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Remoxipride hydrochloride

产品编号 T23232 CAS 73220-03-8

别名: Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, Roxiam, (S)-Remoxipride Hydrochloride

Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂，对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Remoxipride hydrochloride Chemical Structure

Remoxipride hydrochloride, CAS 73220-03-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 315	现货
2 mg	￥ 452	现货
5 mg	￥ 745	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,380	现货
50 mg	￥ 3,890	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
500 mg	￥ 12,300	现货

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其他形式的 Remoxipride hydrochloride:

Remoxipride hydrochloride (hydrate)
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 40.9mg/mL (100mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.4526 mL	12.263 mL	24.526 mL	61.3151 mL
	5 mM	0.4905 mL	2.4526 mL	4.9052 mL	12.263 mL
	10 mM	0.2453 mL	1.2263 mL	2.4526 mL	6.1315 mL
	20 mM	0.1226 mL	0.6132 mL	1.2263 mL	3.0658 mL
	50 mM	0.0491 mL	0.2453 mL	0.4905 mL	1.2263 mL
	100 mM	0.0245 mL	0.1226 mL	0.2453 mL	0.6132 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ogren SO, et al. Remoxipride, a new potential antipsychotic compound with selective antidopaminergic actions in the rat brain. Eur J Pharmacol. 1984 Jul 20;102(3-4):459-74.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Remoxipride hydrochloride 73220-03-8 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Remoxipride Hydrochloride Anhydrous Roxiam Remoxipride Hydrochloride (S)-Remoxipride Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Remoxipride hydrochloride (Roxiam) is a selective antagonist of D2 receptor with IC50s of 1.57 μM, ＞100 μM and 42 μM for D2 receptor, D1 receptor and α1-adrenoceptor.
体内活性	In male Sprague-Dawley rats, Remoxipride hydrochloride (0.1-100 μM/kg; i.p.) blockes apomorphine-induced hyperactivity and dose-dependent blockades apomorphine-induced behaviors. In beagle dogs, Remoxipride hydrochloride (0.25-5 μM/kg; gavage) blockes apomorphine-induced vomiting[1].

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技术支持

Keywords

别名	Remoxipride Hydrochloride Anhydrous, Roxiam, (S)-Remoxipride Hydrochloride
分子量	407.73
分子式	C16H24BrClN2O3
CAS No.	73220-03-8