Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 672 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,760 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,780 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,170 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,230 | 现货 |
产品描述 | Fedovapagon (VA106483) is a selective and potent agonist of the vasopressin V2 receptor (V2R) that inhibits the growth of intersegmental vessels in zebrafish. Fedovapagon can be used to study overactive bladder, nocturia, and painful bladder syndromes. |
靶点活性 | V2R:24 nM (EC50) |
体内活性 | In rats, oral administration of fedovapagon at a dose of 1 mg/kg results in an 81% inhibition rate of urine output[1]. |
别名 | VA483, A106483 |
分子量 | 462.58 |
分子式 | C27H34N4O3 |
CAS No. | 347887-36-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (108.08 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1618 mL | 10.8089 mL | 21.6179 mL | 54.0447 mL |
5 mM | 0.4324 mL | 2.1618 mL | 4.3236 mL | 10.8089 mL | |
10 mM | 0.2162 mL | 1.0809 mL | 2.1618 mL | 5.4045 mL | |
20 mM | 0.1081 mL | 0.5404 mL | 1.0809 mL | 2.7022 mL | |
50 mM | 0.0432 mL | 0.2162 mL | 0.4324 mL | 1.0809 mL | |
100 mM | 0.0216 mL | 0.1081 mL | 0.2162 mL | 0.5404 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Fedovapagon 347887-36-9 GPCR/G Protein Vasopressin Receptor VA483 A106483 Inhibitor inhibitor inhibit