HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0033	Miltefosine 米替福新	58066-85-6	99.51%
T0033	Miltefosine (HePC) 是一种广谱抗微生物剂，是治疗内脏和皮肤利什曼病的药物。它是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶的抑制剂。
T7779	Nelfinavir 萘非那韦	159989-64-7	99.5%
T7779	Nelfinavir (AG1341) 是一种口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。
T7064	Valproic Acid 丙戊酸	99-66-1	99.49%
T7064	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T4S1383	Escin IA 七叶皂苷A	123748-68-5	99.49%
T4S1383	Escin IA (Escin IA;Aescin IA);Aescin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制HIV-1蛋白酶，IC50值为 35 μM。它具有抗 TNBC 转移活性，其作用机制涉及通过下调 LOXL2 表达抑制上皮-间质转化过程。
TP1785L	Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 化合物Peptide T acetate	TP1785L	99.47%
TP1785L	Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
T38861L	Tat-beclin 1 acetate 化合物Tat-beclin 1 acetate		99.44%
T38861L	Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。
T14489	Azvudine 化合物Azvudine	1011529-10-4	99.42%
T14489	Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。
T0825	Ebselen 依布硒	60940-34-3	99.38%
T0825	Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。
TP2092L	Apelin-17 (human, bovine) acetate 化合物Apelin-17 (human, bovine) acetate	TP2092L	99.36%
TP2092L	Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base) 是一种内源性 apelin 受体激动剂。有效抑制毛喉素刺激的 cAMP 积累 (pIC50 = 9.94)。
TP1432	Enfuvirtide acetate 醋酸恩夫韦地	914454-00-5	99.34%
TP1432	Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。
T10826	CK-666 化合物CK-666	442633-00-3	99.33%
T10826	CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2/3 复合物的细胞渗透性抑制剂。它与 Arp2/3 复合物结合，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。
T3632	Doravirine 多拉维林	1338225-97-0	99.33%
T3632	Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及K103N 和Y181C 逆转录酶突变体的IC50值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
T2789	Scutellarin 野黄芩苷	27740-01-8	99.32%
T2789	Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮，可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路，并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。
T6418	BMS-378806 化合物BMS378806	357263-13-9	99.31%
T6418	BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂，可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50为 0.85-26.5 nM。
T12399	Peldesine 化合物Peldesine	133432-71-0	99.27%
T12399	Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
T6644	Rolipram 咯利普兰	61413-54-5	99.26%
T6644	Rolipram (SB 95952) 是一种磷酸二酯酶 PDE4的选择性抑制剂，抑制 PDE4A，PDE4B 和 PDE4D 的 IC50分别为 3 nM，130 nM 和 240 nM。
T2728	Limonin 柠檬苦素	1180-71-8	99.2%
T2728	Limonin (Citrolimonin) 是柑橘类水果中富含的一种三萜类天然产物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。
T70692	ST7612AA1 化合物ST7612AA1	1428535-92-5	99.19%
T70692	ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂，作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究疟疾。
T20062	Thiamine disulfide 二硫化硫胺	67-16-3	99.18%
T20062	Thiamine disulfide (Algoneurina) 是一种存在于食物中的维生素，可作为膳食补充剂和药物生产。它还充当许多中枢代谢酶的辅助因子。
T7111	Tenofovir Disoproxil 替诺福韦酯	201341-05-1	99.17%
T7111	Tenofovir Disoproxil (GS 4331) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎。