首页 工具
登录
购物车
HIV Protease

HIV Protease

HIV-1 protease (PR) is a retroviral aspartyl protease (retropepsin), an enzyme involved with peptide bond hydrolysis in retroviruses, that is essential for the life-cycle of HIV, the retrovirus that causes AIDS. HIV protease cleaves newly synthesized polyproteins (namely, Gag and Gag-Pol[3]) at nine cleavage sites to create the mature protein components of an HIV virion, the infectious form of a virus outside of the host cell. Without effective HIV protease, HIV virions remain uninfectious.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10111 3-Deazaadenosine hydrochloride
化合物3-Deazaadenosine hydrochloride
86583-19-9 99.99%
TargetMol Chemical Structure 3-Deazaadenosine hydrochloride
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。
T4493 Bictegravir
化合物Bictegravir
1611493-60-7 99.98%
TargetMol Chemical Structure Bictegravir
Bictegravir (GS-9883) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,其IC50值为 7.5 nM。
T8689 Chloroquine
氯喹
54-05-7 99.98%
TargetMol Chemical Structure Chloroquine
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
T0828 Bromhexine hydrochloride
盐酸溴己新
611-75-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Bromhexine hydrochloride
Bromhexine hydrochloride (Bisolvon) 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂,IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂,用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。
T3122 Fangchinoline
防己诺林碱
436-77-1 99.98%
TargetMol Chemical Structure Fangchinoline
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
T3172 Trovirdine
曲韦定
149488-17-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure Trovirdine
Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。
T3730 Methyl gallate
没食子酸甲酯
99-24-1 99.96%
TargetMol Chemical Structure Methyl gallate
Methyl gallate (Gallincin) 是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。它也可抑制细菌活性。它还具有抗HIV-1和HIV-1酶的抑制活性。
T4962 Zingibroside R1
姜状三七皂苷R1
80930-74-1 99.96%
TargetMol Chemical Structure Zingibroside R1
Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷,有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用,IC50值为91.3 μM。
T4S1718 Punicalin
石榴皮鞣素
65995-64-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Punicalin
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。
T41249 Tenofovir alafenamide fumarate
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐
379270-38-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Tenofovir alafenamide fumarate
Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是一种可口服的 Tenofovir 前体化合物。Tenofovir alafenamide fumarate 具有抗 HIV 活性,可用于预防 HIV 感染。
T4537 Cholic acid sodium
胆酸钠
361-09-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure Cholic acid sodium
Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与牛磺酸或甘氨酸结合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
T10570 Fostemsavir Tris
化合物Fostemsavir Tris
864953-39-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Fostemsavir Tris
Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。
T0457 Probenecid
丙磺舒
57-66-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Probenecid
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物,具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂,还可抑制pannexin 1通道。
TN1059 Ganoderic acid B
灵芝酸B
81907-61-1 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ganoderic acid B
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
T1267 Abacavir
阿巴卡韦
136470-78-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Abacavir
Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。
T31860 Fosdevirine
磷迪韦林
1018450-26-4 99.94%
TargetMol Chemical Structure Fosdevirine
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂 ,具有抗 HIV 活性,可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
T0289 9-Aminoacridine
9-氨基吖啶
90-45-9 99.93%
TargetMol Chemical Structure 9-Aminoacridine
9-Aminoacridine 是一种具有龋齿传播特性的抗菌剂,可用作局部消毒剂。它也是一种高度荧光染料,实验用作一种诱变剂,是细胞内 pH 的指示剂。
T6214 Emtricitabine
恩曲他滨
143491-57-0 99.93%
TargetMol Chemical Structure Emtricitabine
Emtricitabine (FTC) 是一种核苷逆转录酶抑制剂, 在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM,可研究 HIV 感染。
T0710 L-Cycloserine
环丝氨酸
339-72-0 99.92%
TargetMol Chemical Structure L-Cycloserine
L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶,导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。
T6846 Vesatolimod
维沙莫德
1228585-88-3 99.92%
TargetMol Chemical Structure Vesatolimod
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。
3-Deazaadenosine hydrochloride
T10111
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。
Bictegravir
T4493
Bictegravir (GS-9883) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,其IC50值为 7.5 nM。
Chloroquine
T8689
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。
Bromhexine hydrochloride
T0828
Bromhexine hydrochloride (Bisolvon) 是TMPRSS2蛋白酶的一种特异性有效抑制剂,IC50为 0.75 μM。它可预防和控制SARS-CoV-2感染。它是一种粘液溶解剂,用于治疗与粘稠或过多粘液相关的呼吸系统疾病。
Fangchinoline
T3122
Fangchinoline (Tetrandrine B) 是从Stephaniatetrandra 中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK ...
Trovirdine
T3172
Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。
Methyl gallate
T3730
Methyl gallate (Gallincin) 是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。它也可抑制细菌活性。它还具有抗HIV-1和HIV-1酶的抑制活性。
Zingibroside R1
T4962
Zingibroside R1 (Ginsenoside Z-R1) 是分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部的一种三萜皂苷,有HIV-1、抗肿瘤和抗血管生成活性。它对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖的摄取具有抑制作用,IC50值为91.3 μM。
Punicalin
T4S1718
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。
Tenofovir alafenamide fumarate
T41249
Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是一种可口服的 Tenofovir 前体化合物。Tenofovir alafenamide fumarate 具有抗 HIV 活性,可用于预防 HIV 感染。
Cholic acid sodium
T4537
Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸,通常与牛磺酸或甘氨酸结合,有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
Fostemsavir Tris
T10570
Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) 是一种 HIV-1附着抑制剂。
Probenecid
T0457
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物,具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂,还可抑制pannexin 1通道。
Ganoderic acid B
TN1059
Ganoderic acid B 是从灵芝中分离的一种三萜类天然产物。它是端粒酶抑制剂,抑制 Epstein-Barr 病毒抗原的活化。它是 HIV-1 蛋白酶抑制剂。
Abacavir
T1267
Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。
Fosdevirine
T31860
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种具有选择性和高效性的非核苷类逆转录酶 (NNRTI) 抑制剂 ,具有抗 HIV 活性,可用于研究迟发性癫痫等神经系统相关疾病。
9-Aminoacridine
T0289
9-Aminoacridine 是一种具有龋齿传播特性的抗菌剂,可用作局部消毒剂。它也是一种高度荧光染料,实验用作一种诱变剂,是细胞内 pH 的指示剂。
Emtricitabine
T6214
Emtricitabine (FTC) 是一种核苷逆转录酶抑制剂, 在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM,可研究 HIV 感染。
L-Cycloserine
T0710
L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶,导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。
Vesatolimod
T6846
Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂,EC50值为291 nM。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼