HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2775	Baicalin 黄芩苷	21967-41-9	98.96%
T2775	Baicalin (Baicalein 7-O-β-D-glucuronide) 是一种从黄芩中分离出来的脯氨酰内肽酶抑制剂，具有抗氧化、抗肿瘤、抗 HIV 的特性。
T21474	Navuridine 3'-叠氮-2',3'-双脱氧尿苷	84472-85-5	98.9%
T21474	Navuridine (AZdU) 是一种口服活性的 HIV 逆转录酶抑制剂，半衰期相对较短。
T2330	Rilpivirine 利匹韦林	500287-72-9	98.83%
T2330	Rilpivirine (R278474) 是一种二芳基嘧啶衍生物和非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV-1 的抗病毒活性，用于治疗 HIV 感染。
T23910	Cosalane 化合物 Cosalane	154212-56-3	98.82%
T23910	Cosalane (NSC 658586) 是一种 HIV 复制抑制剂，是人和小鼠趋化因子受体 7 （CCR7）信号传导的抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合。Cosalane 对多种 HIV-1 株系和 HIV-2 具有活性。
T40293	GPS491 化合物GPS491	2655502-29-5	98.81%
T40293	GPS491 具有抗病毒活性，通过改变 RNA 加工来抑制 HIV-1、腺病毒和冠状病毒复制。
T67926	(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (S)-(+)-N-3-苄基神经醇	790676-40-3	98.76%
T67926	(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol (ZSN-76403) 是一种细胞色素P450 CYP2C19抑制剂，IC50值为0.179 µM，可用于研究艾滋病毒感染。
T6S2391	L-Chicoric Acid L-菊苣酸	70831-56-0	98.74%
T6S2391	L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸	30462-35-2	98.71%
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
TL0006	Cichoric Acid 菊苣酸	6537-80-0	98.57%
TL0006	Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化作用。
T1125	Shikonin 紫草素	517-89-5	98.54%
T1125	Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
T6029	ONX-0914 化合物ONX0914	960374-59-8	98.47%
T6029	ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7(LMP7)的抑制剂，LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。它是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂，Ki 值为5.2 μM。它通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
TN1622	Ermanin 堪非醇3,4'-二-O-甲醚	20869-95-8	98.46%
TN1622	Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin抑制血小板聚集，具有抗结核和抗病毒/细菌特性。Ermanin 可抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，从而具有抗炎活性。Ermanin 可能具有抗 HIV-1 活性。Ermanin 在较低浓度下可有效地抑制 Dio...
T27625	IQP-0528 化合物IQP-0528	301297-45-0	98.45%
T27625	IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。
T20489	Benzalphthalide 亚苄基酞	575-61-1	98.41%
T20489	Benzalphthalide (NSC-2824) 是一种具有抗 HIV 活性的化合物。
T2865	Oleanolic Acid 齐墩果酸	508-02-1	98.4%
T2865	Oleanolic Acid (Caryophyllin) 是具有抗癌活性的一种天然产物。
T63143	DENV-IN-5 化合物DENV-IN-5	2375781-06-7	98.39%
T63143	DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM，对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。
T0200	α-Lipoic Acid α-硫辛酸	1077-28-7	98.39%
T0200	α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
T7282	Tenofovir alafenamide hemifumarate 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐	1392275-56-7	98.37%
T7282	Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。
T0836	Sulfadoxine 磺胺多辛	2447-57-6	98.36%
T0836	Sulfadoxine (Sulphadoxine) 是磺胺类化合物，常与pyrimethamine 结合起到抗疟疾作用。它抑制HIV 在外周血单核细胞中的复制。
T11538	Hck-IN-1 化合物Hck-IN-1	1473404-51-1	98.29%
T11538	Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。