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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80498	Jingzhaotoxin-XII JzTx-XII	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 作为特异性 Kv4.1 通道抑制剂，表现出 0.363 μM 的 IC50 值，通过改变通道的门控行为来与其相互作用。
T21949	Calpain Inhibitor XII
	(Rac)-Calpain Inhibitor XII是一种可逆的，选择性抑制钙蛋白酶I（calpain I; μ-calpain）的化合物，具有19 nM的Ki值。其对钙蛋白酶II（calpain II; m-calpain; Ki=120 nM）和组织蛋白酶B（cathepsin B; Ki=750 nM）显示出较低的抑制亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII用于研究钙蛋白酶在多种生理过程中的角色，如嗜中性粒细胞趋化性、神经元信号传导和心脏对损伤的响应。
T125110	Eupteleasaponin XII
	Eupteleasaponin XII 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125110，CAS号为 290809-58-4。
T125868	RA-XII
	RA-XII 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125868，CAS号为 143343-98-0。
T17281	Z-Ile-Leu-aldehyde Z-IL-CHO,GSI-XII,γ-Secretase inhibitor XII	Others	Others
	Z-Ile-Leu-aldehyde is an effective and competitive peptide aldehyde inhibitor of γ-secretase and notch.
T25779	MDK-4683 MDK 4683,CA IX/XII Inhibitor
	MDK-4683, also known as CA IX/XII Inhibitor, is a hCA IX and hCA XII inhibitor.
T61384	hCAIX/XII-IN-4
	hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) is a highly potent inhibitor of CAIX/XII. It exhibits Ki values of 4.5 nM, 23.6 nM, >10000 nM, and >10000 nM for CAXII, CAIX, CAI, and CAⅡ, respectively [1].
T72840	hCAIX/XII-IN-6
	hCAIX/XII-IN-6 是具有口服活性的碳酸酐酶（CA）抑制剂，能够抑制人体 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 及 XII，其 Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM、4.1 nM 和 7.7 nM。适用于类风湿关节炎（RA）研究。
T79753	hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
T79748	hCAIX/XII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-7（compound 3e）为高效的hCA IX与XII抑制剂，对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM，显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。
T60602	hCAIX/XII-IN-5
	hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。
T61015	hCAIX/XII-IN-2
	hCAIX/XII-IN-2 (compound 6a) 是有效的 hCAIX 和 hCAXII 的选择性抑制剂，其对于hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的Ki 值分别为 >10000、>10000、30.0、3.6 nM。
T63400	hA2A/hCA XII modulator 1
	hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪，能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。
T78789	hCA XII-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCA XII-IN-6（化合物4d）是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂，显示出抗增殖活性，并可用于癌症的研究。
T61959	hCAIX/XII-IN-3
	hCAIX/XII-IN-3 (compound 6q) 是一种有效的、选择性的 hCAIX 和 hCAXII 抑制剂。hCAIX/XII-IN-3抑制 hCAI、hCAII、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 >10000、>10000、66.2、4.4 nM。
T61873	hCAIX/XII-IN-1
	hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的CAIX/XII 抑制剂，KI 值分别为 0.48 μM 和 0.83 μM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis。
T79351	JH-XII-03-02	PROTACs	PROTAC
	JH-XII-03-02为高效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂，适用于帕金森病相关研究。
T63764	hCA XII/II/IX-IN-1
	hCA XII/II/IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII/II/IX-IN-1 表现出抗癌效果。
T4502	BISMUTH SUBGALLATE 次没食子酸铋,Dermatol Puder,Bismuth Gallate	Others	Others
	Bismuth subgallate (Dermatol Puder) 是一种止血剂，可作用于凝血因子 XII ，促使凝血级联的激活，改善纤维蛋白凝块的早期形成。
T36758	CAIX Inhibitor S4 S4	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T78578	GSK-3 Inhibitor XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。
T24111	GSK3i XIII GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。
T63276	hCAXII-IN-4
	hCAXII-IN-4 是选择性的、有效的 CA XII 抑制剂，对人CA XII 的Ki 值为 6.4 nM。
T62101	hCAXII-IN-2
	hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。
T79411	hCAXII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂，且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。
T61219	hCAXII-IN-1
	hCAXII-IN-1 demonstrates selective inhibition of tumor-related subtypes HCA IX and XII, making it potential leading molecules in the development of novel cancer therapeutic drugs with new mechanisms of action.
T60930	CAXII-IN-1
	CAXII-IN-1 (Compound 17) 具有抗肿瘤活性，它是 CA XII 的选择性抑制剂。CAXII-IN-1 对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。
T63973	hCAXII-IN-3
	hCAXII-IN-3 (Compound 6o) 是人碳酸酐酶 XII（hCAXII）的选择性抑制剂 (Ki: 10.0 nM)。
T82361	FXIIa-IN-1
	XIIa-IN-1-IN-3（Compound 22）作为一种Factor XIIa抑制剂，其Kiapp值为97.8 nM。该化合物主要应用于血栓形成的研究。
T82360	FXIIa-IN-2
	XIIa-IN-1-IN-2（Compound 21）为一种高效的Factor XIIa抑制剂，具有Kiapp为62.2 nM。该化合物适用于血栓形成的研究领域。
T80485	μ-Conotoxin SxIIIC	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	μ-Conotoxin SxIIIC是从条纹芋螺(Conus striolatus)提取的不可逆NaV通道(NaV channel)抑制剂，适用于慢性疼痛等神经系统疾病研究。
T82727	Chromoionophore XIII SNARF-DE
	Chromoionophore XIII (SNARF-DE)是一种可用红光激发的pH传感器。其功能质使指示剂分子具有亲脂性而不溶于水，并且能抑制该染料在极性环境下发生内酯化反应。
T61769	hCAXII-IN-5
	hCAXII-IN-5 (compound 6o) is a highly effective and specific inhibitor of hCAXII. The compound exhibits impressive binding affinities, with Ki values of >10000, >10000, 286.1, and 1.0 nM for hCAI, hCAII, hCAIX, and hCAXII, respectively [1].
T2017	U-104 NSC-213841,MST-104	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	U-104 (NSC-213841) 是 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其 Ki 分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。小鼠模型中，它能够表现出明显的抑制肿瘤生长的作用。
T73177	hCAII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
T77018	Garadacimab CSL312	Factor Xa	Metabolism
	Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体，针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。。
T77631	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2	Apoptosis; PDE; Carbonic Anhydrase	Apoptosis; Metabolism
	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 is a potent dual inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase, inhibiting NPP1, NPP2, NPP3, CA-IX, CA-XII, with IC50 values of 1.13, 1.07, 0.74, 0.33, 0.68, respectively.Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 induced apoptosis.Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 has antiproliferative activity against cancer cells and low cytotoxicity against normal cells.
T63305	Carbonic anhydrase inhibitor 6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。
T61745	hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
PDK0269	1-Phenylbiguanide HCl Phenylbiguanide hydrochloride
	Compound PDK0269作为5-HT3受体激动剂(3-100 μM, pEC50 5.05±0.06)，可急性增加XII(舌下)发作频率和规律性，并降低发作/次。Phenylbiguanide 产生剂量依赖性(10-500 μM)的多巴胺释放增加(280-2000%)。当Ringer 溶液中加入5 μM 的 nomifensine 时，Compound PDK0269对多巴胺释放的影响得到改善或抑制。
T62026	hCAIX-IN-11
	hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是选择性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂。hCAIX-IN-11抑制 hCA IX 和 hCA XII 的Ki 分别为 32.7 和 623.5 nM。
T30909	Chromozym PK
	Chromozym PK is a chromogenic substrate for factor XII assay.
T63158	hCAIX-IN-10
	hCAIX-IN-10 (Compound 6i) 是一种选择性碳酸酐酶 IX 和 XII 抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 61.5 nM) 和 hCA XII (Ki: 586.8 nM)。其中 hCA IX 和 hCA XII 是一种跨膜同工型碳酸酐酶，能够作为一些类型肿瘤的生物标志物。hCA XII 有助于正常细胞和肿瘤细胞中酸碱平衡的维持。
T62666	Carbonic anhydrase inhibitor 7
	Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。
T79540	hCA/VEGFR-2-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCA/VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA/VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。
TP1866	β-Amyloid (1-11) β-amyloid 1-11
	Anionic interaction of Beta-amyloid (1-11) with Factor XII is suspected to cause massive activation of the C4 (complement 4) system in the cerebrospinal fluid of Alzheimer’s disease patients.
T63005	Carbonic anhydrase inhibitor 11
	Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的、选择性碳酸酐酶抑制剂，能够作用于 CA II (Ki: 40 nM)、CA IX (Ki: 39 nM) 和 CA XII (Ki: 900 nM)。
T62976	Carbonic anhydrase inhibitor 5
	Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA II (IC50: 42.9 nM)、hCA IX (IC50: 47.6 nM) 和 hCA XII (IC50: 6.7 nM)。
T80095	D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone	Factor Xa	Metabolism
	D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂，它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein)，在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。
T79588	hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-3（compound 8j）是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物，作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂，在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性（IC50=358 nM），并且与hCAs有较高的亲和力，具体活性为：Ki值分别为4.2 nM（hCA IX），22.9 nM（hCA II），25.1 nM（hCA I）和28.0 nM（hCA XII）。此外，hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。

化合物

Jingzhaotoxin-XII

Cat.No: T80498

Synonym: JzTx-XII

Target: Potassium Channel

Calpain Inhibitor XII

Cat.No: T21949

Eupteleasaponin XII

Cat.No: T125110

Cat.No: T125868

Z-Ile-Leu-aldehyde

Cat.No: T17281

Synonym: Z-IL-CHO,GSI-XII,γ-Secretase inhibitor XII

Target: Others

Cat.No: T25779

Synonym: MDK 4683,CA IX/XII Inhibitor

hCAIX/XII-IN-4

Cat.No: T61384

hCAIX/XII-IN-6

Cat.No: T72840

hCAIX/XII-IN-8

Cat.No: T79753

Target: Carbonic Anhydrase

hCAIX/XII-IN-7

Cat.No: T79748

Target: Carbonic Anhydrase

hCAIX/XII-IN-5

Cat.No: T60602

hCAIX/XII-IN-2

Cat.No: T61015

hA2A/hCA XII modulator 1

Cat.No: T63400

Cat.No: T78789

Target: Carbonic Anhydrase

hCAIX/XII-IN-3

Cat.No: T61959

hCAIX/XII-IN-1

Cat.No: T61873

Cat.No: T79351

Target: PROTACs

hCA XII/II/IX-IN-1

Cat.No: T63764

BISMUTH SUBGALLATE

Cat.No: T4502

Synonym: 次没食子酸铋,Dermatol Puder,Bismuth Gallate

Target: Others

CAIX Inhibitor S4

Cat.No: T36758

Synonym: S4

Target: Carbonic Anhydrase

GSK-3 Inhibitor XIII

Cat.No: T78578

Target: GSK-3

Cat.No: T24111

Synonym: GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII

Target: GSK-3

Cat.No: T63276

Cat.No: T62101

Cat.No: T79411

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T61219

Cat.No: T60930

Cat.No: T63973

Cat.No: T82361

Cat.No: T82360

μ-Conotoxin SxIIIC

Cat.No: T80485

Target: Sodium Channel

Chromoionophore XIII

Cat.No: T82727

Synonym: SNARF-DE

Cat.No: T61769

Cat.No: T2017

Synonym: NSC-213841,MST-104

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T73177

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T77018

Synonym: CSL312

Target: Factor Xa

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2

Cat.No: T77631

Target: Apoptosis, PDE, Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 6

Cat.No: T63305

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T61745

Target: Carbonic Anhydrase

1-Phenylbiguanide HCl

Cat.No: PDK0269

Synonym: Phenylbiguanide hydrochloride

Cat.No: T62026

Cat.No: T30909

Cat.No: T63158

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Cat.No: T62666

hCA/VEGFR-2-IN-1

Cat.No: T79540

Target: Carbonic Anhydrase

β-Amyloid (1-11)

Cat.No: TP1866

Synonym: β-amyloid 1-11

Carbonic anhydrase inhibitor 11

Cat.No: T63005

Carbonic anhydrase inhibitor 5

Cat.No: T62976

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone

Cat.No: T80095

Target: Factor Xa

hCA/VEGFR-2-IN-3

Cat.No: T79588

Target: VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13717	Gypenoside XIII	Others	Others
	Gypenoside XIII is belonging to the gypenosides. Gypenosides, extracted from Gynostemma pentaphyllum, protect against cardiovascular diseases, especially atherosclerosis.
T82806	Bupleuroside XIII
	Bupleuroside XIII为具有肝脏保护作用的天然皂苷。
T0465	Ellagic acid 鞣花酸,Gallogen,Elagostasine	Hedgehog/Smoothened; Casein Kinase; Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; PKA; Syk; PKC; Carbonic Anhydrase	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ellagic acid (Gallogen) 是从 Eucalyptus maculata Hook 和 E. Hemipholia F. Muell 的 kino 中分离出来的稠合四环天然产物，是一种有效的，ATP 竞争性的CK2抑制剂，IC50和Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
T40611	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol
	(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.

天然产物

Gypenoside XIII

Cat.No: T13717

Target: Others

Bupleuroside XIII

Cat.No: T82806

Cat.No: T0465

Synonym: 鞣花酸,Gallogen,Elagostasine

Target: Hedgehog/Smoothened, Casein Kinase, Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, PKA, Syk, PKC, Carbonic Anhydrase

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol

Cat.No: T40611

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