首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " egf "

253

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1807	EGF Receptor Substrate 2 Phospho-Tyr5
	EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) is a biologically active peptide derived from an autophosphorylation site (Tyr992) of EGFR.
T3506	Nazartinib 那扎替尼,EGF816,NVS-816	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nazartinib (EGF816) 是一种共价、不可逆、突变选择性 EGFR 抑制剂，对激活 mt (L858R, ex19del) 和 T790M mt 具有纳摩尔抑制效力，在体外其选择性比野生型 (wt) EGFR 高 60 倍。
T75764	EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
	EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。
T14004	1A-116	Rho	Cell Cycle/Checkpoint
	1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。
T8574	SPHINX	Others	Others
	SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。
T76472	EGF-R (661-681) T669 Peptide
	EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。
T9927	Panitumumab	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。
T11156L	Nazartinib mesylate EGF816 (mesylate)	Others	Others
	Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).
T11156	Nazartinib S-enantiomer EGF816 (S-enantiomer)	Others	Others
	Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.
T37078	VEGFR-2-IN-6	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-6（WO 02/059110）是一种 VEGFR2 的强效抑制剂，这是一种在血管生成调控中起关键作用的受体[1]。
T2056	VEGFR-2-IN-5 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-5 (UNC0064-12) 是 VEGFR2 抑制剂。
T21954	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 EGFR/ErbB2 Inhibitor	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) 是EGFR 和ErbB 的抑制剂，对EGFR、ErbB2 和 ErbB4 的IC50分别为 0.017、0.08 和 1.91 μM。
T10802	CHMFL-EGFR-202	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。
T11158	EGFR-IN-11	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T79860	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5	VEGFR; Tie-2	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂，具有的抗血管生成活性，常用于血管生成相关的生物医学研究领域。
T75120	EGFR-IN-76	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-76 是一种有有效的 EGFR 抑制剂。
T63732	EGFR-IN-3	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-3 是一种 EGFR 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。EGFR-IN-3 抑制 EGFRwt-TK，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可使细胞在G2/M期阻滞。
T10123	VEGFR-2-IN-9 KDR-in-4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。
T79861	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。
T72924	VEGFR-3-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。
T61899	VEGFR2-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制细胞的增殖和迁移，可用于研究乳腺癌。
T11161	EGFR-IN-7 TQB3804	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性。
T5168	EGFR-IN-12 EGFR Inhibitor	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂，IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。
T11160	EGFR-IN-5	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。
T35901	EGFR-IN-99 JBJ-03-142-02	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) 是一种 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC) 。
T16162	Mutated EGFR-IN-1 Osimertinib analog,AZD9291中间体1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。
T11163	EGFR-IN-9	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。
T11157L	EGFR-IN-1 hydrochloride	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 nM。
T9724	VEGFR2-IN-2	Others	Others
	VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。
T9979	VEGFR-2-IN-29	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。
T11162	EGFR-IN-8	EGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。
T2705	Mutant EGFR inhibitor	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂，可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。
T78849	EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	E07 aptamer是靶向人表皮生长因子受体(hEGFR)的适配体，能与EGF竞争性结合至EGFR的新表位。该适配体与表达hEGFR的细胞互作，阻断受体自磷酸化作用，抑制肿瘤细胞在三维基质中的增殖，适用于肿瘤病理研究。
T64255	EGFR-IN-48
	EGFR-IN-48 是一种有效的、口服具有活力的 EGFR 抑制剂，能够作用于 EGFRd19/TM/CS (IC50: 0.193 nM)、EGFRLR/TM/CS (IC50: 0.251 nM)、EGFRWT (IC50: 10.4 nM)。EGFR-IN-48 也能够抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 细胞 (IC50: 1.526 nM) 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞 (IC50: 66.7 nM)的增殖。
T63556	EGFR-IN-59
	EGFR-IN-59 是 EGFR 抑制剂，其IC50值为190 nM，也是一直凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 表现出细胞毒性的IC50分别为 8.62 和 52.6 μM。EGFR-IN-59 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症。
T75261	EGFR-IN-1 TFA
	EGFR-IN-1 TFA 是一种口服活性不可逆的突变型选择性 L858R/T790MEGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 TFA 对 Gefitinib 耐药的 EGFRL858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 TFA 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。
T73995	EGFR/CSC-IN-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CSC-IN-1为针对三阴性乳腺癌研究的潜在EGFR（IC50为10.52 nM）及肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂。
T80873	VEGFR2/HDAC1-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR2/HDAC1-IN-1（compound 13）是一款有效的VEGFR-2和HDAC双重抑制剂，其IC50值分别为57.83 nM 和9.82 nM 。该化合物能够阻滞细胞周期于S期及G2期，并能诱导HeLa细胞发生凋亡，同时具有抗血管生成的特性。
T78574	EGFR-IN-85	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-85（Compound 1）为EGFR抑制剂，对EGFRvⅢ磷酸化具有0.19 μM的IC50。本化合物可抑制肿瘤内EGFR信号传导，适用于恶性胶质瘤（GBM）研究。
T61596	EGFR/HER2/DHFR-IN-1
	EGFR/HER2/DHFR-IN-1 is a highly selective and potent anticancer compound specifically targeting MCF-7 breast cancer cells. It acts as a multi-inhibitor, targeting the EGFR/HER2 kinase and DHFR enzymes, with IC50 values of 0.153 μM, 0.108 μM, and 0.291 μM, respectively. Its mechanism of action involves cell cycle arrest at the G1/S phase and induction of apoptosis in cells [1].
T76697	Panitumumab (anti-EGFR)
	Panitumumab (anti-EGFR) 是一种全人源IgG2抗EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
T63112	VEGFR-IN-3
	VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC50值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
T61696	EGFR-IN-57
	EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂，IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization，IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
T73178	EGFR-IN-75
	EGFR-IN-75 是一种EGFRWT 和EGFRT790M 抑制剂，IC50值分别为 0.28 μM 和 5.02 μM。EGFR-IN-75 具有抗癌和抗氧化活性。
T74833	EGFR T790M/L858R-IN-2
	EGFRT790M/L858R-IN-2是一种有效选择性的EGFRT790M/L858R抑制剂，其对EGFRT790M/L858R和EGFRWT的IC50值分别为3.5nM和1290nM。该化合物能够降低p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2的表达，诱导细胞凋亡及细胞周期在G1期的停滞，显示出抗癌活性。
T11157	EGFR-IN-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-1, an orally active and irreversible selective inhibitor targeting L858R/T790M mutant EGFR, exhibits strong antiproliferative and antitumor activity, particularly against H1975 cells and first line mutant HCC827 cells. This compound potently inhibits Gefitinib-resistant EGFR L858R/T790M mutations with a 100-fold selectivity over the wild-type EGFR.
T82497	eGFP circRNA
	eGFP circRNA，能够编码由Aequorea victoria水母分离得到的绿色荧光蛋白。作为哺乳动物细胞培养中的常规直接检测报告蛋白，其在509 nm波长下发出鲜明的绿光。eGFP circRNA作为环状RNA转染的首选阳性对照，对于监测及提升转染效率具有重要意义。
TP1589L	EGFRvIII peptide PEPvIII acetate	Others	Others
	EGFRvIII peptide PEPvIII acetate 是一种肿瘤特异性突变，在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中广泛表达并增强致瘤性。
T79386	EGFR-IN-84	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-84 (Compound 6g)，作为EGFR抑制剂(IC50: 24 nM)，对A549细胞生长表现出抑制作用(IC50: 1.537 μM)，适用于肺癌研究。

化合物

EGF Receptor Substrate 2 Phospho-Tyr5

Cat.No: TP1807

Cat.No: T3506

Synonym: 那扎替尼,EGF816,NVS-816

Target: EGFR

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)

Cat.No: T75764

Cat.No: T14004

Target: Rho

Cat.No: T8574

Target: Others

EGF-R (661-681) T669 Peptide

Cat.No: T76472

Cat.No: T9927

Target: EGFR

Nazartinib mesylate

Cat.No: T11156L

Synonym: EGF816 (mesylate)

Target: Others

Nazartinib S-enantiomer

Cat.No: T11156

Synonym: EGF816 (S-enantiomer)

Target: Others

Cat.No: T37078

Target: VEGFR

Cat.No: T2056

Synonym: 2, 4-Pyrimidinediamine with linker,UNC0064-12,2,4-Pyrimidinediamine with linker

Target: VEGFR

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

Cat.No: T21954

Synonym: EGFR/ErbB2 Inhibitor

Target: EGFR

CHMFL-EGFR-202

Cat.No: T10802

Target: EGFR

Cat.No: T11158

Target: EGFR

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5

Cat.No: T79860

Target: VEGFR, Tie-2

Cat.No: T75120

Target: EGFR

Cat.No: T63732

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T10123

Synonym: KDR-in-4

Target: VEGFR

EGFR/ErbB-2 inhibitor-1

Cat.No: T79861

Target: EGFR

Cat.No: T72924

Target: VEGFR

Cat.No: T61899

Target: VEGFR

Cat.No: T11161

Synonym: TQB3804

Target: EGFR

Cat.No: T5168

Synonym: EGFR Inhibitor

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T11160

Target: EGFR

Cat.No: T35901

Synonym: JBJ-03-142-02

Target: EGFR, HER

Mutated EGFR-IN-1

Cat.No: T16162

Synonym: Osimertinib analog,AZD9291中间体1

Target: EGFR

Cat.No: T11163

Target: EGFR

EGFR-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T11157L

Target: EGFR

Cat.No: T9724

Target: Others

Cat.No: T9979

Target: VEGFR

Cat.No: T11162

Target: EGFR, c-Met/HGFR

Mutant EGFR inhibitor

Cat.No: T2705

Target: EGFR

EGFR/BRAFV600E-IN-2

Cat.No: T78849

Target: EGFR

Cat.No: T64255

Cat.No: T63556

EGFR-IN-1 TFA

Cat.No: T75261

EGFR/CSC-IN-1

Cat.No: T73995

Target: EGFR

VEGFR2/HDAC1-IN-1

Cat.No: T80873

Target: VEGFR

Cat.No: T78574

Target: EGFR

EGFR/HER2/DHFR-IN-1

Cat.No: T61596

Panitumumab (anti-EGFR)

Cat.No: T76697

Cat.No: T63112

Cat.No: T61696

Cat.No: T73178

EGFR T790M/L858R-IN-2

Cat.No: T74833

Cat.No: T11157

Target: EGFR

Cat.No: T82497

EGFRvIII peptide PEPvIII acetate

Cat.No: TP1589L

Target: Others

Cat.No: T79386

Target: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T22974	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物，是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
T4S0878	Prunetin 樱黄素,Prunusetin	ERK; Dehydrogenase; NF-κB	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
T2988	(-)-Epigallocatechin Gallate Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG	Ferroptosis; Reactive Oxygen Species; HIV Protease; Mitochondrial Metabolism; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导，有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T2995	Chrysophanol 大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Chrysophanol (Turkey Rhubarb) 是掌叶大黄中的一种蒽醌类天然产物，可抑制EGF-诱导的EGFR 磷酸化，且抑制AKT 和mTOR/p70S6K 激活。
T6427	Butein 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因	Apoptosis; EGFR; Others; PDE; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Metabolism; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。

天然产物

Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

Cat.No: T22974

Target: EGFR

Cat.No: T4S0878

Synonym: 樱黄素,Prunusetin

Target: ERK, Dehydrogenase, NF-κB

(-)-Epigallocatechin Gallate

Cat.No: T2988

Synonym: Epigallocatechol Gallate,(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯,EGCG

Target: Ferroptosis, Reactive Oxygen Species, HIV Protease, Mitochondrial Metabolism, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T2995

Synonym: 大黄酚,3-Methylchrysazin,Chrysophanic Acid,Turkey Rhubarb

Target: EGFR

Cat.No: T6427

Synonym: 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone,紫铆因

Target: Apoptosis, EGFR, Others, PDE, Autophagy

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼