109
4
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22033 |
ARC 239 dihydrochloride
|
Norepinephrine | Neuroscience |
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B 肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T11726 |
JP1302 dihydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂,其 Kb=16 nM,Ki=28 nM。 | |||
T35326 |
Labetalone hydrochloride
Labetalone hydrochloride,Benzoic amide |
Others | Others |
Labetalone hydrochloride (Benzoic amide) 是 Labetalol 的一种杂质。Labetalol 是一种口服有效的肾上腺素能受体阻断药物,对 α 和 β 受体部位都有竞争性拮抗作用。 | |||
T28267 |
ORM-10921
ORM10921,ORM 10921 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ORM-10921 是一种 α2C-肾上腺素受体拮抗剂,在动物实验中显示出抗精神病和抗抑郁活性。 | |||
T30027 |
Amosulalol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Amosulalol 是一种 α 和 β 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
T26923 |
Bunazosin Hydrochloride
E 1015,盐酸布那唑嗪,E643,E-1015,E-643,E 643 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂,用作全身性抗高血压药和降眼压药。 | |||
T28922 |
Taprizosin
Taprizosin Mesylate,UK-338003,UK-338,003,UK338003,UK 338003 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。 | |||
T11286 |
Fiduxosin
A 185980.1,ABT 980 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用,Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。 | |||
T16431 |
Pamatolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pamatolol 是一种具有选择性和有效性的 beta-adrenoceptor 拮抗剂,在体内外实验中尚未显示出拟交感活性。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T61535 |
Neldazosin
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neldazosin 可作为一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂使用。 | |||
T9220 |
Naftopidil hydrochloride
1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-,萘哌地尔盐酸盐,KT-611 hydrochloride,BM-15275 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T12597 |
5-HT2 antagonist 1
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。 | |||
T9762 |
Upidosin
SB-216469,SB 216469,Rec 15-2739,Recordati 15/2739 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂,α1a 亚型Ki=0.34nM,α1b 亚型Ki=3.9nM,β1d 亚型Ki=1.5nM,γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。 | |||
T30846 |
CGP-20712
UNII-SIO2UEZ19H,CGP 20712 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGP-20712 是一种具有选择性的 β 1-肾上腺素受体拮抗剂,IC50 为 0.7 nM。 | |||
T20898 |
(R)-Propranolol hydrochloride
Dexpropranolol hydrochloride,(R)-(+)-Propranolol,盐酸普奈洛尔 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂,是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。 | |||
T11015 |
Midaglizole hydrochloride
(±)-DG5128,(±)-DG5128 hydrochloride,DG5128 hydrochloride,DG5128 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。 | |||
T6701 |
Terazosin hydrochloride dihydrate
Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。 | |||
T12643 |
(R)-Terazosin
(R)-特拉唑嗪,盐酸特拉唑嗪 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。 | |||
T4526 |
Piperoxan hydrochloride
dl-Piperoxan hydrochloride,盐酸哌罗克生,Benodaine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂,是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T0165 |
Urapidil
Mediatensyl,乌拉地尔,Ebrantil,Eupressyl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T8143 |
Bevantolol hydrochloride
贝凡洛尔盐酸盐,NC-1400 hydrochloride,盐酸贝凡洛尔 |
Calcium Channel; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Bevantolol hydrochloride (NC-1400 hydrochloride) 是一种 β1-肾上腺素受体拮抗剂,可治疗心绞痛和高血压,在大鼠大脑皮层中的pKi 值分别为 7.83、6.9。 | |||
T62893 |
SM-2470
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂,具有降压活性,可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性,可抑制胆固醇吸收。 | |||
T16798 |
RS 17053 hydrochloride
RS-17053 |
Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
RS 17053 hydrochloride 是有效的、选择性的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 拮抗剂。RS 17053 hydrochloride 在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1,功能分析的 pA2 值为 9.8。 | |||
T7079 |
Batefenterol
GSK961081,TD-5959 |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Batefenterol (TD-5959) 是一种毒蕈碱受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂,对 hM2、hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki 值分别为 1.4、1.3 和 3.7 nM。 | |||
T21640 |
Talinolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talinolol 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有心脏保护和抗高血压作用。它也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。 | |||
T15688 |
L-771688
SNAP 6383 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-771688(SNAP 6383) 是一种新型有效和选择性的 α1A-肾上腺素受体拮抗剂, Ki 值为 0.43±0.02 nM。L-771688 KE 用于治疗良性前列腺增生。 | |||
T23232 |
Remoxipride hydrochloride
Remoxipride Hydrochloride Anhydrous,Roxiam,(S)-Remoxipride Hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。 | |||
T5028 |
Landiolol hydrochloride
ONO-1101 hydrochloride,盐酸兰地洛尔 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Landiolol hydrochloride (ONO-1101 hydrochloride) 是一种肾上腺素能受体拮抗剂,是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂(β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟)。 | |||
T14490 |
Talipexole dihydrochloride
Domnin,盐酸他利克索,B-HT 920 dihydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,有抗帕金森病活性。 | |||
T0115 |
Idazoxan hydrochloride
RX 781094,盐酸咪唑克生 |
Adrenergic Receptor; Imidazoline Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Idazoxan hydrochloride (RX 781094) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,改善帕金森氏病、L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。它也是咪唑啉受体拮抗剂,可竞争性拮抗唑啉样药物的中枢性降压作用。 | |||
T25828 |
Monatepil maleate
AJ2615 maleate,AJ-2615 maleate,AJ 2615 maleate |
Calcium Channel; Adrenergic Receptor; Acyltransferase | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Monatepil maleate (AJ-2615 maleate) 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道和α1-肾上腺素受体拮抗剂,也是非竞争性肝酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,具有抗高血压活性。Monatepil maleate 可用于研究高脂血症和动脉粥样硬化。 | |||
T77565 |
Fluparoxan hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂,可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。 | |||
T7728 |
ACEPROMAZINE MALEATE
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acepromazine maleate 是一种 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种吩噻嗪类促进安定的试剂。 | |||
T22905 |
L748337
L-748,337 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂,抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用,激活 MAPK 信号传导,促进 Erk1/2 的磷酸化,抑制CL316243 的保护作用,可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。 | |||
T8580 |
Bupranolol
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂,无固有的拟交感神经活性。 | |||
T22882 |
JP1302
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性,可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1,可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。 | |||
T6600 |
Naftopidil dihydrochloride
KT-611,KT-611 2HCl,盐酸萘哌地尔,Naftopidil DiHCl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T68138 |
Saterinone
|
Adrenergic Receptor; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂,是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用,可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用,ic50值为2.3 × 10(-5) mol/l。 | |||
T6766 |
Atipamezole
Antisedan,阿替美唑,MPV 1248 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atipamezole (Antisedan) 是 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | |||
T6765 |
Atipamezole hydrochloride
阿替美唑盐酸盐,MPV-1248 hydrochloride,Antisedan |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,Ki=1.6 nM。 | |||
T1158 |
Phenoxybenzamine hydrochloride
苯氧苯札明,NCI-c01661,NSC 37448,盐酸酚苄明,Phenoxybenzamine HCl |
CaMK; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂,是常用的抗高血压药。 | |||
T22699 |
Cyanopindolol hemifumarate
|
Others | Others |
5-HT1A/1B antagonist and β-adrenoceptor antagonist | |||
T23836 |
Bufetolol
|
||
Bufetolol is an antagonist of beta-adrenoceptor. | |||
T26393 |
5-Methylurapidil
5Methylurapidil,5-Methyl-urapidil |
||
5-Methylurapidil is an alpha1A-adrenoceptor antagonist. | |||
T23374 |
SNAP 5089
|
Others | Others |
α1A-adrenoceptor antagonist | |||
T28606 |
Ro-70-0004
Ro 70-0004,Ro70-0004 |
||
Ro-70-0004 is a selective antagonist of alpha1A-adrenoceptor. | |||
T26507 |
Abanoquil
|
||
Abanoquil is an antagonist of alpha-1 adrenoceptor. | |||
T22760 |
Efaroxan hydrochloride
|
Others | Others |
α2 adrenoceptor antagonist and imidazoline I1 receptor ligand | |||
T23366 |
SKF 86466 hydrochloride
|
Others | Others |
SKF 86466 hydrochloride is an α2-adrenoceptor antagonist. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN7042 |
N-methyltyramine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱,是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂,通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体,可用于研究肠道疾病。 | |||
TN3393 |
alpha-Yohimbine
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alpha-Yohimbine is a 5-HT1A receptor agonist, it is strong selective 2-adrenoceptor antagonist. Alpha-Yohimbine possess aphrodisiac effect. | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. | |||
TN2267 |
Tetrahydroalstonine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中提取出来的吲哚类生物碱,是一种具有选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 在Rauwolfia tetraphylla 中表现出抗精神病活性。 |