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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T78829	JNK2-IN-1	JNK	MAPK
	JNK2-IN-1（Compound J27）是一款具有抗炎活性的JNK2抑制剂，其解离常数为79.2 μM。该化合物能通过阻断NF-κB/MAPK信号通路来降低肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）的释放，从而减轻脂多糖（LPS）引起的急性肺损伤（ALI）及脓毒症症状。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T2234	TCS JNK 5a N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671	Apoptosis; JNK	Apoptosis; MAPK
	TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
T3109	SP600125 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone	Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
T8477	IQ-3	JNK	MAPK
	IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T6324	(E/Z)-BIX02188 334949-59-6	ERK; MEK; TGF-beta/Smad	MAPK; Stem Cells
	BIX02188 是一种特异性 MEK5 抑制剂 (IC50: 4.3 nM)，也抑制 ERK5 催化活性 (IC50: 810 nM)，并且不抑制密切相关的激酶 MEK1/2、JNK2 和 ERK2。
T2675	Bentamapimod AS 602801	JNK	MAPK
	Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
T6380	AMG 900 AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇	p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T60534	JNK-IN-11
	JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。
T1974	PH-797804 PH797804	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	PH-797804 是一种 ATP 竞争性的，选择性的p38α/p38β抑制剂，对 p38α 的IC50为 26 nM，Ki 值为 5.8 nM，对 p38β 的Ki 值为 40 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T38260	SP 600125, negative control JNK Inhibitor II, negative control
	SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物，可用作SP 600125的阴性对照，对 DTP3和GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7）具有抑制作用，能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
TP2146	JTP10-△-TATi TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-TATi TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 92 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
TP2145	JTP10-△-R9 TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-R9 TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 89 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T74850	YL5084
	YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2和 JNK3的选择性高于 JNK1，IC50分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖JNK2的抗增殖作用，并以不依赖JNK2的方式诱导细胞凋亡。
T60805	JNK3 inhibitor-2
	JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。
T74817	JNK3 inhibitor-7
	JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂，能穿过血脑屏障，其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用，并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。
T72714	JNK3 inhibitor-3	JNK	MAPK
	JNK3inhibitor-3（compound 15g）是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3（JNK3）抑制剂，具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中，JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能，因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。
T14895	Tanzisertib CC-930	JNK	MAPK
	Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。
T2343	AS601245	JNK	MAPK
	AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。
T63749	JAK3-IN-13
	JAK3-IN-13 是有效的、选择性的、口服具有活力的 JAK3 抑制剂，能够作用于 NK1 (IC50: 4728 nM)、JNK2 (IC50: 2039 nM)、JNK3 (IC50: 8 nM)、Tyk2 (IC50: 365 nM)。JAK3-IN-13 能够将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，具有抗增殖效果。JAK3-IN-13 表现出抗肿瘤作用。
T74818	JNK3 inhibitor-8
	JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂，能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能，并具备研究阿尔茨海默病（AD）的可能性。
T7677	JNK Inhibitor VIII TCS JNK 6o	JNK	MAPK
	JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T79754	JNK-IN-14	JNK	MAPK
	JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
T8661	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) AS601245.2TFA	JNK	MAPK
	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。
T72715	JNK3 inhibitor-4
	JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。
T10298L2	AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulate
T10298	AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 hydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 hydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).
T10298L	AMG-548	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki=0.5 nM), shows slightly selective over p38β (Ki=36 nM) and >1000 fold selective against p38γ and p38δ and is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50=3 nM

化合物

Cat.No: T78829

Target: JNK

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T2234

Synonym: N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671

Target: Apoptosis, JNK

Cat.No: T3109

Synonym: 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Trk receptor, JNK, Aurora Kinase, Autophagy

Cat.No: T8477

Target: JNK

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T6324

Synonym: 334949-59-6

Target: ERK, MEK, TGF-beta/Smad

Cat.No: T2675

Synonym: AS 602801

Target: JNK

Cat.No: T6380

Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase

Cat.No: T60534

Cat.No: T1974

Synonym: PH797804

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

SP 600125, negative control

Cat.No: T38260

Synonym: JNK Inhibitor II, negative control

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

JTP10-△-TATi TFA

Cat.No: TP2146

Target: JNK

JTP10-△-R9 TFA

Cat.No: TP2145

Target: JNK

Cat.No: T74850

JNK3 inhibitor-2

Cat.No: T60805

JNK3 inhibitor-7

Cat.No: T74817

JNK3 inhibitor-3

Cat.No: T72714

Target: JNK

Cat.No: T14895

Synonym: CC-930

Target: JNK

Cat.No: T2343

Target: JNK

Cat.No: T63749

JNK3 inhibitor-8

Cat.No: T74818

JNK Inhibitor VIII

Cat.No: T7677

Synonym: TCS JNK 6o

Target: JNK

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

Cat.No: T79754

Target: JNK

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base)

Cat.No: T8661

Synonym: AS601245.2TFA

Target: JNK

JNK3 inhibitor-4

Cat.No: T72715

AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298L2

Synonym: AMG-548 dihydrochloride

Target: p38 MAPK

AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298

Synonym: AMG-548 hydrochloride

Target: p38 MAPK

Cat.No: T10298L

Target: p38 MAPK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7121	d-Epigalbacin (-)-Zuonin A,表加巴辛	JNK	MAPK
	d-Epigalbacin ((-)-Zuonin A) 是一种天然木质素。d-Epigalbacin 是一种强效、选择性的JNKs 抑制剂，JNK1、JNK2和JNK3的IC50s 分别为1.7μM、2.9μM 和1.74μM。

天然产物

Cat.No: TN7121

Synonym: (-)-Zuonin A,表加巴辛

Target: JNK

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