166
28
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T77714 |
HBV-IN-37
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HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-37 是一种 HBV 抑制剂,EC50 值为 10 μM,可用于乙型肝炎疾病相关研究。 | |||
T36747 |
HBV-IN-4
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HBV-IN-4, a derivative of phthalazinone, functions as a potent, orally active inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 value of 14 nM. It effectively induces the formation of genome-free capsids, demonstrating significant anti-HBV potency[1]. | |||
T63079 |
HBV-IN-7
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HBV-IN-6 是一种 HBV 的有效抑制剂 (EC50: 5 nM)。 | |||
T62247 |
HBV-IN-9
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HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂,其 IC50 值为 0.15 nM。 | |||
T62466 |
HBV-IN-17
|
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HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂 (EC50: 511 nM)。 | |||
T79879 |
HBV-IN-38
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HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-38(实施例 193)作为一种有效的HBVDNA 抑制剂(EC50≤100nM),主要用于研究病毒感染。 | |||
T63852 |
HBV-IN-8
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HBV-IN-6 是 HBV 的有效抑制剂 (EC50: 287.9 nM)。 | |||
T62467 | HBV-IN-18 | ||
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM) (EC50: 2790 nM)。 | |||
T79767 |
HBV-IN-41
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HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-41(化合物45)是一种口服活性乙型肝炎病毒(HBV)抑制剂,具有高效性,其EC50值为0.027μM。 | |||
T73249 |
HBV-IN-15
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HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 。 | |||
T73281 |
HBV-IN-30
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HBV-IN-30 (ex44)为黄酮类衍生物,有效抑制共价闭合环状 DNA (cccDNA)。cccDNA在病毒RNA转录及后续病毒DNA合成中作为模板。因此,HBV-IN-30具备研究HBV感染潜力。 | |||
T62579 |
HBV-IN-19
|
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HBV-IN19 对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用。HBV-IN19 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生,可以用于 HBV 感染的研究 (如:慢性 HBV 感染)。 | |||
T63162 |
HBV-IN-22
|
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HBV-IN-22 (Compound LC5f) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,作用于野生型 HBV (IC50: 0.71 μM) 和耐药 HBV (IC50: 0.84 μM)。 | |||
T62115 | HBV-IN-24 | ||
HBV-IN-24 (compound (2 S, 6S)-1a) 是一种 HBV 的有效抑制剂。HBV-IN-24 能够较强的抑制 HBV DNA (EC50: 0.6 nM)、HBsAg (EC50: 0.6 nM) 和 HBeAg (EC50: 4.6 nM)。HBV-IN-24 表现出良好的抗病毒效果,能够改善神经毒性。 | |||
T62704 | HBV-IN-23 | ||
HBV-IN-23 (Compound 5k) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50: 0.58 μM)。HBV-IN-23 能够抑制药物敏感和耐药株。HBV-IN-23 可以诱导 HepG2 细胞凋亡,表现出抗肝癌细胞 (HCC) 效果。 | |||
T62626 | HBV-IN-12 | ||
HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂,其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.05 μM。HBV-IN-12 具有抗 HBV DNA 活性,其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.02 μM。 | |||
T79650 |
HBV-IN-40
|
HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-40(Compound 11826096)是一种具有IC50值为0.7 μM的HBV抑制剂,同时也是一种抗病毒药物。 | |||
T73280 |
HBV-IN-29
|
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HBV-IN-29 (ex8) 为黄酮衍生物,高效共价抑制闭合环状 DNA (cccDNA),后者为病毒 RNA 转录及病毒 DNA 生成模板。HBV-IN-29 显现出研究HBV感染潜力。 | |||
T63795 | HBV-IN-6 | ||
HBV-IN-6 是 HBV 的有效抑制剂 (EC50: 44 nM)。 | |||
T61886 |
HBV-IN-16
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HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 。 | |||
T62355 | HBV-IN-14 | ||
HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物,也是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。其中 cccDNA 是一种病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 具有潜力进行 HBV 感染的研究。 | |||
T73282 | HBV-IN-31 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T62256 | HBV-IN-11 | ||
HBV-IN-11 是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂 (EC50: 0.46 μM)。 | |||
T64260 | HBV-IN-20 | ||
HBV-IN-20 是一种有效的、口服具有活力的 HBV 抑制剂 (EC50: 0.46 μM)。HBV-IN-20 是一种典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。 | |||
T61558 |
HBV-IN-21
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HBV-IN-21 (Compound II-8b) is a potent inhibitor of HBV DNA replication, exhibiting an IC50 of 2.2 μM. It demonstrates a favorable binding affinity (K D = 60.0 μM) for the HBV 4 capsid protein, thereby enabling effective interaction [1]. | |||
T78783 |
HBV-IN-35
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HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-35(Compound 88)是具有对小鼠和人肝细胞中HBV抗病毒活性的抑制剂,其EC50值分别为100 nM和400 nM。 | |||
T79469 | HBV-IN-34 | HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-34(化合物17i)是一款抗HBV药物,可以有效抑制HBsAg的生成。在体外实验中,HBV-IN-34对HBVDNA和HBsAg的EC50值分别为0.018 μM和0.044 μM,显示出卓越的抗病毒活性。 | |||
T78812 |
HBV-IN-36
|
HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-36(compound 42)是一种抗乙型肝炎病毒(HBV)活性显著的化合物,其抑制剂效力(IC50=2 μM)以及EC50值为0.85 μM,表明其作为HBV抑制剂具有潜在的临床应用价值。 | |||
T73283 | HBV-IN-32 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T61115 |
HBV-IN-25
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HBV-IN-25 is a novel chemical compound that acts as a potent HBV cccDNA reducer when administered orally. It exhibits significant anti-HBeAg potency and anti-HBV activity, with IC50 values of 0.58 μM and 1.15 μM, respectively. Moreover, HBV-IN-25 demonstrates favorable aqueous solubility (LYSA>452 μg/mL) and no cellular toxicity, making it a promising candidate for further investigation and development [1]. | |||
T62144 | HBV-IN-13 | ||
HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂。 | |||
T62434 |
HBV-IN-10
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HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM)。 | |||
T63937 |
HBV-IN-19 TFA
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HBV-IN19 TFA 能够抑制 HBsAg 分泌和/或产生,并对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用,能够用于 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染) 的研究。 | |||
T76532 |
HBV Seq1 aa:93-100
|
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HBVSeq1 aa:93-100 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 93-100 肽片段。 | |||
T4475 |
JNJ-632
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HBV | Microbiology/Virology |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。 | |||
TQ0017 |
AB-423
|
HBV | Microbiology/Virology |
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,抑制 HBV 复制。在细胞中,EC50/EC90值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。 | |||
T76534 |
HBV Seq1 aa:18-27
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HBVSeq1 aa:18-27 是乙型肝炎病毒 (HBV) 核心抗原 18-27 肽片段。 | |||
T76530 |
HBV Seq2 aa:208-216
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HBVSeq2 aa:208-216,作为HBsAg衍生的CD8表位肽,是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分,目前正被研究。 | |||
T76531 |
HBV Seq2 aa:179-186
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HBVSeq2 aa:179-186 作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序,能在体外再刺激致敏 T 细胞后发挥作用,同时被认为是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。 | |||
T62433 | (5S,8R)-HBV-IN-10 | ||
(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM)。 | |||
T76529 |
HBV Seq2 aa:28-39
|
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HBVSeq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽,可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。 | |||
T5832 |
Besifovir
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HBV | Microbiology/Virology |
Besifovir 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物,进一步代谢为其活性形式 LB80317。LB80380 是抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物。 | |||
T76535 |
HBV Seq1 aa:141-151
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HBVSeq1 aa:141-151 是一种肽。HBVSeq1 aa:141-151 可用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)的研究。 | |||
T20048 |
Vidarabine phosphate
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Antiviral | Immunology/Inflammation |
Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。 | |||
T76533 |
HBV Seq1 aa:63-71
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HBVSeq1 aa:63-71 是乙型肝炎病毒 (HBV) 的片段。 | |||
T11409 |
GLP-26
|
HBV | Microbiology/Virology |
GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂,抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制,IC50值为3 nM。 在 1 μM 时,使 cccDNA 降低> 90%。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 | |||
T9225 |
Vebicorvir
ABI-H0731 |
HBV | Microbiology/Virology |
Vebicorvir (ABI-H0731) 是一种乙型肝炎病毒核心蛋白的抑制剂,有抗病毒活性。 | |||
T11669 |
IR415
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HBV | Microbiology/Virology |
IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制,逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。 | |||
T3449 |
Bay 41-4109 racemate
|
HBV | Microbiology/Virology |
BAY 41-4109 racemate 是BAY 41-4109的消旋体。BAY 41-4109有效抑制人乙型肝炎病毒,IC50值为53 nM。 | |||
T27527 |
HBF-0259
HBF 0259 |
Antiviral | Immunology/Inflammation |
HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂,在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1482 |
Chamaechromone
|
P450; HBV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。 | |||
T4S1718 |
Punicalin
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HBV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。 | |||
T3S0872 |
Paederoside
|
Antiviral; HBV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活,有抗肿瘤促进作用。 | |||
TQ0248 |
Alisol F
泽泻醇 F,泽泻醇F |
HBV | Microbiology/Virology |
Alisol F 是从泽泻中分离得到的一种三萜,具有免疫抑制和抗病毒功能。 | |||
T3273 |
Bifendate
联苯双酯,Bifendatatum |
HBV; Reverse Transcriptase | Microbiology/Virology |
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体,在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效,用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。 | |||
T2780 |
Catalpol
梓醇,Catalpinoside,Digitalis purpurea L |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Catalpol (Catalpinoside) 是一种在Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护、降血糖、抗癌、抗痉挛、抗氧化、抗HBV 和抗肝炎病毒作用。 | |||
T1922 |
Pseudolaric Acid B
土槿乙酸B,土荆皮乙酸 |
Apoptosis; p38 MAPK; Ferroptosis; HBV; Autophagy; Antifungal | Apoptosis; Autophagy; MAPK; Microbiology/Virology |
Pseudolaric Acid B 是一种从Pseudolarix kaempferiGorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精和免疫抑制活性。它还诱导细胞自噬。 | |||
T5S2254 |
Swertianolin
Bellidifolin-8-O-Glucoside,当药醇苷 |
Others; HBV; Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Swertianolin (Bellidifolin-8-O-Glucoside) 是从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮,具有抗 HBV 和抗菌活性,可抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T2848 |
Osthole
Osthol,NSC 31868,蛇床子素,Ostol |
Apoptosis; HBV; Parasite; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂,可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性,还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 | |||
T3815 |
Isoscopoletin
异莨菪亭,7-Methoxyesculetin,6-Hydroxy-7-methoxycoumarin |
Others; HBV | Microbiology/Virology; Others |
Isoscopoletin (7-Methoxyesculetin) 是艾叶中的一种活性成分。它具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。它具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
T5098 |
Isochlorogenic acid A
3,5-CQA,异绿原酸 A,3,5-Dicaffeoylquinic acid,金银花 |
Reactive Oxygen Species; HBV; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种天然酚酸,具有抗氧化和抗炎活性。 | |||
T3750 |
4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮,4-Acetylphenol,Piceol,p-Acetylphenol,4'-Hydroxyacetophenone |
HBV; Xanthine Oxidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
T1020 |
Doxorubicin hydrochloride
Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127 |
Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。 | |||
T1456 |
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin,阿霉素,Adriamycin |
Topoisomerase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,具有肿瘤化疗作用。它抑制DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II,IC50分别为0.8 μM 和2.67 μM,从而抑制 DNA 复制。它下调AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。它诱导凋亡和自噬 。 | |||
TN5845 |
Neochlorogenic acid methyl ester
5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester,Methyl 3-caffeoylquinate,GIP (1-39) acetate(725474-97-5 Free base),Methyl neochlorogenate,新绿原酸甲酯 |
Antioxidant; HBV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Neochlorogenic acid methyl ester (5-O-Caffeoylquinic acid methyl ester) 来源于毛蒿和黑色苦莓(Aronia melanocarpa)果实。Neochlorogenic acid methyl ester 显示出抗 HBV 活性、抗氧化活性和醌还原酶活性,CD 为 6.7 μM。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
T79975 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside
|
HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside(化合物1)是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原(HBsAg)的IC50为0.58 mM,而对HBV e抗原(HBeAg)的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。 | |||
TN2188 |
Schisanwilsonin B
Schisanwilsonin I,鹤庆五味子素 B |
Others | Others |
Schisanwilsonin D, and schisantherin C show anti-HBV activity. | |||
TN1732 | Herpetone | HBV | Microbiology/Virology |
Herpetone exhibits protective effects on CCl(4)-induced hepatocyte injury, it shows anti-hepatitis B virus (HBV) activity. | |||
T79976 |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
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HBV | Microbiology/Virology |
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂,在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌,其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。 | |||
T81531 |
Pedunculosumoside F
|
||
Pedunculosumoside F,一种从Ophioglossum pedunculosum分离得到的同型黄酮苷,对HepG2 2.2.15细胞表现出细胞毒性,其CC50值为56.7 μM,但缺乏抗HBV活性。然而,其类似物能够抑制HBV感染的HepG2 2.2.15细胞中HBsAg的分泌。 | |||
TN2220 |
Sophoranol
槐醇,(+)-Sophoranol |
HBV | Microbiology/Virology |
(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion. | |||
TN4750 | Periglaucine A | HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
TN4751 |
Periglaucine B
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HBV | Microbiology/Virology |
Periglaucine B can inhibit hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells. | |||
TN3687 |
Coclauril
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HBV | Microbiology/Virology |
Coclauril shows anti-Hepatitis B virus (HBV) activities, with EC50 values of 7.6 ± 0.5 ug/mL. |