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HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1623 Lopinavir
洛匹那韦
192725-17-0 99.14%
Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。
T3695 Pepstatin
抑肽素
26305-03-3 99.14%
Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。
T1020 Doxorubicin hydrochloride
盐酸阿霉素
25316-40-9 99.13%
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
T0966 Sennoside A
番泻苷 A
81-27-6 99.11%
Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。
T2177 Kaempferol
山奈酚
520-18-3 99.11%
Kaempferol (Robigenin) 是一种从飞燕草、金缕梅、葡萄柚和其他植物来源中分离出来的天然类黄酮。在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。
TN1059 Ganoderic acid B
灵芝酸B
81907-61-1 99.09%
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T6198 Dolutegravir
度鲁特韦
1051375-16-6 99.08%
Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。
T15436 GSK2838232
化合物GSK2838232
1443460-91-0 99.05%
GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂,抑制 HIV 逆转录酶活性, 具体信息来自专利文献 WO/2013090664A1中的化合物51。
T2239L Raltegravir
雷特格韦
518048-05-0 99.05%
Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。
TN1047 Ingenol mebutate
巨大戟醇甲基丁烯酸酯
75567-37-2 99.04%
Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
T7208 AMD 3465 hexahydrobromide
化合物AMD 3465 hexahydrobromide
185991-07-5 99.03%
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
T7055 Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
化合物T7055
32981-85-4 99.01%
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋...
T2383 Panobinostat
帕比司他
404950-80-7 99.01%
Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM),具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡和自噬。
T3732 Decanedioic acid
皮脂酸
111-20-6 99%
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸,与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
T2409 Tenofovir alafenamide
替诺福韦艾拉酚胺
379270-37-8 99%
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
T1602 Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠
1069-66-5 99%
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
TQ0297 Cenicriviroc
化合物Cenicriviroc
497223-25-3 98.98%
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂,可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有抗炎、抗感染作用。
T2775 Baicalin
黄芩苷
21967-41-9 98.96%
Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。
T3772 Maslinic acid
山楂酸
4373-41-5 98.93%
Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
T1404 Stavudine
司他夫定
3056-17-5 98.91%
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
Lopinavir
T1623
Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。
Pepstatin
T3695
Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制 HIV 蛋白酶的活性。
Doxorubicin hydrochloride
T1020
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AM...
Sennoside A
T0966
Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。
Kaempferol
T2177
Kaempferol (Robigenin) 是一种从飞燕草、金缕梅、葡萄柚和其他植物来源中分离出来的天然类黄酮。在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。
Ganoderic acid B
TN1059
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
Dolutegravir
T6198
Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。
GSK2838232
T15436
GSK2838232 是一种新型人类免疫病毒成熟抑制剂,抑制 HIV 逆转录酶活性, 具体信息来自专利文献 WO/2013090664A1中的化合物51。
Raltegravir
T2239L
Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。
Ingenol mebutate
TN1047
Ingenol mebutate (Ingenol 3-Angelate) 是 PKC 的有效激动剂,包括 PKC-α、PKC-β、PKC-γ、PKC-δ 和 PKC-ε,Kis 为 0.3、0.105、0.162、0.376 和 0.171 nM。 Ingenol mebutate 具有抗炎和抗肿瘤活性。
AMD 3465 hexahydrobromide
T7208
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
T7055
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋...
Panobinostat
T2383
Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM),具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡和自噬。
Decanedioic acid
T3732
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸,与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
Tenofovir alafenamide
T2409
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂和抗逆转录病毒替诺福韦的新型酯类前药。
Valproic acid sodium salt
T1602
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
Cenicriviroc
TQ0297
Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2/CCR5拮抗剂,可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有抗炎、抗感染作用。
Baicalin
T2775
Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂,具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。
Maslinic acid
T3772
Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂,抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
Stavudine
T1404
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。
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