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Galidesivir

产品编号 T10491 CAS 249503-25-1

别名: BCX4430, Immucillin-A

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

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Galidesivir, CAS 249503-25-1

规格	价格/CNY		货期	数量
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产品描述	Galidesivir (BCX4430) is a broad-spectrum antiviral compound, an adenosine analog that inhibits viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity.Galidesivir inhibits a wide range of RNA viral pathogens in vitro, and reduces lung infections in infected animals.
靶点活性	neutral red uptake assay:24.5 μM (EC50)
体外活性	Galidesivir (BCX4430) 在细胞激酶的作用下磷酸化形成三磷酸。Galidesivir 的单磷酸核苷酸被病毒RNA聚合酶合成到增长中的RNA链中，导致提前终止链延伸[1]。在抑制黄热病毒（YFV）感染Vero细胞的过程中，Galidesivir显示出有效性。Galidesivir 在中性红素摄取试验中的EC50值为8.3 μg/ml (24.5 μM)[4]。
体内活性	Galidesivir（BCX4430）在多种实验感染模型中通过肌肉注射、腹腔注射和口服途径展现了活性。非临床研究表明，Galidesivir对致命的埃博拉病毒、马尔堡病毒、裂谷热病毒和黄热病病毒感染具有显著疗效[1]。在黄热（YF）仓鼠模型中每天两次通过腹腔注射4 mg/kg7天，Galidesivir显示出有效性[3]。

别名	BCX4430, Immucillin-A
分子量	265.27
分子式	C11H15N5O3
CAS No.	249503-25-1

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL(188.49 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	3.7697 mL	18.8487 mL	37.6974 mL	94.2436 mL
	5 mM	0.7539 mL	3.7697 mL	7.5395 mL	18.8487 mL
	10 mM	0.377 mL	1.8849 mL	3.7697 mL	9.4244 mL
	20 mM	0.1885 mL	0.9424 mL	1.8849 mL	4.7122 mL
	50 mM	0.0754 mL	0.377 mL	0.7539 mL	1.8849 mL
	100 mM	0.0377 mL	0.1885 mL	0.377 mL	0.9424 mL

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浓度 (终)

容积 (终)

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参考文献

1. Taylor R, et al. BCX4430 - A broad-spectrum antiviral adenosine nucleoside analog under development for the treatment of Ebola virus disease. J Infect Public Health. 2016;9(3):220-226. 2. Elfiky AA, et al. ICN-1229, Remdesivir, PSI-7977, Galidesivir, and GS 1278 against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): A molecular docking study. Life Sci. 2020 Mar 25:117592. 3. Julander JG, et al. BCX4430, a novel nucleoside analog, effectively treats yellow fever in a Hamster model. Antimicrob Agents Chemother. 2014;58(11):6607-6614. 4. Warren TK, et al. Protection against filovirus diseases by a novel broad-spectrum nucleoside analogue BCX4430. Nature. 2014;508(7496):402-405.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +