首页工具

JP1302

产品编号 T22882 CAS 80259-18-3

JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性，可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1，可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

JP1302, CAS 80259-18-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 375	现货
5 mg	￥ 830	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,990	现货
100 mg	￥ 5,680	现货
500 mg	￥ 11,700	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 JP1302:

JP1302 dihydrochloride
现货

选择批次

纯度: 99.48%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

相关产品

产品描述	JP1302 is a selective α2C adrenoceptor antagonist with a Kb value of 16 nM and a Ki of 28 nM for human α2C receptors.JP1302 has antidepressant activity, disrupts the FACT complex and degrades histone H1.JP1302 has been used in the study of neuropsychiatric disorders, acute renal failure, and renal injury.
体外活性	JP1302与α2A或α2B相比，展现出约100倍的更高亲和力。[1]
体内活性	JP1302 (5 μmol/kg; once; Sprague-Dawley rats) is capable of complete reversal of the impairment in PPI induced in Sprague-Dawley rats by the psychotomimetic NMDA receptor antagonist, phencyclidine, and similar results are found in Wistar rats.[1] JP1302 (1-10 μmol/kg) decreases immobility time in the FST to a level similar to that seen with 10-30 μmol/kg of the antidepressant Desipramine.[1] JP1302 (3 mg/kg; IV, pre-treatment: administered 5 min before the induction of ischemia, post-treatment: injected 45 min after the initiation of reperfusion; once; Male Sprague Dawley rats ) significantly ameliorated renal dysfunction in the rats at 24 h after reperfusion. post-ischemic administration of JP-1302 significantly ameliorated renal dysfunction, and histological damage and reduced apoptotic cells and pro-inflammatory cytokine mRNA expression.[3]

分子量	368.47
分子式	C24H24N4
CAS No.	80259-18-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 44.14 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JP1302 80259-18-3 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor JP-1302 JP 1302 dihydrochloride JP 1302 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼