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抑制剂 & 化合物

2

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7368	IRAK inhibitor 2 IRAK-IN-2	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。
T2457	IRAK-1-4 Inhibitor I IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1/4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。
T5110	IRAK inhibitor 6	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。
T5094	IRAK inhibitor 1	IRAK; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
T9631	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。
T4140	IRAK4-IN-1	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-1 是白细胞介素-1 受体相关激酶 4 抑制剂(IC50:7 nM)。
T11670	IRAK inhibitor 3	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。
T11673	IRAK4-IN-4	IRAK; cGAS	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-4 （化合物 15）是白介素-1 受体相关激酶抑制剂，IC50为 2.8 nM。它还抑制环 GMP-AM 合酶，IC50为 2.1 nM。
T11671	IRAK inhibitor 4 trans	SGLT	GPCR/G Protein
	IRAK inhibitor 4 is a compound that functions as an inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4). It specifically targets and inhibits the activity of IRAK4. The (trans) form of IRAK inhibitor 4 refers to its specific molecular configuration.
T11672	IRAK inhibitor 4	Others	Others
	IRAK inhibitor 4 is an interleukin-1 receptor associated kinase 4 inhibitor.
T75136	IRAK degrader-1
	IRAKdegrader-1 (example I-3) 是一种有效的IRAK 降解剂。
T4299	AS-2444697	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂，IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
T63388	IRAK4-IN-8	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种 IRAK4 抑制剂，可用于研究与癌症和炎症相关的疾病。
T62714	IRAK4-IN-20 BAY-1834845	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-20 是一种有效的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂（ IC50 ： 3.55 nM）。 IRAK4-IN-20 ，具有抗缓解炎症、抗肿瘤和抗癌作用，常用于治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T39902	PROTAC IRAK4 degrader-5 PROTAC IRAK4 degrader-5
	PROTAC IRAK4 degrader-5 is a Cereblon-based IRAK4 degrader.
T39920	PROTAC IRAK4 degrader-3 PROTAC IRAK4 degrader-3
	PROTAC IRAK4 degrader-3 is a PROTAC-induced IRAK4 degrader based on von Hippel-Lindau.
T39901	PROTAC IRAK4 degrader-4 PROTAC IRAK4 degrader-4
	PROTAC IRAK4 degrader-4 (US20190192668A1, compound I-127) is a Cereblon-based PROTAC specifically designed to target and degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
T39903	PROTAC IRAK4 degrader-6 PROTAC IRAK4 degrader-6
	PROTAC IRAK4 degrader-6 is a potent Cereblon-based compound designed to degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
T40334	PROTAC IRAK3 degrade-1 PROTAC IRAK3 degrade-1
	PROTAC IRAK3 degrade-1 is a potent and selective degrader of IRAK3 ( IC 50 = 5 nM).
TQ0167	Zimlovisertib PF-06650833,PF06650833	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	Zimlovisertib (PF-06650833) 是口服有活性的、可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 选择性抑制剂，其IC50=0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50=2.4 nM。它具有研究类淋巴瘤、风湿性关节炎、狼疮等疾病的潜力。
T9203	JH-X-119-01	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	JH-X-119-01 是白介素 1 受体相关激酶 1 的选择性抑制剂。它能够改善 LPS 诱导的小鼠败血症。它可以抑制 IRAK1(IC50:9 nM)，在浓度达到 10 μM 时，也不会对 IRAK4 产生抑制作用。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T60012	HS-243	IRAK; MAPK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂，IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。
T24174	IRAK4-IN-16
	IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种强效的白细胞介素 -1 受体相关激酶 4(IRAK4) 抑制剂，IC50为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
T11674	IRAK4-IN-6	Others	Others
	IRAK4-IN-6 是一种选择性的、口服有效的IRAK 抑制剂，IC50为 4 nM，靶向 MyD88 L265P 突变型弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
T9027	CA-4948 Emavusertib	IRAK; FLT	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CA-4948 (Emavusertib) 是一种IRAK4抑制剂，也是一种FLT3抑制剂，具有抗肿瘤作用。
T13843	PROTAC IRAK4 ligand-1	Others	Others
	PROTAC IRAK4 ligand-1 is a synthetic ligand for interleukin-1 receptor-associated kinase 4.
T13842	PROTAC IRAK4 degrader-1	Others	Others
	PROTAC IRAK4 degrader-1 is a degrader of PROTAC interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
T79337	IRAK4-IN-28	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-28（compound 42）是口服活性的IRAK4抑制剂，具有8.9 nM的IC50值。该化合物对IRAK4的结合亲和力高，Kd值为0.58 nM，适用于炎症和自身免疫性疾病研究。
T79485	IRAK4-IN-27	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。
T62850	IRAK4-IN-13
	IRAK4-IN-13 (compound 21) 是一种选择性的、有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。IRAK4-IN-13 具有高代谢清除率，人肝微粒体 (HLM) 固有清除率为 96 μL/min/mg。
T63278	IRAK4-IN-14
	IRAK4-IN-14 是选择性的、有效的、口服具有活力的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.003 μM)，在大鼠和小鼠中具有出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 表现出协同体外作用。
T62950	IRAK4-IN-18
	IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。
T79448	IRAK4-IN-26	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-26（Compound 21）是IRAK4的有效抑制剂，IC50值为6.2 nM。该化合物的口服生物利用度达21%，主要用于研究炎症和自身免疫性疾病。
T63315	IRAK4-IN-19
	IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。
T61767	IRAK4-IN-17
	IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1].
T63262	IRAK4-IN-15
	IRAK4-IN-15 是选择性的、有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.002 μM)，具有良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的表现出强大的协同体外活性。
T61734	IRAK4-IN-9
	IRAK4-IN-9 (compound 73) is a highly potent inhibitor of IRAK4, displaying an impressive IC50 value of 1.5 nM. By blocking MyD88-dependent signaling, IRAK4-IN-9 exhibits promising potential for the investigation of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and cancer [1].
T62989	IRAK4-IN-12
	IRAK4-IN-12 (compound 37) 是一种 IRAK4 的有效抑制剂 (IC50: 0.015 μM)，具有细胞 pIRAK4 效力 (IC50: 0.5 μM)。
T63558	IRAK4-IN-21
	IRAK4-IN-21 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 5 nM) 和 TAK1 (IC50: 56 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.17 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。
T78744	IRAK4-IN-24	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-24（compound 16）是IRAK4高效抑制剂，显示高Cl及较低口服生物可用性，适用于炎症与自身免疫性疾病研究。
T60899	IRAK4-IN-11
	IRAK4-IN-11 (compound 6) 是 IRAK4的有效抑制剂，IC50值为 0.008 μM。IRAK4-IN-11 表现出细胞 pIRAK4 效力，IC50值为 0.19 μM。
T63559	IRAK4-IN-22
	IRAK4-IN-22 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 3 nM) 和 TAK1 (IC50: 17 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.10 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。
T79447	IRAK4-IN-25	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-25（化合物38）是口服活性IRAK4抑制剂，具有低清除率（Cl=12 mL/min/kg）和IC50值为7.3 nM。它能抑制促炎细胞因子产生，表现出良好的体外安全性和ADME特性。IRAK4-IN-25主要用于研究炎症和自身免疫性疾病。
T61931	IRAK4-IN-10
	IRAK4-IN-10 (compound 75) 是有效的 IRAK4抑制剂（IC50为 1.5 nM），对 MyD88 依赖的信号通路具有阻断作用。IRAK4-IN-10 在炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症中具有研究的潜力。
T74062	PROTAC IRAK4 degrader-2
	PROTACIRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTACIRAK4降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50为 151 nM。PROTACIRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4蛋白水平降低，DC50为 36 nM。PROTACIRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
T74411	PROTAC IRAK4 degrader-7
	PROTACIRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种具有口服活性的 PROTACIRAK4降解剂，具有抗肿瘤效果。
T79097	PROTAC IRAK4 degrader-8	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	PROTAC-IRAK4分解剂-8（化合物2）是针对IRAK4设计的PROTAC，表现出15.5 nM的IC50值。
T81378	PROTAC IRAK4 ligand-3	PROTACs	PROTAC
	PROTACIRAK4 ligand-3 为 PROTACIRAK4 degrader-7 配体，适用于癌症研究领域。

化合物

IRAK inhibitor 2

Cat.No: T7368

Synonym: IRAK-IN-2

Target: IRAK

IRAK-1-4 Inhibitor I

Cat.No: T2457

Synonym: IRAK-1/4 Inhibitor I,IRAK-1/4 Inhibitor

Target: IRAK

IRAK inhibitor 6

Cat.No: T5110

Target: IRAK

IRAK inhibitor 1

Cat.No: T5094

Target: IRAK, JNK

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

Cat.No: T9631

Target: IRAK

Cat.No: T4140

Target: IRAK

IRAK inhibitor 3

Cat.No: T11670

Target: IRAK

Cat.No: T11673

Target: IRAK, cGAS

IRAK inhibitor 4 trans

Cat.No: T11671

Target: SGLT

IRAK inhibitor 4

Cat.No: T11672

Target: Others

IRAK degrader-1

Cat.No: T75136

Cat.No: T4299

Target: IRAK

Cat.No: T63388

Target: IRAK

Cat.No: T62714

Synonym: BAY-1834845

Target: IRAK

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

PROTAC IRAK4 degrader-5

Cat.No: T39902

Synonym: PROTAC IRAK4 degrader-5

PROTAC IRAK4 degrader-3

Cat.No: T39920

Synonym: PROTAC IRAK4 degrader-3

PROTAC IRAK4 degrader-4

Cat.No: T39901

Synonym: PROTAC IRAK4 degrader-4

PROTAC IRAK4 degrader-6

Cat.No: T39903

Synonym: PROTAC IRAK4 degrader-6

PROTAC IRAK3 degrade-1

Cat.No: T40334

Synonym: PROTAC IRAK3 degrade-1

Cat.No: TQ0167

Synonym: PF-06650833,PF06650833

Target: IRAK

Cat.No: T9203

Target: IRAK

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T60012

Target: IRAK, MAPK, CDK

Cat.No: T24174

Cat.No: T11674

Target: Others

Cat.No: T9027

Synonym: Emavusertib

Target: IRAK, FLT

PROTAC IRAK4 ligand-1

Cat.No: T13843

Target: Others

PROTAC IRAK4 degrader-1

Cat.No: T13842

Target: Others

Cat.No: T79337

Target: IRAK

Cat.No: T79485

Target: IRAK

Cat.No: T62850

Cat.No: T63278

Cat.No: T62950

Cat.No: T79448

Target: IRAK

Cat.No: T63315

Cat.No: T61767

Cat.No: T63262

Cat.No: T61734

Cat.No: T62989

Cat.No: T63558

Cat.No: T78744

Target: IRAK

Cat.No: T60899

Cat.No: T63559

Cat.No: T79447

Target: IRAK

Cat.No: T61931

PROTAC IRAK4 degrader-2

Cat.No: T74062

PROTAC IRAK4 degrader-7

Cat.No: T74411

PROTAC IRAK4 degrader-8

Cat.No: T79097

Target: IRAK

PROTAC IRAK4 ligand-3

Cat.No: T81378

Target: PROTACs

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2822	Ginsenoside Rb1 Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III	ATPase; Mitophagy; IRAK; NF-κB; Autophagy; HSV	Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB
	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
T4700	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone
	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu

天然产物

Ginsenoside Rb1

Cat.No: T2822

Synonym: Gypenoside Ⅲ,人参皂苷Rb1,人参皂苷 Rb1,Gypenoside III

Target: ATPase, Mitophagy, IRAK, NF-κB, Autophagy, HSV

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone

Cat.No: T4700

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