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Galantide acetate

Galantide acetate

产品编号 T15368L
别名: Galantide acetate(138579-66-5 Free base)

Galantide acetate 是一种特殊的甘丙肽受体 (galanin receptor) 拮抗剂,是一种由甘丙肽和 P 物质片段组成的肽段,在大鼠下丘脑可识别两类甘丙肽结合位点 (KD 分别小于 0.1 nM 和 ~6 nM)。Galantide 剂量依赖性 (IC50=1.0 nM) 拮抗甘丙肽介导的葡萄糖诱导的小鼠胰岛胰岛素分泌抑制。Galantide acetate 似乎与单一的 SP 受体群结合 (KD~40 nM)。

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Galantide acetate Chemical Structure
Galantide acetate, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,120 现货
2 mg ¥ 3,370 现货
5 mg ¥ 5,480 现货
10 mg ¥ 7,690 现货
25 mg ¥ 11,300 现货
50 mg ¥ 15,300 现货
100 mg ¥ 19,800 现货
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产品目录号及名称: Galantide acetate (T15368L)
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产品描述 Galantide acetate, a non-specific galanin receptor antagonist, is a peptide consisting of fragments of galanin and substance P. Galantide acetate recognizes two classes of galanin binding sites (KD<0.1 nM and ~6 nM) in the rat hypothalamus. Galantide acetate dose dependently (IC50=1.0 nM) antagonizes the galanin-mediated inhibition of the glucose-induced insulin secretion from mouse pancreatic islets. Galantide acetate appears to bind to a single population of SP receptors (KD~40 nM).
体外活性 Galantide acetate do not activate the K+ conductance but produces a concentration-dependent antagonism (IC50=4 nM) of the galanin-induced increase in K+ conductance. Galantide acetate acts like galanin and inhibits the voltage-dependent Ba2+ current (IBa). The inhibition of IBa also is concentration dependent (IC50=16 nM) and the maximum inhibition produced by galantide is approximately 40%[3].
体内活性 Intracerebroventricular injection of Galantide acetate (5 micrograms/rat) inhibited sexual behavior in experienced male rats--without producing any other locomotor or behavioral deficit-, injection of the galanin antagonist, galantide, by the same route (1 or 2 micrograms/rat) stimulated sexual behavior (improving arousal, motivation and performance indexes) and antagonized the effect of galanin[2]. Galantide acetate ameliorates mild acute pancreatitis (AP). Galantide acetate significantly reduces AP-induced hyperenzymemia by 41–49%[3]. Galantide acetate has been found to improve social memory in 'socialrecognition' test when i.c.v. administered at doses varying from 6-6000 nM[4].
别名 Galantide acetate(138579-66-5 Free base)
分子量 2259.58
分子式 C106H155N25O28S

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1. Langel U, et al. Design of chimeric peptide ligands to galanin receptors and substance P receptors. Int J Pept Protein Res. 1992;39(6):516-522. 2. Lindskog S, et al. The novel high-affinity antagonist, galantide, blocks the galanin-mediated inhibition of glucose-induced insulin secretion. Eur J Pharmacol. 1992;210(2):183-188. 3. Mulvaney JM, et al. Galantide distinguishes putative subtypes of galanin receptors in mudpuppy parasympathetic neurons. Eur J Pharmacol. 1995;287(1):97-100.
Pancreatic Polypeptide (human) acetate [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine) Ala5-Galanin (2-11) GALNON NTNCB hydrochloride (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) AR-M 1896 Acetate JNJ-31020028

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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Keywords

Galantide acetate GPCR/G Protein Neuroscience Neuropeptide Y Receptor Galantide acetate(138579-66-5 Free base) Galantide Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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