HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7991	2-Hydroxycinnamic acid (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸	614-60-8	99.83%
T7991	2-Hydroxycinnamic acid 是从肉桂的甲醇提取物中分离出的一种天然产物，具有光氧化活性。它对HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用，IC50为 0.3 mM。
T0984	5-Fluorouracil 5-氟脲嘧啶	51-21-8	99.83%
T0984	5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
T6420	BMS-707035 化合物BMS707035	729607-74-3	99.83%
T6420	BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。
T5783	Rosamultin 罗莎白素	88515-58-6	99.83%
T5783	Rosamultin 是从Potentilla anserina L 分离的 19 α-羟基型三萜。它抑制 HIV-1 蛋白酶，具有抗氧化、抗炎和镇痛作用。
T2393	Efavirenz 依法韦仑	154598-52-4	99.83%
T2393	Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。
T7789	DRB 二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷	53-85-0	99.82%
T7789	DRB 是一种核苷类似物，对几种羧基末端结构域激酶（包括酪蛋白激酶 II 、细胞周期依赖性激酶）有抑制作用。它可诱导人类结肠腺癌细胞的 p53 依赖性凋亡，且不会诱发健康细胞遗传毒性应激。
T28918	Talviraline 他韦林	163451-80-7	99.82%
T28918	Talviraline (Bay 10-8979) 是一种 RNA 引导的 DNA 聚合酶抑制剂。Talviraline 对多种人类细胞系以及新鲜人类外周血淋巴细胞和巨噬细胞中的 HIV-1 诱导的细胞杀伤和 HIV-1 复制具有很强的抑制作用。
T3822	Bellidifolin 龙胆山酮酚	2798-25-6	99.81%
T3822	Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮，它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂，具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。
T2578	Didanosine 地丹诺辛	69655-05-6	99.81%
T2578	Didanosine (ddI) 是一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。
T4S1383	Escin IA 七叶皂苷A	123748-68-5	99.81%
T4S1383	Escin IA (Escin IA;Aescin IA);Aescin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制HIV-1蛋白酶，IC50值为 35 μM。它具有抗 TNBC 转移活性，其作用机制涉及通过下调 LOXL2 表达抑制上皮-间质转化过程。
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 黄腐酚	569-83-5	99.79%
TN5263	1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物...
T4S0295	Apigenin 7-glucoside 芹甙元-7-葡萄糖苷	578-74-5	99.79%
T4S0295	Apigenin 7-glucoside (Cosmosiin) 是一种 ROS 清除剂，具有抗增殖、抗氧化作用。
T6388	Amprenavir 安瑞那韦	161814-49-9	99.79%
T6388	Amprenavir (KVX-478) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为0.6 nM。它也是 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.09 μM。
T21746	Terameprocol 化合物Terameprocol	24150-24-1	99.79%
T21746	Terameprocol (EM-1421) 是 Nordihydroguaiaretic acid 的合成衍生物，是非选择性脂氧合酶抑制剂。
T3632	Doravirine 多拉维林	1338225-97-0	99.79%
T3632	Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及K103N 和Y181C 逆转录酶突变体的IC50值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
T0110	Zalcitabine 扎西他滨	7481-89-2	99.78%
T0110	Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV 感染相关研究。
T2930	α-Lipoic Acid 硫辛酸	62-46-4	99.76%
T2930	α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。
T0100L	Atazanavir 阿扎那韦	198904-31-3	99.76%
T0100L	Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T16276	NBD-556 化合物NBD-556	333353-44-9	99.76%
T16276	NBD-556是一种 CD4 模拟物，识别 HIV-1 包膜蛋白 gp120 并诱导 gp120 重组，类似于 CD4 结合，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。
T3695	Pepstatin 抑肽素	26305-03-3	99.76%
T3695	Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) 是由放线菌类产生的特异性天冬氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制 HIV 蛋白酶的活性。