HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3435	Vicriviroc maleate 维立韦罗马来酸盐	599179-03-0	97.51%
T3435	Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。
T16791	Rottlerin 粗糠柴苦素	82-08-6	97.41%
T16791	Rottlerin (NSC-56346) 是一种从Mallotus Philippinensis 中得到的天然产物，是 PKC 的特异性抑制剂，抑制HIV-1整合和狂犬病病毒感染。它通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡.
T1131	Ivermectin 伊维菌素	70288-86-7	97.31%
T1131	Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
T61793	HIV-IN-6 化合物HIV-IN-6	301357-74-4	97.12%
T61793	HIV-IN-6 是一种 HIV 病毒抑制剂，可抑制HIV 病毒的复制。HIV-IN-6 具有抗HIV 病毒的活性，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
T8233	BRD3308 化合物BRD3308	1550053-02-5	97.12%
T8233	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T68103L	Mk-6186 HCl Mk-6186盐酸盐		97.09%
T68103L	MK-6186 HCl，一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究HIV。
T16098	Islatravir 化合物Islatravir	865363-93-5	97.03%
T16098	Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，是抗HIV-1药物，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
TN2097	Pomolic acid 化合物Pomolic acid	13849-91-7	96.84%
TN2097	Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡，有用于前列腺癌的潜力。
T30479	Bis-T-23 化合物Bis-T-23	171674-76-3	96.81%
T30479	Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。
TN1727	Helichrysetin 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮	62014-87-3	96.32%
TN1727	Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。
T0966	Sennoside A 番泻苷 A	81-27-6	95.95%
T0966	Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。
T6256	YYA-021 化合物YYA021	144217-65-2	95.82%
T6256	YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性，是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。
T4182	Lavendustin B 薰草菌素B	125697-91-8	95.72%
T4182	Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。
T3321	Oleanonic acid 齐墩果酮酸	17990-42-0	95.58%
T3321	Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用，并具有抗肿瘤和抗病毒特性。
T29037	UC-781 化合物UC-781	178870-32-1	92.17%
T29037	UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。
T0492	Dimethyl fumarate 富马酸二甲酯	624-49-7	90.51%
T0492	Dimethyl fumarate (DMF) 是具有口服活性且可透过血脑屏障的Nrf2激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。它是一种富马酸盐衍生物，可作抗炎和免疫调节剂，可研究多发性硬化症。
T11465	Lenacapavir 化合物Lenacapavir	2189684-44-2	100.00%
T11465	Lenacapavir (GS-6207) 是一种有效的靶向衣壳的 HIV 复制抑制剂。 Lenacapavir 在 MT-4 细胞中显示出抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM。
T9942	WAY-639418 化合物WAY-639418	643042-43-7	100%
T9942	WAY-639418 具有潜在的抗炎和抗 HIV 活性，可用于研究 CCR5 介导的炎症和免疫调节性疾病。
T14313	Apricitabine 阿立他滨	160707-69-7	100%
T14313	Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri...
T8311	Obefazimod 化合物ABX-464	1258453-75-6	100%
T8311	Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制，IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。