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HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3435 Vicriviroc maleate
维立韦罗马来酸盐
599179-03-0 97.51%
Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服,可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。
T61793 HIV-IN-6
化合物HIV-IN-6
301357-74-4 97.12%
HIV-IN-6 是一种 HIV 病毒抑制剂,可抑制HIV 病毒的复制。HIV-IN-6 具有抗HIV 病毒的活性,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
T8233 BRD3308
化合物BRD3308
1550053-02-5 97.12%
BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。
T68103L Mk-6186 HCl
Mk-6186盐酸盐
97.09%
MK-6186 HCl,一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究HIV。
T6007 Birinapant
比瑞那帕
1260251-31-7 97.08%
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
T16098 Islatravir
化合物Islatravir
865363-93-5 97.03%
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,是抗HIV-1药物,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
TN2097 Pomolic acid
化合物Pomolic acid
13849-91-7 96.84%
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
T30479 Bis-T-23
化合物Bis-T-23
171674-76-3 96.81%
Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂,是一种 HIV-I 整合酶抑制剂,是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病(CKD)的研究。
TN1727 Helichrysetin
4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮
62014-87-3 96.32%
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。
T6256 YYA-021
化合物YYA021
144217-65-2 95.82%
YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性,是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。
T6001 Nelfinavir Mesylate
甲磺酸奈非那韦
159989-65-8 95.81%
Nelfinavir Mesylate (Viracept) 是一种口服活性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
T4182 Lavendustin B
薰草菌素B
125697-91-8 95.72%
Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂,是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。
T3321 Oleanonic acid
齐墩果酮酸
17990-42-0 95.58%
Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜,可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用,并具有抗肿瘤和抗病毒特性。
T1131 Ivermectin
伊维菌素
70288-86-7 95.35%
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
T29037 UC-781
化合物UC-781
178870-32-1 92.17%
UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。
T11465 Lenacapavir
化合物Lenacapavir
2189684-44-2 100.00%
Lenacapavir (GS-6207) 是一种有效的靶向衣壳的 HIV 复制抑制剂。 Lenacapavir 在 MT-4 细胞中显示出抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM。
T8311 Obefazimod
化合物ABX-464
1258453-75-6 100%
Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制,IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。
T67798 (2RS)-FPMPA
化合物(2RS)-FPMPA
135295-27-1 100%
(2RS)-FPMPA(FPMPA) 具有抗病毒活性,在感染SHIV(DH4R)的人MT12细胞的测得IC50 值为1.85μM。
T2942 Psoralen
补骨脂素
66-97-7 100%
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
T0282 Q-VD-OPH
化合物Q-VD-OPH
1135695-98-5 100%
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
Vicriviroc maleate
T3435
Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服,可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。
HIV-IN-6
T61793
HIV-IN-6 是一种 HIV 病毒抑制剂,可抑制HIV 病毒的复制。HIV-IN-6 具有抗HIV 病毒的活性,通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
BRD3308
T8233
BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。
Mk-6186 HCl
T68103L
MK-6186 HCl,一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究HIV。
Birinapant
T6007
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAP 和 cIAP1的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。它靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
Islatravir
T16098
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂,是抗HIV-1药物,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
Pomolic acid
TN2097
Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡,有用于前列腺癌的潜力。
Bis-T-23
T30479
Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂,是一种 HIV-I 整合酶抑制剂,是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病(CKD)的研究。
Helichrysetin
TN1727
Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物,是一种 DNA 结合抑制剂,可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长,可诱导 A549 细胞凋亡。
YYA-021
T6256
YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性,是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。
Nelfinavir Mesylate
T6001
Nelfinavir Mesylate (Viracept) 是一种口服活性的 HIV-1蛋白酶抑制剂,用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
lavendustin B
T4182
Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂,是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。
Oleanonic acid
T3321
Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜,可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用,并具有抗肿瘤和抗病毒特性。
Ivermectin
T1131
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂,具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入,还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
UC-781
T29037
UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。
Lenacapavir
T11465
Lenacapavir (GS-6207) 是一种有效的靶向衣壳的 HIV 复制抑制剂。 Lenacapavir 在 MT-4 细胞中显示出抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM。
Obefazimod
T8311
Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制,IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。
(2RS)-FPMPA
T67798
(2RS)-FPMPA(FPMPA) 具有抗病毒活性,在感染SHIV(DH4R)的人MT12细胞的测得IC50 值为1.85μM。
Psoralen
T2942
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
Q-VD-OPH
T0282
Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) 是一种具有强效抗凋亡特性的泛半胱天冬酶抑制剂。它可抑制 HIV 感染,能透过血脑屏障。
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