。 | ||||
T3772 | Maslinic acid
山楂酸
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4373-41-5 | 98.93% |
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Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。 | ||||
T1404 | Stavudine
司他夫定
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3056-17-5 | 98.91% |
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Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。 |