11
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19723 |
AMTB hydrochloride
AMTB |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 | |||
T0378 |
Oxybuprocaine hydrochloride
Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂,可防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。 | |||
T72282 |
Ebaresdax hydrochloride
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性,,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。 | |||
T30824 |
Cgp 29030A
Cgp29030A,Cgp-29030A |
Others | Others |
CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物,具有镇痛活性,对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用,可用于研究疼痛性疾病。 | |||
T15273 |
Fedovapagon
VA483,A106483 |
Vasopressin Receptor | GPCR/G Protein |
Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。 | |||
T1303 |
Auranofin
醋硫葡金,SKF-39162 |
Others; SARS-CoV; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Auranofin (SKF-39162) 是硫氧还蛋白还原酶抑制剂,IC50为0.2 μM。它也是一种抗风湿剂,用于治疗类风湿性关节炎,改善关节炎症状。 | |||
T67805 |
Oxepinac
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oxepinac 是一种治疗疼痛性骨关节炎的有效且耐受性良好的化合物。oxepinac 在动物实验中对小鼠和家兔胎儿无致畸作用。 | |||
T1409 |
Methocarbamol
Lumirelax,美索巴莫,Metocarbamol,AHR 85,Robaxin |
Sodium Channel; Carbonic Anhydrase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 | |||
T0219 |
Valdecoxib
伐地考昔,代他考昔,SC 65872 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。 | |||
T25616 |
Lanepitant 2HCl
LY303870 dihydrochloride,LY 303870 dihydrochloride,LY-303870 dihydrochloride,Lanepitant dihydrochloride |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lanepitant 2HCl 是一种非肽类神经激肽-1 受体拮抗剂,具有镇痛和抗炎活性。Lanepitant 2HCl 抑制 P 物质与神经激肽-1 受体的结合,抑制神经源性炎症和疼痛传递,可用于研究偏头痛等疼痛性神经病变类疾病。 | |||
T28778 |
Silperisone HCl
RGH5002,SILA336,RGH-5002,Silperisone hydrochloride,SILA-336 |
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Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7177 |
Capsazepine
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Apoptosis; TRP/TRPV Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Capsazepine 是一种 TRPV1 受体的拮抗剂, IC50值为 562 nM。 它可阻断由激活 TRPV1 离子通道的辣椒素引起的热痛感,是辣椒素拮抗剂。 | |||
T3S0209 |
Vincristine
|
ERK; p38 MAPK; NF-κB; Akt; JNK; mTOR | Cytoskeletal Signaling; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 |