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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1453 |
Tau protein (592-597), Human TFA
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Others | Others |
Tau protein (592-597), Human TFA 是人 Tau 蛋白的肽片段。 | |||
TP1420 |
Microtubule-associated protein tau (26-44)
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Microtubule-associated protein tau (26-44) is a synthetic peptide with an amino group conjugated to glutamine and a carboxyl group conjugated to lysine. | |||
T79038 | Tau protein aggregation-IN-1 | ||
Tau protein aggregation-IN-1(化合物 0c)是一种针对Tau protein聚集的抑制剂。该化合物主要应用于研究蛋白质折叠障碍类疾病,包括阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病及基于朊病毒引起的海绵状脑病。 | |||
T9611 |
PF-04802367
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T81031 | tau protein/α-synuclein-IN-1 | ||
tau protein/α-synuclein-IN-1为tau protein与α-synuclein双重抑制剂,能够抑制M17D神经母细胞瘤细胞中α-syn包涵体的形成,适用于阿尔茨海默病相关研究。 | |||
T22118 | NQTrp | Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子,可以抑制 tau 蛋白的聚集,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。 | |||
T67834 |
C004019
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Microtubule Associated; PROTACs | Cytoskeletal Signaling; PROTAC |
C004019是一种小分子 PROTAC ,能够靶向tau,用于从细胞内选择性降解蛋白质,同时招募tau 和E3连接酶(Vhl),选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。 | |||
T62899 |
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1
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Microtubule Associated; NO Synthase | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂, 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。 | |||
T76726 |
Zagotenemab
LY33003560 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Zagotenemab 是一种人源化抗微管相关蛋白 tau 抗体,能选择性地调节大脑中的 tau 沉积物。Zagotenemab 可用于研究阿尔兹海默症等神经系统疾病。 | |||
T61360 |
ARN25068
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GSK-3; DYRK; Microtubule Associated; Src | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ARN25068是三种蛋白激酶(GSK-3β、FYN和DYRK1A)的亚微摩尔抑制剂,可用于治疗tau相关神经系统疾病。 | |||
T61661 |
LY3372689
Formulaic Ia |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的O-GlcNAcase (OGA)酶抑制剂,可用于包括阿尔茨海默病在内的 tau 蛋白类疾病。 | |||
T37621 |
Ezeprogind disulfate
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Beta Amyloid | Neuroscience |
Ezeprogind disulfate 是一种神经营养诱导剂。 Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变,包括 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。 Ezeprogind disulfate 可用于神经系统疾病相关研究,包括进行性核上性麻痹(PSP)、tau 蛋白病、阿尔茨海默病和帕金森病等。 | |||
T77342 |
GSK-3 inhibitor 3
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GSK-3; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。 | |||
T7003 |
Leucomethylene blue mesylate
N3,N3,N7,N7-四甲基-10H-吩噻嗪-3,7-二胺二甲磺酸盐,TRx0237 mesylate,TRx0237 (LMTX) mesylate,Methylene blue leuco base mesylate salt,Leucomethylene Blue Dimesylate |
Beta Amyloid; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Leucomethylene blue mesylate (TRx0237 mesylate) 是一种 Methylene blue (亚甲基蓝)的还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。它是一种具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki=为0.12 μM),可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T77341 |
GSK-3 inhibitor 4
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GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3,CDK2 和 CDK5 三重抑制剂,对 GSK-3β,GSK-3α,CDK2 和 CDK5 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.56 nM ,0.45 nM ,0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
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IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T30438 |
BF-158
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BF-158 is used for imaging tau protein. | |||
T40409 |
Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
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Tau Peptide (275-305), also known as the R2 domain fragment, represents the second repeat unit of the microtubule-binding domain of the Alzheimer's tau peptide. Tau Peptide (275-305) is considered crucial in determining the biochemical characteristics of the complete tau protein. | |||
T39660 |
Tau tracer 1
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Tau tracer 1 is a radiopharmaceutical agent designed specifically for visualizing Tau protein aggregates, commonly associated with neurodegenerative diseases. Its primary application lies in the diagnosis of these conditions. | |||
T76652 |
PHF6
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PHF6 (VQIVYK) 为一自组装序列,能启动全长tau蛋白聚集,其定位于tau蛋白第三个微管结合重复区。 | |||
T37051 | Tau tracer 2 | ||
Tau tracer 2 (Pl-2620) is a specific imaging agent designed to detect and visualize Tau protein aggregates. Its primary application lies in the diagnosis of neurodegenerative diseases [1]. | |||
T80616 |
Posdinemab
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Posdinemab为一种针对微管相关蛋白tau (MAPT)的人源化IgG1κ抗体。 | |||
T61087 |
THK-5105
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THK-5105为芳基喹啉衍生物,具备与tau原纤维高度结合的亲和力。它对tau蛋白聚集体及含tau的阿尔茨海默病(AD)脑匀浆显示出显著的结合能力。18F-THK-5105展现出作为tau成像PET探针的潜能。 | |||
T60907 | THK-5117 | ||
THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,具有作为 tau 成像 PET 探针的潜力。THK-5117 对 tau 原纤维表现出高结合亲和力,Ki 值为 10.5 nM。THK-5117 还显示出对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆的高结合亲和力。 | |||
T76886 | Semorinemab | ||
Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T63481 |
Tau-aggregation-IN-1
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Tau-aggregation-IN-1 是一种 dopamine D2和 D3受体激动剂,也是 tau441 蛋白聚合抑制剂 (IC50: 21 μM)。 | |||
T62307 | Aha1/Hsp90-IN-1 | ||
Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂,对 tau 蛋白聚集具有抑制作用。Aha1/Hsp90-IN-1 能够破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用 (IC50: 3.32 μM)。 | |||
T40701 |
Ezeprogind
AZP-2006 |
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Ezeprogind (AZP-2006) is an orally active neurotrophic inducer that effectively addresses the underlying factors contributing to neurodegeneration, with a broad scope extending beyond the conventional targets like Abeta protein and tau protein. Exhibiting potent neuroprotective properties, Ezeprogind is a valuable tool for studying a range of neurological disorders, including progressive supranuclear palsy (PSP), tauopathies, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and others. | |||
T78173 |
Aβ/tau aggregation-IN-3
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Aβ/tau aggregation-IN-3为一种高效的抗Aβ聚集剂,经Aβ-硫黄素T (Aβ-ThT) 聚集测定显示,其半抑制浓度(IC50)为0.85 μM,表现出显著的抗淀粉样蛋白活性。 | |||
T61579 |
BuChE-IN-5
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BuChE-IN-5 (compound 25b) is a highly potent BuChE inhibitor, displaying an IC50 value of 1.94 μM. It effectively inhibits aggregation of Aβ and tau protein in Escherichia coli. Furthermore, BuChE-IN-5 exhibits considerable free radical scavenging capacity and antioxidant activity. Given these properties, it holds promise as a valuable tool for Alzheimer's disease research [1]. | |||
T75361 | BSB | ||
BSB,一种刚果红衍生的荧光探针,既与细胞外淀粉样β蛋白发生结合,也能与由异常tau蛋白与突触核蛋白组成的细胞内病变相结合,是作为阿尔茨海默病原型成像剂的代表。 | |||
T39183 |
Okadaic acid ammonium salt
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Okadaic acid ammonium salt, a marine toxin, serves as an inhibitor of protein phosphatases (PP), displaying a higher affinity for PP2A (IC 50 =0.1-0.3 nM) alongside inhibitory effects on PP1 (IC 50 =15-50 nM), PP3 (IC 50 =3.7-4 nM), PP4 (IC 50 =0.1 nM), and PP5 (IC 50 =3.5 nM), but does not affect PP2C. By inhibiting PPs, this compound promotes protein phosphorylation and acts as a tumor promoter. Additionally, it is involved in inducing tau phosphorylation. | |||
T74812 | hBChE-IN-1 | ||
hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物,是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对tau 和Aβ40蛋白聚集具有抑制活性,IC50值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T78874 |
GSK-3β inhibitor 15
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GSK-3β inhibitor15(Compound 54)是一种高效GSK-3β抑制剂(IC50: 3.4 nM),能够抑制Aβ1-42诱导的GSK-3β与tau蛋白的磷酸化并阻止LPS诱导的iNOS表达,显示出对Aβ1-42引起的神经毒性的神经保护效应。该化合物在阿尔茨海默病(AD)研究中具有潜在应用价值。 | |||
T82242 | hAChE-IN-6 | ||
hAChE-IN-6(化合物51)是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂,具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性,其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集,适用于阿尔茨海默病(AD)的相关研究。 | |||
T82243 | hAChE-IN-5 | GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
hAChE-IN-5(化合物49)是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂,其IC50值均为0.17 μM。此外,hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性,IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂,hAChE-IN-5能够结合PAS,进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障(BBB),显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。 | |||
T75339 | Methylene blue hydrate | ||
亚甲蓝(Basic Blue 9)水合物,作为鸟苷酸环化酶(sGC)、单胺氧化酶A(MAO-A)及NO合酶(NOS)的抑制剂,常用于医疗作为血管加压剂及染料。该化合物通过影响一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路,能够减少脉冲前抑制,同时作为一种氧化还原循环化合物,具有穿透血脑屏障的能力,并作为Tau蛋白聚集的抑制剂,有助于缓解脑水肿、减轻小胶质细胞活化和神经炎症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 |