34
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1087 |
Substance P
Neurokinin P,P物质 |
Endogenous Metabolite; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,其内源性受体是神经激肽1受体,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。 | |||
T3681 |
4-Cyclohexylphenol
p-Cyclohexylphenol,4-Hydroxyphenylcyclohexane,4-环己基苯酚 |
Others | Others |
4-Cyclohexylphenol (p-Cyclohexylphenol) 是一种用于蛋白质组学研究的生化化合物。 | |||
T7554 |
Substance P (7-11)
Substance P 7-11(TFA) |
Others; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Substance P (7-11) (Substance P 7-11(TFA)) 是神经肽物质P 的C-末端片段,可引起细胞内钙浓度的增加。 | |||
TP1819L |
Substance P 1-9 aceate
|
Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein |
Substance P 1-9 aceate 是九肽,可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。 | |||
T5941 |
Anthraflavic acid
2,6-二羟基蒽醌,2,6-Dihydroxyanthraquinone |
Others | Others |
Anthraflavic acid (2,6-Dihydroxyanthraquinone) 是一种特异性细胞色素 P-448抑制剂,细胞色素 P-448 是与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。它是一种类黄酮,有效的IQ 诱变性抑制剂,能够抑制微粒体和胞质激活途径。 | |||
T14038 |
4-Azido-L-phenylalanine
p-Azidophenylalanine,p-Azido-L-phenylalanine |
Others | Others |
4-Azido-L-phenylalanine (p-Azido-L-phenylalanine) 是一种氨基酸衍生物,可作为一种光亲和标记,可用于检测局部蛋白质环境。 | |||
T7209 |
Maropitant
马罗匹坦,马罗皮坦 |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Maropitant 是一种可口服的选择性神经激肽受体拮抗剂,通过阻止催吐中心与化学感受器触发区中 P 物质的结合而起作用,有预防呕吐作用。 | |||
T8832 |
Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base)
Eledoisin trifluoroacetate |
Others | Others |
Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼(Eledone spp.,Mollusca)的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用;它是一种有效的血管扩张剂,可增加毛细血管的通透性。 | |||
TP1899L1 |
Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base)
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base) 是一种内源性 P 物质同系物,是速激肽 NK1 受体的选择性激动剂(NK1、NK3 和 NK2 受体的 IC50 值分别为 1.8、370 和 480 nM)。在体外对 B 细胞具有增殖和抗凋亡作用,在体内具有抗高血压作用。 | |||
T25616 |
Lanepitant 2HCl
LY303870 dihydrochloride,LY 303870 dihydrochloride,LY-303870 dihydrochloride,Lanepitant dihydrochloride |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lanepitant 2HCl 是一种非肽类神经激肽-1 受体拮抗剂,具有镇痛和抗炎活性。Lanepitant 2HCl 抑制 P 物质与神经激肽-1 受体的结合,抑制神经源性炎症和疼痛传递,可用于研究偏头痛等疼痛性神经病变类疾病。 | |||
T22168 |
Vialinin A
Terrestrin A |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α,USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。 | |||
T15368L |
Galantide acetate
Galantide acetate(138579-66-5 Free base) |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂,是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段,在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。 | |||
T35610 |
2,5-dimethyl Celecoxib
|
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Stem Cells |
2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂,mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。 | |||
T76406 |
[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11)
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[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂,能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。 | |||
T63298 |
B10-S
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B10-S 是有效的抗过敏剂,对 P 物质诱导的 LAD2 脱颗粒具有抑制作用。 | |||
T76477 |
[His11]Substance P
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[His11]Substance P 是 Substance P (Substance P ) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。 | |||
T75963 |
Substance P(1-7) TFA
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Substance P(1-7) TFA,为神经肽P物质(SP)的一个片段,能对孤束核产生抑制和缓和效果。 | |||
T76476 |
[Gly11] Substance P
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[Gly11] Substance P 是 Substance P (Substance P ) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。 | |||
T7396 |
Substance P(1-7)
Substance P 1-7 |
Others; Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段,可对孤束核产生抑制和缓和作用,具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。 | |||
T76479 |
[MePhe8,Sar9] Substance P
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[MePhe8,Sar9] Substance P ([MePhe8-MeGly9] Substance P) 为 Substance P 的衍生物,属于在中枢神经系统中起到神经递质及神经调节剂作用的神经肽类。 | |||
T76429 |
Neurokinin Receptor (393-407), rat
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Neurokinin Receptor(393-407), rat (SPR393–407) 是一段属于大鼠神经激肽1受体(NK1R)的特定肽。它与P物质(SP)结合后,通过内吞作用迅速被NK1R内化,并循环至质膜。此化合物主要应用于神经源性炎症研究领域。 | |||
T76403 |
[Glp5] Substance P (5-11)
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[Glp5] Substance P (5-11)为一八肽,为大鼠中枢神经系统(CNS)主要P物质片段之一,局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。 | |||
T7631 |
Eledoisin Related Peptide
Eledoisin RP,Eledoisin-Related Peptide,Eledoisin Related Peptide(2TFA) |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eledoisin Related Peptide (Eledoisin RP) 是一种速激肽受体配体,是物质P 的类似物,刺激神经元并触发行为反应。 | |||
T81078 |
Substance P (3-11)
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Substance P (3-11),作为P 物质 (SP) 的片段肽,具备穿透血脑屏障的能力,且对豚鼠回肠显示出收缩活性。 | |||
T81079 |
Substance P (2-11)
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Substance P (2-11)为P物质(SP)片段肽,具有对豚鼠回肠产生收缩活性的特性。同时,Substance P (2-11)能够抑制3H SP在BBMEC单分子层中的渗透。 | |||
T76303 |
(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)
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'(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)'为垂体前腺产生和分泌的肾上腺皮质激素(ACTH)衍生物,担任黑素皮质素(MC)受体拮抗剂角色,能够抑制α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)引发的大鼠过度梳理行为。 | |||
T80526 |
L-K6L9
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L-K6L9 对于囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 表现出显著的抗菌 (antimicrobial) 活性和抗生物膜 (anti-biofilm) 能力。该化合物的抗酶解性质保证了其在体内的稳定性,且不引发细菌的耐药性。 | |||
T76190 |
Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2
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Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是一种荧光底物,主要用于测定基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和MMP-26的活性。 | |||
T74315 |
16:0 EPC chloride
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16:0 EPC chloride,一种P-O-乙基衍生的饱和阳离子脂质,可用作DNA与RNA转染剂,亦作为疫苗制备及促进药物递送的辅助佐剂。 | |||
T81571 |
PACAP (1-38) free acid TFA
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PACAP (1-38) free acid TFA,一种内源性神经肽,能有效促进胃窦运动,增强体液蛋白分泌,同时抑制胃泌素释放。此外,它刺激血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P物质的释放,并通过RACK1增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能及脑源性神经营养因子表达。 | |||
T79703 | RyRs activator 3 | Parasite | Microbiology/Virology |
RyRs activator 3 (compound A4) 作为有效杀虫剂,针对斑小菜蛾 (M. separata) 及小菜蛾 (P. xylostella) 显示出较高效力,其对斑小菜蛾的 LC50 值达到 3.27 mg/L。通过与兰尼碱受体 (ryanodine receptor) 结合,RyRs activator 3 能增加细胞质中 Ca2+ 的浓度,从而产生生物毒性。 | |||
T81572 |
PACAP (1-38) free acid
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PACAP (1-38) free acid 是一种具有多重生物功能的内源性神经肽,主要作用包括刺激胃窦运动、增进体液蛋白分泌、抑制胃泌素分泌,以及促进血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P 物质的释放。此外,PACAP (1-38) free acid 通过与RACK1互作,可以增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体的功能并促进脑源性神经营养因子的表达。 | |||
T72416 | Antimalarial agent 18 | ||
Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂,展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列,可视为磷霉素的替代品,后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著,其IC50值分别为50 nM和390 nM。 | |||
T61643 | Vonoprazan hydrochloride | ||
Vonoprazan hydrochloride 是一种高效且具口服活性的质子泵抑制剂 (PPI) 和钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),展示出优秀的抗分泌活性。在 pH 为 6.5 的条件下,该化合物可抑制猪胃微粒体内 H+,K+-ATPase 的酶活性,呈现出 19 nM 的 IC50 值。Vonoprazan hydrochloride 主要应用于胃酸相关疾病的研究,包括胃食管反流病和消化性溃疡,并可用于根除幽门螺杆菌。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0469 |
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。 | |||
T4406 |
2,6-Dimethylbenzoquinone
m-Xyloquinone,2,6-二甲基苯醌,2,6-Dimethylquinone |
Others | Others |
2,6-Dimethylbenzoquinone (2,6-Dimethylquinone) 是一种苯醌,一种存在于呕吐萝芙木和 Tibouchina pulchra 中的化合物。在生理浓度下 2, 6-Dimethoxy-p-benzoquinone 是一种抗菌物质。 | |||
T64353 |
4-tert-Octylphenol
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。 | |||
T3868 |
Agnuside
牡荆油,穗花牡荆苷,chasteberry oil |
COX; Prostaglandin Receptor; P-gp | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Agnuside (chasteberry oil) 是从黄荆中分离得到的一种天然产物,可下调炎性介质PGE2和LTB4,减少细胞因子的表达,具有抗关节炎活性。 | |||
T38373 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone,PQS,Pseudomonas Quinolone Signal |
Others | Others |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (Pseudomonas Quinolone Signal) 是一种铜绿假单胞菌为应对细胞密度增加而产生的一种法定人数感应信号分子。 它增加了铜绿假单胞菌中lasB 基因的表达,增加代谢物焦蓝蛋白和凝集素PA-IL 的分泌,以及增加铜绿假单胞菌种群的生物膜生产。当使用浓度为40 μM 时,它还会降低铜绿假单胞菌生长介质中的铁含量,并在硫酸铁溶液中充当一种铁螯合剂。 | |||
T79984 |
Chaparrinone
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Parasite | Microbiology/Virology |
Chaparrinone为苦木素类化合物,源自Eurycoma Harmandiana根部提取。该物质对Plasmodium falciparum和P-388细胞展示出抗疟及细胞毒效应,IC50值分别为0.037 μg/mL和0.34 μg/mL。 | |||
TN1208 |
2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone
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NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone 是电子转移介质,可改变同型发酵乳酸菌的葡萄糖代谢,可作为双歧杆菌生长刺激剂,它通过NAD(P)H 介导的氧化作用影响双歧杆菌的终产物形态。 |