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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3201	WDR5-0103 WD-Repeat Protein 5-0103	Histone Methyltransferase; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	WDR5-0103 (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂，Kd 值为450 nM。
T40409	Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
	Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein.
T5140	WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] WD-Repeat Protein 5-0103,WDR5-0103盐酸盐	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂 (Kd: 450 nM)。
TP2292	survivin (baculoviral IAP repeat-containing protein 5) (21-28)	Others	Others
	Survivin (baculoviral inhibitor of apoptosis IAP repeat-containing protein-5) is a member of the IAP gene family, which has been implicated in both inhibitions of apoptosis and mitosis regulation1. Survivin is one of the most uniformly up-regulated genes
T2050	PF-06447475	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，IC50值为3 nM。
T16115	MLi-2	LRRK2	Autophagy
	MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
T39972	EB-42486	LRRK2	Autophagy
	EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂，IC50 < 0.2 nM。
T7729	PF-06454589	LRRK2	Autophagy
	PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂，可通透血脑屏障，能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。
T1945	GNE-7915 GNE7915	LRRK2	Autophagy
	GNE-7915是一种高效选择性，可渗透大脑的，富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC50值为9 nM。
T2022	CZC-54252 CZC54252,CZC 54252	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性，可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤，EC50约为 1 nM。
T8956	BC-1258 BC-1258	Apoptosis	Apoptosis
	BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂，可诱导致瘤细胞凋亡，并显著抑制小鼠的肿瘤形成，还可以稳定和上调 FBXL2 水平。
T1770	GNE-9605	LRRK2	Autophagy
	GNE-9605 是一个高效，选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂，IC50为19 nM。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T8985	NSC45586	Others	Others
	NSC45586 是一种蛋白磷酸酶 PHLPP 抑制剂，对 PHLPP1 和 PHLPP2 具有选择性。
T6031	GNE0877 GNE 0877,GNE-0877	LRRK2	Autophagy
	GNE0877 (GNE 0877) 是一种高效且特异性的富含亮氨酸的重复激酶 2(LRRK2) 抑制剂，IC50为3 nM，Ki 为0.7 nM
T6916	OICR-9429 OICR 9429	Histone Methyltransferase; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	OICR-9429 是一个新颖的相互作用的小分子Wdr5-MLL 拮抗剂，IC50是 5 uM，在体外抑制急性髓性白血病细胞。
T3053	CZC-25146 CHEMBL2397014	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T16512	PFE-360 PF-06685360	LRRK2	Autophagy
	PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，在体内的 IC50值为 2.3 nM。
T39202	CZC-54252 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性，可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤，EC50 为 1 nM。
T5139	CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Autophagy
	CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
T6176	IKK 16 IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16	IκB/IKK; LRRK2	Autophagy; NF-κB
	IKK 16 (IKK Inhibitor VII) 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2、IKK complex 和 IKK1，IC50分别为 40 nM、70 nM 和 200 nM。它还抑制富亮氨酸重复激酶 2，IC50为 50 nM。
T2240	GSK2578215A 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺	Mitophagy; LRRK2; Autophagy	Autophagy
	GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T2246	LRRK2-IN-1 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮	Apoptosis; LRRK2; CDK	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T9632	CDK9-IN-30	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	CDK9-IN-30 是 Tat 肽衍生物之一，可抑制 HIV-1 长末端重复激活转录。
T9236	WSB1 Degrader 1	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	WSB1 Degrader 1 是具有口服活性的 WSB1降解剂，具有抗癌活性。
T27029	cjoc42 cjoc 42,cjoc-42
	Cjoc42 是gankyrin 的抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。它可防止 p53 蛋白水平的降低。它恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。
T8768	MM-102 TFA HMTase Inhibitor IX TFA	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂，在 WDR5 结合检测中，IC50为 2.4 nM，Ki 小于 1 nM。
TP1120L	IRBP acetate(211426-18-5 free base) Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP	Others	Others
	IRBP acetate(211426-18-5 free base) (Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP) 是一种含有 20 个残基的肽，是一种主要的致病表位。它存在于间质视觉色素结合蛋白肽（IRBP 161-180）的第一个同源重复序列中，可诱导葡萄膜炎后（EAU）。
T22021	ACHP IKK-2 Inhibitor VIII	IκB/IKK	NF-κB
	ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂，对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性，通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列（LTR）驱动的基因表达，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB （p65）募集到 HIV-1 LTR。
TP1616L	Hsp70-derived octapeptide acetate Hsp70-derived octapeptide acetate(736171-62-3 free base)	Others	Others
	Hsp70-derived octapeptide acetate (Hsp70-derived octapeptide acetate)(736171-62-3 free base) 是一组含有四肽重复 (TPR) 的蛋白质，已显示与 70 kDa 热休克同源蛋白 (hsc70) 的 C 末端结构域相互作用。在本研究中，含 TPR 的蛋白质，包括 hsc70 相互作用蛋白 (CHIP)、TPR1 和人富含谷氨酰胺的 TPR 含蛋白 (hSGT) 的 C 端，对 DnaJ 和 hsc70 对荧光素酶重折叠的影响进行了调查。
T13334	WDR5-IN-1	Others	Others
	WDR5-IN-1 is a potent and selective inhibitor of WD repeat domain 5 (WDR5) (Kd <0.02 nM), and also inhibits MLL1 histone methyltransferase (HMT) activity (IC50: 2.2 nM).
T12091	MM-589	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
T74889	XF067-68
	XF067-68 是一种靶向降解 WD40 重复域蛋白5 (WDR5) 的 PROTAC。
T13342	WDR5-IN-4 WIN site inhibitor 1	Others	Others
	WIN site inhibitor 1 is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM), with anti-cancer activity.
T12091L	MM-589 TFA	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.
T15557	IKK 16 hydrochloride	Others	Others
	IKK 16 hydrochloride is a selective IKK2, IKK complex, and IKK1 IκB kinase (IKK) inhibitor (IC50s: 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively). IKK16 inhibits leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2; IC50: 50 nM).
T79351	JH-XII-03-02	PROTACs	PROTAC
	JH-XII-03-02为高效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂，适用于帕金森病相关研究。
T39978	Dimethyl-F-OICR-9429-COOH
	Dimethyl-F-OICR-9429-COOH, a ligand for WD40 repeat domain protein 5 (WDR5). This compound is utilized as a key component in the synthesis of PROTACs.
T70363	PF-06371900
	PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。
T74888	XF056-132
	XF056-132 是一种有效的WDR5(WD40 重复结构域蛋白 5)PROTAC 降解剂。
T13342L	WIN site inhibitor 1 TFA (2407457-36-5 free base) WIN site inhibitor 1 TFA	Others	Others
	WIN site inhibitor 1 TFA is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM).
T39976	MS67
	MS67 is a potent and selective degrader of the WD40 repeat domain protein 5 (WDR5) with a dissociation constant (Kd) of 63 nM. It exhibits no activity against protein methyltransferases, kinases, G-protein-coupled receptors (GPCRs), ion channels, and transporters. Notably, MS67 demonstrates significant anticancer properties.
T76652	PHF6
	PHF6 (VQIVYK) 为一自组装序列，能启动全长tau蛋白聚集，其定位于tau蛋白第三个微管结合重复区。
T62863	FLT3/ITD-IN-4
	FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂 (IC50: 2.3 nM)。FLT3/ITD-IN-4 能够用于研究急性骨髓性白血病。
TP1120	Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP) IRBP,Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP
	Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP) is a 20-residue peptide, which is a major pathogenic epitope. It exists in the first homologous repeat of interstitial visual pigment Binding Protein peptide (IRBP 161-180) and can induce post-uv
T82560	di-Ellipticine-RIBOTAC	PROTACs	PROTAC
	Di-Ellipticine-RIBOTAC是一款双功能小分子，在体外和体内肌萎缩侧索硬化（ALS）模型中能够减少c9ALS/FTD r(G4C2)的重复扩增。
T68364	GS-9160
	GS-9160 is a novel and potent inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase (IN) that specifically targets the process of strand transfer. It is an authentic inhibitor of HIV-1 integration, since treatment of infected cells results in an elevation of two-long terminal repeat circles and a decrease of integration junctions.
T72999	PF-06455943
	PF-06455943, 作为一种LRRK2 (富含亮氨酸的重复激酶 2) 抑制剂，具有3 nM的IC50值，主要用于帕金森病（PD）的研究。
T73885	Methyl gerfelin
	Methyl gerfelin通过与三种关键细胞蛋白乙二醛酶 1 (GLO1)、固醇结合蛋白 2 (SCP2) 和富含谷氨酰胺的四肽重复蛋白 A (SGTA) 结合，抑制破骨细胞的分化。研究表明，Methyl gerfelin是一种与类黄酮相关的强效GLO1抑制剂。

化合物

Cat.No: T3201

Synonym: WD-Repeat Protein 5-0103

Target: Histone Methyltransferase, JAK

Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)

Cat.No: T40409

WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]

Cat.No: T5140

Synonym: WD-Repeat Protein 5-0103,WDR5-0103盐酸盐

Target: JAK

survivin (baculoviral IAP repeat-containing protein 5) (21-28)

Cat.No: TP2292

Target: Others

Cat.No: T2050

Target: LRRK2

Cat.No: T16115

Target: LRRK2

Cat.No: T39972

Target: LRRK2

Cat.No: T7729

Target: LRRK2

Cat.No: T1945

Synonym: GNE7915

Target: LRRK2

Cat.No: T2022

Synonym: CZC54252,CZC 54252

Target: LRRK2

Cat.No: T8956

Synonym: BC-1258

Target: Apoptosis

Cat.No: T1770

Target: LRRK2

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T8985

Target: Others

Cat.No: T6031

Synonym: GNE 0877,GNE-0877

Target: LRRK2

Cat.No: T6916

Synonym: OICR 9429

Target: Histone Methyltransferase, JAK

Cat.No: T3053

Synonym: CHEMBL2397014

Target: LRRK2

Cat.No: T16512

Synonym: PF-06685360

Target: LRRK2

CZC-54252 hydrochloride

Cat.No: T39202

Target: LRRK2

CZC-25146 hydrochloride

Cat.No: T5139

Target: LRRK2

Cat.No: T6176

Synonym: IKK Inhibitor VII,IKK-16,IKK16

Target: IκB/IKK, LRRK2

Cat.No: T2240

Synonym: 5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺

Target: Mitophagy, LRRK2, Autophagy

Cat.No: T2246

Synonym: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

Target: Apoptosis, LRRK2, CDK

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T9632

Target: HIV Protease

WSB1 Degrader 1

Cat.No: T9236

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T27029

Synonym: cjoc 42,cjoc-42

Cat.No: T8768

Synonym: HMTase Inhibitor IX TFA

Target: Histone Methyltransferase

IRBP acetate(211426-18-5 free base)

Cat.No: TP1120L

Synonym: Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP

Target: Others

Cat.No: T22021

Synonym: IKK-2 Inhibitor VIII

Target: IκB/IKK

Hsp70-derived octapeptide acetate

Cat.No: TP1616L

Synonym: Hsp70-derived octapeptide acetate(736171-62-3 free base)

Target: Others

Cat.No: T13334

Target: Others

Cat.No: T12091

Target: JAK

Cat.No: T74889

Cat.No: T13342

Synonym: WIN site inhibitor 1

Target: Others

Cat.No: T12091L

Target: JAK

IKK 16 hydrochloride

Cat.No: T15557

Target: Others

Cat.No: T79351

Target: PROTACs

Dimethyl-F-OICR-9429-COOH

Cat.No: T39978

Cat.No: T70363

Cat.No: T74888

WIN site inhibitor 1 TFA (2407457-36-5 free base)

Cat.No: T13342L

Synonym: WIN site inhibitor 1 TFA

Target: Others

Cat.No: T39976

Cat.No: T76652

Cat.No: T62863

Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP)

Cat.No: TP1120

Synonym: IRBP,Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment IRBP

di-Ellipticine-RIBOTAC

Cat.No: T82560

Target: PROTACs

Cat.No: T68364

Cat.No: T72999

Methyl gerfelin

Cat.No: T73885

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