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Search Results for " viral infections "

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抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22102	ML-178 CYM50179	Others	Others
	ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。
T60014	SHEN26	Antiviral	Immunology/Inflammation
	SHEN26 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染的研究。
T0288	Procodazole 2-Benzimidazolepropionic acid,Propazol,丙考达唑	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Procodazole (2-Benzimidazolepropionic acid) 是一种针对病毒和细菌感染的非特异性活性免疫保护剂。
T67806	Rociclovir	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Rociclovir 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染。
T68103	MK-6186	Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology
	MK-6186 是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究病毒感染。
T26892	Braco-19	Apoptosis; HIV Protease; Telomerase	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂，具有抗 HIV-1活性。Braco-19 是一种四联体 (GQ) 结合配体，可抑制肿瘤生长，抑制细胞凋亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂，可用于研究 HIV 感染和人疱疹病毒感染。
T16809	Rupintrivir AG-7088,AG7088,Rupintrivirvr	Virus Protease; Antiviral	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂，具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制，可用于研究病毒感染。
T10491	Galidesivir BCX4430,Immucillin-A	Others	Others
	Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。
T73097	SID-852843	Virus Protease	Microbiology/Virology
	SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。
T67833	HIV-1 inhibitor-54	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。
T61652	WIN 54954	Antiviral	Immunology/Inflammation
	WIN 54954 是一种可口服的抗病毒剂，抑制柯萨奇病毒，抑制病毒翻译或转录。WIN 54954 可用于研究小核糖核酸病毒感染。
T78704	PLpro/RBD-IN-1	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	PLpro/RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。
T67876	USP8-IN-2	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP8-IN-2 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-2是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
TNU0060	3’-O-Methyladenosine	Antiviral; Adenosine deaminase	Immunology/Inflammation; Metabolism
	3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物，对西尼罗河病毒具有抑制作用，可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用，Ki 值为 493 µM。
T73375	CK2-IN-4	Casein Kinase	Metabolism; Stem Cells
	CK2-IN-4 是一种蛋白激酶 (CK2) 抑制剂，IC50 值为 8.6 µM。 CK2-IN-4 具有潜在的抗癌啊和抗炎活性，可用于研究病毒感染和肾小球肾炎的疾病。
T77632	Antiviral agent 34	Antiviral; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation
	Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物，抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。
T25130	Azaribine 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine,NSC 67239	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Azaribine (2;,3;,5;-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 可用于研究寨卡病毒（ZIKV）感染，可用于研究银屑病关节炎和蕈样肉芽肿。
T83971L	LCC-12 FA	Antiviral; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	LCC-12 FA 是一种由二甲双胍组成的二聚体，通过靶向线粒体铜（ii）从而诱导 NAD（H）池减少。LCC-12 FA 可减少细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症，可用于研究代谢疾病。
T67873	USP8-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
T12724	RIG-1 modulator 1	Influenza Virus; HBV	Microbiology/Virology
	RIG-1 modulator 1 is useful for the treatment of viral infections including influenza virus, HBV, HCV and HIV.
T40971	Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt
	Dehydroandrographolide succinate (potassium sodium salt), derived from the herbal medicine Andrographis paniculata (Burm f) Nees, is a versatile compound highly utilized for the treatment of viral pneumonia and viral upper respiratory tract infections due to its potent immunostimulatory, anti-infective, and anti-inflammatory properties.
T61492	Idoxuridine hydrate
	Idoxuridine hydrate (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) is a competitive inhibitor of phosphorylases. As an iodinated thymidine analogue, it effectively inhibits DNA polymerase and hinders viral replication, making it useful in the treatment of viral eye infections such as herpes simplex keratitis. Against feline herpesvirus, Idoxuridine has been found to have an IC50 value of 4.3 μM [1].
T79879	HBV-IN-38	HBV	Microbiology/Virology
	HBV-IN-38（实施例 193）作为一种有效的HBVDNA 抑制剂（EC50≤100nM），主要用于研究病毒感染。
T63680	Cap-dependent endonuclease-IN-11
	Cap-dependent endonuclease-IN-11 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-11 对病毒感染表现出研究潜力。
T74765	Viral polymerase-IN-1 hydrochloride
	Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
T72124	Cap-dependent endonuclease-IN-7
	Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力
T79866	Zevotrelvir	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Zevotrelvir (化合物 52)作为冠状病毒抑制剂，对229E hCoV及SARS-CoV-3CL proteases展现出的IC50值均为 <0.1 μM和 <0.1 mM。此化合物显示了对病毒感染治疗的潜在应用。
T19228	Calcitriol Impurities D 24-Homo Calcitriol,24-Homo-1,25-dihydroxyvitamin D3	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Calcitriol Impurities D (24-Homo Calcitriol) 是维生素的一种激素形式，可促进HL-60人早幼粒细胞白血病细胞分化为单核细胞。Calcitriol Impurities D 具有骨吸收活性，抑制人类免疫缺陷病毒在人体细胞中的复制。Calcitriol Impurities D 具有抗病毒活性们可以用于治疗艾滋病和病毒感染。
T63946	Cap-dependent endonuclease-IN-14
	Cap-dependent endonuclease-IN-14 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂，能够抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 对流感病毒引起的病毒感染表现出潜力。
T38946	C8 Dihydroceramide C8 Dihydroceramide
	C8 Dihydroceramide acts as a negative control for C8 Ceramide, a cell-permeable analog of natural ceramides. C8 Ceramide, also known as N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine, exhibits potent chemotherapeutic properties and anti-proliferation effects. Additionally, it stimulates dendritic cells to enhance T cell responses during viral infections. In vitro studies have also shown that C8 Ceramide induces a slight activation of protein kinase (PKC) [4].
T73038	HSP90-IN-19	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP90-IN-19 是一种高效 Hsp90 抑制剂，其 IC50 值仅为 0.27 μM。该化合物在病毒感染、神经退行性疾病及炎症相关研究中具有潜在应用价值。
T74578	3'-DMTr-dG(iBu)
	3'-DMTr-dG(iBu)是一种应用于核酸合成的核苷，专用于合成用于研究乙型肝炎病毒(HBV)、丁型肝炎病毒(HDV)感染治疗的抗病毒剂，以及开发针对阿尔茨海默病和其他tau蛋白病治疗的寡核苷酸。
T72117	Cap-dependent endonuclease-IN-15
	Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力。
T73321	CLK1-IN-2
	CLK1-IN-2 是代谢稳定的Clk1抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如HIV-1和流感的研究。
T82215	HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)
	HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种具抗HIV活性的口服多肽，能增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度，表现出潜在的抗病毒感染研究价值。
T62150	Cap-dependent endonuclease-IN-25
	Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物，也是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有潜力进行由 Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的研究。
T79828	DGKα-IN-8
	DGKα-IN-8（Example 51）是DGKα的高效抑制剂，其IC50值为22.491 nM，EC50值为0.256 nM。该化合物主要用于癌症（含实体瘤）及HIV和乙型肝炎病毒感染的研究领域。
T73037	HSP90-IN-18
	HSP90-IN-18, 作为一种高效的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，显示出了显著的抑制活性，其IC50值仅为0.39 μM。该化合物广泛应用于病毒感染、神经退行性疾病以及炎症等研究领域。
T60238	Acloproxalap
	Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于研究有毒醛积累的疾病，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等。
T68957	Eprociclovir dihydrate
	Eprociclovir dihydrate is a new acyclovir analogue and a potent inhibitor of EHV1 replication and may have potential for the treatment and/or prophylaxis of infections with this virus. Eprociclovir possess potent anti-herpetic activity against most human herpesviruses. A-5021 proved to be about 15-fold more potent than acyclovir in inhibiting viral replication. Eprociclovir inhibits murine herpetic keratitis. A-5021 eyedrops, which are easily applied onto the affected cornea, ameliorated clinica...
T70027	Eprociclovir potassium
	Eprociclovir potassium is a new acyclovir analogue and a potent inhibitor of EHV1 replication and may have potential for the treatment and/or prophylaxis of infections with this virus. Eprociclovir possess potent anti-herpetic activity against most human herpesviruses. A-5021 proved to be about 15-fold more potent than acyclovir in inhibiting viral replication. Eprociclovir inhibits murine herpetic keratitis. A-5021 eyedrops, which are easily applied onto the affected cornea, ameliorated clinica...
T72040	c-Myc inhibitor 7
	c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。
T69035	Camostat free base
	Camostat, also known as FOY 305, is a serine protease inhibitor. Camostat is used in the treatment of some forms of cancer and is also effective against some viral infections, as well as inhibiting fibrosis in liver or kidney disease or pancreatitis. It is an inhibitor of the enzyme transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2). Inhibition of TMPRSS2 partially blocked infection by SARS-CoV and Human coronavirus NL63 in HeLa cell cultures. In vitro study showed that camostat significantly reduces...
T69817	Eprociclovir Na
	Eprociclovir Na is the salt form of Eprociclovir, also known as A-5021, a new acyclovir analogue and a potent inhibitor of EHV1 replication and may have potential for the treatment and/or prophylaxis of infections with this virus. Eprociclovir possess potent anti-herpetic activity against most human herpesviruses. A-5021 proved to be about 15-fold more potent than acyclovir in inhibiting viral replication. Eprociclovir inhibits murine herpetic keratitis. A-5021 eyedrops, which are easily applie...
T62472	BTK-IN-6
	BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。
T81738	Murabutide
	Murabutide是一种合成的安全免疫调节剂，能够降低CD4和CCR5受体的表达，并促使β-趋化因子的高水平分泌，从而增强机体对病毒感染的非特异性防御能力。此外，Murabutide不会干扰病毒的进入过程、逆转录酶的活性或是在感染细胞的细胞质中早期前病毒DNA的形成。
T61259	Valganciclovir
	Valganciclovir 是ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒CMV 感染的活性。
T63673	Cap-dependent endonuclease-IN-10
	Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒，且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。
T74891	Apratoxin S4
	Apratoxin S4（Apra S4）是一种Sec61抑制剂，能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果，IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外，Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路，能够抑制视网膜血管细胞活化，适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。

化合物

Cat.No: T22102

Synonym: CYM50179

Target: Others

Cat.No: T60014

Target: Antiviral

Cat.No: T0288

Synonym: 2-Benzimidazolepropionic acid,Propazol,丙考达唑

Target: Antibacterial

Cat.No: T67806

Target: Antiviral

Cat.No: T68103

Target: Reverse Transcriptase

Cat.No: T26892

Target: Apoptosis, HIV Protease, Telomerase

Cat.No: T16809

Synonym: AG-7088,AG7088,Rupintrivirvr

Target: Virus Protease, Antiviral

Cat.No: T10491

Synonym: BCX4430,Immucillin-A

Target: Others

Cat.No: T73097

Target: Virus Protease

HIV-1 inhibitor-54

Cat.No: T67833

Target: HIV Protease

Cat.No: T61652

Target: Antiviral

Cat.No: T78704

Target: SARS-CoV

Cat.No: T67876

Target: DUB

3’-O-Methyladenosine

Cat.No: TNU0060

Target: Antiviral, Adenosine deaminase

Cat.No: T73375

Target: Casein Kinase

Antiviral agent 34

Cat.No: T77632

Target: Antiviral, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T25130

Synonym: 2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine,NSC 67239

Target: Antiviral

Cat.No: T83971L

Target: Antiviral, Antibacterial

Cat.No: T67873

Target: DUB

RIG-1 modulator 1

Cat.No: T12724

Target: Influenza Virus, HBV

Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt

Cat.No: T40971

Idoxuridine hydrate

Cat.No: T61492

Cat.No: T79879

Target: HBV

Cap-dependent endonuclease-IN-11

Cat.No: T63680

Viral polymerase-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T74765

Cap-dependent endonuclease-IN-7

Cat.No: T72124

Cat.No: T79866

Target: SARS-CoV

Calcitriol Impurities D

Cat.No: T19228

Synonym: 24-Homo Calcitriol,24-Homo-1,25-dihydroxyvitamin D3

Target: Antiviral

Cap-dependent endonuclease-IN-14

Cat.No: T63946

C8 Dihydroceramide

Cat.No: T38946

Synonym: C8 Dihydroceramide

Cat.No: T73038

Target: HSP

3'-DMTr-dG(iBu)

Cat.No: T74578

Cap-dependent endonuclease-IN-15

Cat.No: T72117

Cat.No: T73321

Cat.No: T82215

Synonym: Human ezrin peptide (324-337)

Cap-dependent endonuclease-IN-25

Cat.No: T62150

Cat.No: T79828

Cat.No: T73037

Cat.No: T60238

Eprociclovir dihydrate

Cat.No: T68957

Eprociclovir potassium

Cat.No: T70027

c-Myc inhibitor 7

Cat.No: T72040

Camostat free base

Cat.No: T69035

Eprociclovir Na

Cat.No: T69817

Cat.No: T62472

Cat.No: T81738

Cat.No: T61259

Cap-dependent endonuclease-IN-10

Cat.No: T63673

Cat.No: T74891

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75675	Nepasaikosaponin K	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Nepasaikosaponin K 是一种从柴胡根中分离出来小分子化合物，具有抗流感和抗病毒活性，可用于研究病毒感染。
T1638	N-Acetylneuraminic acid 唾液酸,Acide aceneuramique,N-乙酰神经氨酸,NeuAc,Lactaminic acid	Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite	Metabolism; Microbiology/Virology; Others
	N-Acetylneuraminic acid (Acide aceneuramique) 是一种九碳唾液酸单糖，通常存在于细胞膜上的糖蛋白和哺乳动物细胞中的神经节苷脂等糖脂中。它可用于神经传递、白细胞外渗、病毒或细菌感染以及碳水化合物-蛋白质识别。
T38304	Ascr#18
	Ascr#18 is an ascaroside hormone that is expressed throughout nematode development. It exhibits the ability to enhance resistance against a range of infections, including viral, bacterial, oomycete, fungal, and nematode, in Arabidopsis, tomato, potato, and barley[1].
T41030	γ-Globulins from human blood
	γ-Globulins, a protein fraction found in human blood, comprise a class of proteins with potent antibody activity that safeguards against bacterial and viral infections. These γ-globulins are specifically utilized in the treatment of common variable immunodeficiency.

天然产物

Nepasaikosaponin K

Cat.No: T75675

Target: Antiviral

N-Acetylneuraminic acid

Cat.No: T1638

Synonym: 唾液酸,Acide aceneuramique,N-乙酰神经氨酸,NeuAc,Lactaminic acid

Target: Others, Influenza Virus, Endogenous Metabolite

Cat.No: T38304

γ-Globulins from human blood

Cat.No: T41030

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