87
20
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T24727 |
ROR Modulator I
ROR-Modulator-I,RORModulatorI |
||
ROR Modulator I is the first potent inverse agonist of the retinoid-related orphan receptor. It also has dual selectivity for RORβ and RORγt. | |||
T4050 |
GSK2981278
ROR gama modulator 1 |
ROR | Metabolism |
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活,并且干扰 RORγ-DNA 结合。 | |||
T12750 |
ROR agonist-1
|
Others | Others |
ROR agonist-1 is a potent and orally bioavailable the retinoic acid receptor-related orphan receptor C2 (RORC2) inverse agonist(inhibition of IL-17A production from human primary TH 17 cells with a pIC50 of 7.5). | |||
T9623 |
RORγt inverse agonist 13
|
ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。 | |||
T12753 |
RORγt Inverse agonist 6
|
ROR | Metabolism |
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。 | |||
T39250 |
Bevurogant
|
ROR | Metabolism |
Bevurogant 是 RORγt 受体的拮抗剂,可用于治疗慢性炎症性疾病的研究。 | |||
T67943 | RORγ inverse agonist 1 | ||
RORγ inverse agonist 1具有抗炎活性,可用来治疗风湿和银屑病。 | |||
TQ0007 |
Cintirorgon
LYC-55716 |
ROR | Metabolism |
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达,提高效应子功能,降低免疫抑制,抑制肿瘤生长,提高生存率。 | |||
T4670 |
SR0987
|
ROR | Metabolism |
SR0987是SR1078 的类似物,是RORγt 的激动剂,其EC50=800 nM。它可上调IL17 的表达,并且抑制PD-1 的表达。 | |||
T5163 |
SR1001
|
ROR | Metabolism |
SR1001 是选择性RORα及RORγt 的反向激动剂,其Ki 分别为 172 和 111 nM。 | |||
T4594 |
SR1078
SR 1078 |
ROR | Metabolism |
SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合,增强该受体的转录活性,促使 RORα/γ 靶基因的转录。 | |||
T7388 |
GSK805
|
ROR | Metabolism |
GSK805 是能够生物利用的、具有 CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂。 | |||
T16832 |
S18-000003
|
ROR | Metabolism |
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。 | |||
T5160 |
SR3335
ML 176 |
ROR | Metabolism |
SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂,能够与 RORα直接结合,其Ki=220 nM。 | |||
T9635 |
Cedirogant
ABBV-157 |
ROR | Metabolism |
Cedirogant (ABBV-157) 是一种口服有活性的 RORγt 反向激动剂,可用于研究银屑病。 | |||
T14369 |
AZD-0284
|
ROR | Metabolism |
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。 | |||
T39797 |
RORγ agonist 1
|
||
RORγ agonist 1 is a highly potent and orally bioavailable compound that activates the RORγ receptor. Its efficacy is demonstrated by an EC50 value of 21 nM and it exhibits antitumor activity. | |||
T39038 | RORγt inhibitor 1 | ||
RORγt inhibitor 1 is a RORγt allosteric inhibitor with an IC 50 value of 1 nM. | |||
T39720 |
RORγt inverse agonist 23
|
||
RORγt inverse agonist 23, an orally available novel retinoic acid receptor-related orphan receptor γt inverse agonist, is a potent and selective RORγt inverse agonist. | |||
T40043 |
RORγt Inverse agonist 10
|
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RORγt Inverse agonist 10 is a highly potent and orally bioavailable compound that acts as an antagonist for the retinoic acid receptor-related orphan nuclear receptor gamma t (RORγt). With an IC50 of 51 nM, it effectively inhibits the activity of RORγt, a prominent transcription factor involved in the regulation of genes associated with the pathogenesis of psoriasis, including IL-17A, IL-22, and IL-23R. | |||
T79464 |
RORγ antagonist 1
|
ROR | Metabolism |
RORγ antagonist1 (化合物22) 作为RORγ的有效拮抗剂 (KD=0.18 μM),在HPAF-II胰腺癌异种移植模型中显示出了抗增殖性能。该化合物通过抑制RAS/MAPK和AKT/mTORC1通路,并引发caspase依赖的细胞凋亡(apoptosis)机制,从而在胰腺癌细胞中发挥作用。 | |||
T64017 |
RORγt agonist 3
|
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RORγt agonist 3 是 RORγt 的有效激动剂。RORγt agonist 3 能够促使 Th17 细胞分化,增加促炎细胞因子水平,进而提高淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 3 能够阻碍调节性 T 细胞的产生,并免疫反应产生抑制作用。 | |||
T64140 |
RORγt agonist 2
|
||
RORγt agonist 2 是 RORγt 的有效的激动剂。RORγt agonist 2 能够诱导 Th17 细胞分化,增加促炎细胞因子水平,进而增强淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 对调节性 T 细胞的产生表现出抑制作用,能够抑制免疫反应。 | |||
T63124 | RORγt modulator 4 | ||
RORγt modulator 4 是一种 RORγt 调节剂。RORγt modulator 4 能够调节源自小鼠脾脏的细胞中 IL-17A 产生的活性。 | |||
T72596 |
RORγt modulator 5
|
||
RORγt modulator 5 是一种 RORγt 调节剂,Ki 值 <100 nM。RORγt modulator 5 可用于研究 RORy 介导的炎症、代谢、自身免疫和其他疾病。 | |||
T63678 |
RORγt modulator 2
|
||
RORγt modulator 2 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂 (IC50<50 nM),能够用于 RORγt 介导的疾病的研究,如疼痛、炎症、哮喘、类风湿性关节炎、COPD、多发性硬化、银屑病、结肠炎、神经退行性疾病和癌症。 | |||
T63874 | RORγt inverse agonist 28 | ||
RORγt inverse agonist 28 是有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 能够调节 Th17 细胞的分化,并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 对炎症和自身免疫性疾病表现出研究潜力。 | |||
T64145 | RORγt/DHODH-IN-1 | ||
RORγt/DHODH-IN-1 (compound (R)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.083 μM) 和 DHODH (IC50: 0.172 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T64146 | RORγt/DHODH-IN-3 | ||
RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种有效的、口服具有活力 RORγt (IC50: 0.098 μM) 和 DHODH (IC50: 0.432 μM) 的双重抑制剂。RORγt/DHODH-IN-1 具有明显的体内抗炎作用。 | |||
T79470 |
RORγt inverse agonist 31
|
ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 31 (14g) 为一有效RORγt反向激动剂,具备0.428 μM的IC50值。该化合物能够缓解Imiquimod诱发的小鼠牛皮癣症状。 | |||
T62564 |
RORγt inverse agonist 30
|
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RORγt inverse agonist 30 (Compound 1) 是一种有效的 RORγt 反向激动剂 (IC50: 46 nM)。靶向核受体 RORγt 能够有效治疗自身免疫性疾病。 | |||
T62956 | RORγt inverse agonist 29 | ||
RORγt inverse agonist 29 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的 RORγt 反向激动剂,其 IC50 值为 21 nM。RORγt inverse agonist 29 能够用于皮肤炎症和银屑病等自身免疫性疾病的研究。 | |||
T62462 | RORγt/DHODH-IN-2 | ||
RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 RORγt/DHODH 双重抑制剂,能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。 | |||
T72254 |
RORγt inverse agonist 26
|
||
RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力。 | |||
T63609 | RORγt modulator 3 | ||
RORγt modulator 3 是一种类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂,能够用于研究 RORγt 介导的疾病,如疼痛、COPD、炎症、哮喘、结肠炎、多发性硬化、类风湿性关节炎、银屑病、神经退行性疾病和癌症。 | |||
T72595 |
RORγt inhibitor 2
|
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RORγt inhibitor 2 是一种有效的RORγt 抑制剂,IC50为 9.2 nM。RORγt inhibitor 2可用于研究由RORγt 介导的癌症、炎症或自身免疫性疾病。 | |||
T72252 | RORγt inverse agonist 14 | ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 14 (8e) 是一种高效、口服活性及选择性 RORγt 反向激动剂(EC50 为 2.5 nM),具有抗炎作用,主要应用于风湿性关节炎和牛皮癣的研究。 | |||
T12010 |
Aurora B inhibitor 1
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂(Ki <0.010 uM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T5524 |
Aurora kinase inhibitor-3
Aurora Kinase Inhibitor III |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 | |||
T5520L |
Cetrorelix diacetate
NS-75A,醋酸西曲瑞克,SB-075 acetate,SB-075 diacetate,Cetrorelix acetate,NS-75A diacetate |
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Cetrorelix diacetate (NS-75A) 是GnRH 受体的强效拮抗剂(IC50:1.21 nM)。 | |||
T5520 |
Cetrorelix Acetate
醋酸西曲瑞克,Cetrorelix |
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Cetrorelix Acetate 是一种GnRH 受体的强效拮抗剂(IC50:1.21 nM)。 | |||
T61093 |
MicroRNA-21-IN-2
|
Others | Others |
microRNA-21-IN-2,一种潜在的miR-21抑制剂,其AC50值为3.29 μM,主要用于癌症研究。 | |||
T9040 |
Aurora kinase inhibitor-2
IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。 | |||
T11013L1 |
Dextrorotation nimorazole phosphate ester TFA
|
Others | Others |
Dextrorotation nimorazole phosphate ester TFA 是一种抗厌氧菌和抗原虫感染的试剂。 | |||
T18977 |
Dihydrorhodamine 123
二氢若丹明123,DHR 123 |
Others | Others |
Dihydrorhodamine 123 (DHR 123) 是一种荧光探针 (λex=488 nm,λem=525 nm)。 | |||
TQ0007L |
Cintirorgon sodium
LYC-55716 sodium salt,LYC 55716,LYC55716 |
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Cintirorgon (LYC-55716) is an orally active RORgamma agonist with potential immunomodulatory and antineoplastic activities. LYC-55716 selectively binds to the RORg, and binds to ROR response elements, enhancing the function, proliferation, and survival of | |||
T70276 |
Roridin E
|
||
Roridin E inhibits the receptor tyrosine kinases FGFR3, IGF-1R, PDGFRβ, and TrkB (IC50s = 0.4, 0.4, 1.4, and 1 μM, respectively) and induces cytotoxicity in multiple breast cancer cell lines (IC50s = 0.02-0.05 nM). It also inhibits proliferation in a panel of additional cancer cell lines (IC50s = <0.01 μM). | |||
T62484 |
Aurora Kinases-IN-2
|
||
Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种 Aurora 激酶的有效抑制剂 (Aurora kinases),能够作用于 Aurora A (IC50: 90 nM) 和 Aurora B (IC50: 152 nM)。Aurora Kinases-IN-2 能够调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 ,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 能够用于研究癌症。 | |||
T131596 | Dihydrorobustic deoxybenzoin | ||
Dihydrorobustic deoxybenzoin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131596。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S1251 |
Neoruscogenin
|
ROR | Metabolism |
Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。 | |||
T2834 |
Nobiletin
Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷 |
Apoptosis; MMP; Reactive Oxygen Species; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,是RORs 激动剂,可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平,并具有抗炎,抗癌,抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡作用。 | |||
T1079 |
Metronidazole
Flagyl,Metronidazol,甲硝唑,Anagiardil |
Apoptosis; NADPH; Hydrogenase; Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifection | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,具有抗原生动物和抗菌活性。 | |||
T13502 |
3-Oxo-5β-cholanoic acid
3-氧代-5β-胆烷酸,Dehydrolithocholic acid |
ROR | Metabolism |
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid) 是胆汁酸的一种代谢产物。3-Oxo-5β-cholanoic acid 直接与关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM) 结合抑制TH17细胞分化。 | |||
T3933 |
Jatrorrhizine
Yatrorizine,neprotin,药根碱 |
MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。 | |||
T2986 |
Jatrorrhizine hydrochloride
|
Others | Others |
Jatrorrhizine hydrochloride 是从小檗、根中提取的。 | |||
T37009 |
Oxychlororaphine
吩嗪-1-甲酰胺,phenazine-1-carboxamide |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Oxychlororaphine (phenazine-1-carboxamide) 强烈抑制 Streptomyces sp. 411 的生长。 | |||
T4912 |
Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride |
Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T3840 |
Dihydroresveratrol
3,4',5-Trihydroxybibenzyl,二氢白藜芦醇,二氢藜芦醇 |
Estrogen Receptor/ERR; Others | Endocrinology/Hormones; Others |
Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂,是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。 | |||
TN1586 |
Dihydrorotenone
|
Apoptosis; Mitochondrial Metabolism | Apoptosis; Metabolism |
Dihydrorotenone 是一种线粒体抑制剂,是天然杀虫剂。它通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡,可能诱发帕金森综合症。 | |||
T41264 |
Roridin L2
|
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Roridin L2 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T41264,CAS号为 85124-22-7。 | |||
T80004 |
Tetrahydrorhombifoline
|
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TetraHydrorhombifoline为Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分所含喹啉西啶类生物碱。G. vuralii 生物碱提取物显示出抗菌与抗真菌作用。 | |||
T32198 |
Retrorsine N-oxide
Isatidine |
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Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid. | |||
TN6425 |
Saprorthoquinone
|
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Saprorthoquinone is a natural product from Salvia prionitis. | |||
T75436 | Jatrorrhizine hydroxide | ||
Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱,展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM),其对BuChE的选择性高达115倍。此外,Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取,表现出口服活性。 | |||
TN3864 |
Dihydroresveratrol 3-O-glucoside
|
Others | Others |
Dihydroresveratrol 3-O-glucoside 是一种天然产物,存在于Camellia sinensis var. assamica (J.W. Mast.) Kitam.叶子。 | |||
T34389 |
Rorifone
10-(Methylsulfonyl)decanenitrile |
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Rorifone is a biochemical. | |||
TN1360 | Afrormosine | Others | Others |
Afrormosine is a natural product | |||
TN2147 |
Retrorsine
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P450; OCT | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Retrorsine 特异性地抑制肝细胞增殖,并在肝损伤后唤起小肝细胞样祖细胞。逆转录酶可用于肝细胞损伤的研究。 | |||
TMA0600 |
Dihydrorobinetin
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Others | Others |
(+)-Dihydrorobinetin is reported as a chemical marker of vinegars aged in acacia wood and can be used for authenticity purposes. |