15
17
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11315 |
Fosmidomycin sodium salt
FR-31564 sodium salt |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素,具有抗疟疾活性,抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。 | |||
T69567 |
UCB7362
GLXC-26743 |
Parasite | Microbiology/Virology |
UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂,具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。 | |||
T79535 |
Antimalarial agent 30
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性,可用于研究疟感染。 | |||
T13083L |
Tafenoquine Succinate
他非诺喹琥珀酸盐,WR 238605 (Succinate) |
Others | Others |
Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate)),一种8-氨基喹啉类化合物,作用为抗疟疾预防剂。 | |||
T5493 |
Pyronaridine
|
Others | Others |
Pyronaridine 是一种具有口服活性的、含甘露醇的抗疟疾化合物,通过干扰红细胞内疟疾寄生虫(疟原虫)的复制而起作用。Pyronaridine 常与其他药联用来治疗疟疾,对对 P. falciparum 和 Echinococcus granulosus 具有抗感染活性。 | |||
T8826 |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE
|
Others | Others |
3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物,已用于合成各种药物,包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇;也被用于设计新药,如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素;以及用于合成各种其他化合物,如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。 | |||
T13083 |
Tafenoquine
他非诺喹,WR 238605 |
Others | Others |
Tafenoquine is an 8-aminoquinoline,and is an agent of anti-malarial prophylactic. | |||
T78967 |
Anti-inflammatory agent 40
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。 | |||
T73328 |
DHFR-IN-5
|
||
DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对Plasmodiumfalciparum 突变体的Ki 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性[1]。 | |||
T60411 |
Primaquine
|
||
Primaquine 是一种普遍可用的抗疟疾药物,可防止间日疟疾和卵形疟疾复发,并且是恶性疟疾中有效的杀配子细胞剂。 | |||
T78184 |
MMV009085
|
||
MMV009085是一种针对恶性疟原虫己糖转运体PfHT1的特异性抑制剂,具有潜在的抗疟效果。它同时抑制人葡萄糖转运蛋白,强效抑制葡萄糖吸收(IC50:2.6 μM)及恶性疟原虫3D7株的生长(EC50:1.23±0.04 μM)。 | |||
T61047 | JMI-346 | ||
JMI-346 可用作抗疟疾剂,可抑制恶性疟原虫菌株的 CQS (3D7) 和 CQR (RKL-9) 菌株生长,IC50 值分别为 13 μM 和 33 μM。JMI-346 是恶性疟原虫 -2 蛋白酶(PfFP-2)的有效抑制剂。 | |||
T83019 |
Antiproliferative agent-38
|
||
Antiproliferative agent-38(com 18)是一个多环化合物,其中最关键的环氮部分(可能为喹啉)不能进行N-烷基化反应。此化合物不具备抗疟疾活性,也不具有抗癌细胞增殖活性。 | |||
T62123 | FNDR-20123 | ||
FNDR-20123 是一个安全的、有效的抗疟疾 HDAC 抑制剂,能够作用于疟原虫 HDAC (IC50: 31 nM) 和人类 HDAC (IC50: 3 nM)。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期和性血期 (雄性配子体) 都显示出抗疟疾效果,其 IC50 值分别为 41 nM 和 190 nM。FNDR-20123 能够抑制 HDAC1 (IC50: 25 nM)、HDAC2 (IC50: 29 nM)、HDAC3 (IC50: 2 nM)、HDAC6 (IC50: 11 nM)、HDAC8 (IC50: 282 nM),而且在纳摩尔浓度下可以抑制 III 类 HDAC 亚型。 | |||
T61572 |
FNDR-20123 free base
|
||
FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的IC50分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6512 |
Tectol
|
Transferase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | |||
T4333 |
Quinine dihydrochloride
盐酸奎宁,Quinine bimuriate |
Others | Others |
Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂(骨骼)。 | |||
T2481 |
Ascomycin
FK520,Immunomycin,子囊霉素,FR-900520 |
Phosphatase; Others; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ascomycin (Immunomycin) 是 Tacrolimus 的乙基类似物,具有免疫抑制特性。它也是一种大环聚酮类抗生素,具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。它可防止移植排斥,并具有用于各种皮肤病研究的潜力。 | |||
T2895 |
Lupeol
Fagarasterol,羽扇豆醇,Monogynol B,Clerodol,(3β,13ξ)-Lup-20(29)-en-3-ol,Farganasterol |
Apoptosis; Androgen Receptor; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。 | |||
T6631 |
Quinine hydrochloride dihydrate
奎宁单盐酸盐二水合物,Quinine HCl Dihydrate,奎宁盐酸盐二水合物 |
Potassium Channel; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂,用于治疗疟疾,具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。 | |||
T8229 |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone
木犀草素四甲醚,3,4,5,7-四甲氧基黄酮 |
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone (TMF), a prominent polymethoxyflavone (PMF) derived from M. exotica, displays a range of notable bioactivities. These include anti-malarial, anti-fungal, anti-mycobacterial, and anti-inflammatory properties. Moreover, TMF specifically targets β-catenin signaling to exhibit chondroprotective activity. | |||
T3006 |
Cinnamylideneacetic acid
Beta-Styrylacrylic acid,5-苯基戊烷-2,4-双酸,5-Phenyl-2,4-pentadienoic acid,5-Phenylpenta-2,4-dienoic acid |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Cinnamylideneacetic acid (Beta-Styrylacrylic acid) 用作合成结构单元、抗疟疾剂。 | |||
T1151 |
Roxithromycin
Roxl-150,罗红霉素,RU-28965 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Roxithromycin (RU-28965) 是半合成的大环内酯类抗生素。 | |||
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T20712 |
Conessine
Conessinum,Wrightine,地麻素,Roquessine,Neriine,Konessin |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Conessine (Conessinum) 是一种具有抗疟活性的甾体生物碱,是高效选择性H3 受体拮抗剂,对于人、狗、豚鼠和大鼠 H3受体的Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM。 | |||
TN3033 |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
|
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。 | |||
T7962 |
Coumalic acid
香豆酸,Cumalic Acid |
Others | Others |
Coumalic acid (Cumalic Acid) 可以由苹果酸制备。它可用于香料、调味剂及化妆品工业生产中。它作为聚合物组分以及具有抗支气管和疟疾活性的活性分子支架。 | |||
TN4462 |
Lupeol caffeate
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Lupeol caffeate has anti-malarial activity. | |||
TQ0072 |
Warangalone
Scandenolone,攀登鱼藤异黄酮 |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Warangalone is an anti-malarial compound that can inhibit the growth of both strains of parasite 3D7 (chloroquine-sensitive) and K1 (chloroquine-resistant) with IC50s of 4.8 μg/mL and 3.7 μg/mL, respectively. | |||
TN3507 |
beta-Yohimbine
|
Adrenergic Receptor; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Beta-Yohimbine has approximately twice as toxic as yohimbine and corynanthine about one fifth as toxic. Beta-yohimbine has alpha-1 and alpha-2 adrenoceptor blocking activities, it has cardiovascular effects. Beta-Yohimbine has anti-plasmodial and anti-mal | |||
T75447 | Asperaculane B | ||
Asperaculane B,一种真菌代谢产物,以IC50 7.89 µM抗恶性疟原虫传播,同时以IC50 3 µM抑制无性恶性疟原虫的发育,对人类细胞无毒。 | |||
T75333 | Quinine hemisulfate hydrate | ||
Quinine hemisulfate hydrate,一种从金鸡纳树皮提取的生物碱,具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂,它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动,其IC50值达169 μM。 |