444
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9809 |
E3 ligase Ligand 23
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Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。 | |||
T17879 |
E3 ligase Ligand 8
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Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
E3 ligase Ligand 8 是 E3 泛素连接酶配体。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。 | |||
T7763 |
Thalidomide-4-OH
Cereblon ligand 2,E3 ligase Ligand 2 |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | |||
T7756 |
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
|
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。 | |||
T17871 |
E3 ligase Ligand 13
|
Others | Others |
E3 ligase Ligand 13 is an E3 ubiquitin ligase ligand that can be employed to create PROTACs, which are connected to the ligand for the protein through a linker. PROTACs serve as inducers of ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins[1]. | |||
T17872 |
E3 ligase Ligand 14
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Others | Others |
E3 ligase Ligand 14 is a ligand that binds to E3 ubiquitin ligase and can be conjugated to a protein ligand via a linker to create PROTACs. These PROTACs are capable of promoting ubiquitination-mediated degradation of cancer-promoting proteins[1]. | |||
T17870 |
cIAP1 ligand 1
E3 ligase Ligand 12 |
Others | Others |
cIAP1 ligand 1 (E3 ligase Ligand 12) 是基于 LCL161 衍生物的细胞凋亡蛋白配体,可募集 IAP 泛素连接酶以降解靶蛋白,可用于和雄激素受体配体偶联开发蛋白降解剂,可用于研究前列腺癌。 | |||
T17868 |
E3 ligase Ligand 10
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Others | Others |
E3 ligase Ligand 10 serves as a ligand for E3 ubiquitin ligase and can be conjugated to a protein ligand through a linker, resulting in the formation of PROTACs. These PROTACs act as inducers of ubiquitination-mediated degradation, specifically targeting cancer-promoting proteins[1]. | |||
T7752 |
(S,R,S)-AHPC-Me
VHL ligand 2,E3 ligase Ligand 1A |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-Me (E3 ligase Ligand 1A) 是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白,DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771。 | |||
T17876 |
E3 ligase Ligand 18
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Others | Others |
E3 ligase Ligand 18 is a ligand that binds to E3 ubiquitin ligase, and it can be chemically attached to a protein ligand through a linker to create PROTACs. The resulting PROTACs function as inducers of ubiquitination-mediated degradation, targeting cancer-promoting proteins[1]. | |||
T17880 |
E3 ligase Ligand 9
|
Others | Others |
E3 ligase Ligand 9 is a compound that serves as a ligand for E3 ubiquitin ligase. It can be linked to the protein ligand through a linker, forming PROTACs or SNIPERs. These PROTACs are known to induce the degradation of cancer-promoting proteins through ubiquitination-mediated mechanisms[1]. | |||
T18064 |
Lenalidomide-Br
|
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Lenalidomide-Br是Lenalidomide的衍生物,作为cereblon (CRBN)的配体,后者是参与蛋白质招募的E3泛素连接酶。通过连接器,Lenalidomide-Br可与蛋白质配体偶联,构建PROTACs。例如,Lenalidomide-Br被作为PROTAC STAT3降解剂SD-36的组成部分利用。 | |||
T18066 |
Lenalidomide-OH
|
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Lenalidomide-OH是cereblon (CRBN)的配体,作为E3泛素连接酶的Lenalidomide类似物。它用于CRBN蛋白的招募。此外,通过连接器,Lenalidomide-OH可以与蛋白质配体结合,形成PROTACs。一个包含Lenalidomide-OH的PROTAC BTK降解剂的例子是SJF620。 | |||
T40503 |
Thalidomide-5-methyl
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Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体,可以用于CRBN 的招募。 | |||
T18831 |
Thalidomide-propargyl
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Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。 | |||
T5334 |
VL285
|
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。 | |||
T7755 |
Thalidomide 4-fluoride
E3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮 |
IRAK; Ligand for E3 Ligase | Immunology/Inflammation; NF-κB; PROTAC |
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。 | |||
T13671 |
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
VHL ligand 2 hydrochloride,E3 ligase Ligand 1 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) is a chemical compound utilized in the synthesis of ARV-771, an exceptionally potent BET protein degrader. This compound selectively degrades BET protein in cells resistant to castration, exhibiting a remarkable DC50 <1 nM. Recognized as VHL ligand 2 hydrochloride, (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride serves as the VHL ligand derived from (S,R,S)-AHPC for the recruitment of von Hippel-Lindau (VHL) protein. | |||
T7753 |
Thalidomide-O-COOH
Cereblon ligand 3,E3 ligase Ligand 3,TCE35031 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | |||
T17877 |
VH032-cyclopropane-F
VHL ligand 3,E3 ligase Ligand 19,Phenolic VH101 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
VH032-cyclopropane-F (Phenolic VH101) 是基于 VH032 的 VHL 配体。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子,如 PROTAC 1。PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。 | |||
T14893 |
CC-885
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Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
CC-885 是一种 CRBN 蛋白调节剂,有抗肿瘤的潜能。 | |||
TQ0121 |
VH-298
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Others; HIF; Ligand for E3 Ligase | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others; PROTAC |
VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC 技术中。 | |||
T17916 |
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 8,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。 | |||
T17919 |
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25 Trifluoroacetate,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 25 TFA |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 11 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。可用于 PROTAC 的合成分子。 | |||
T0213 |
Thalidomide
Thalomid,沙利度胺,Sedoval |
Apoptosis; TNF; Autophagy; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; Autophagy; PROTAC |
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon,即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。 | |||
T40019 |
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH
|
Others | Others |
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (compound 114) 是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂。它是 E3 连接酶的配体,具有研究一种或多种疾病的潜力。 | |||
T17325 |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH
Cereblon Ligand -Linker Conjugates 1,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T7760 |
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA
Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 52 TFA |
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate; Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 16 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,。 | |||
T7759 |
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 19 TFA,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA |
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | PROTAC |
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 19 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T15189 |
Thalidomide-O-amido-C4-N3
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 18,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。 | |||
T22922 |
Lenalidomide hemihydrate
|
TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | |||
T17918 |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 24 TFA) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T7758 |
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 14 TFA,Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA) |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T8824 |
CRBN modulator-1
WUN29654 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
CRBN modulator-1 (WUN29654) 是一种 Thalidomide 类似物。它是一种 CRBN 调节剂,结合 CRBN 的 IC50=3.5 μM,Ki=0.98 μM。 | |||
T17920 |
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
VHL Ligand-Linker Conjugates 9,VH032-PEG1-N3,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 3) 是 E3 连接酶配体和linker 连接得到的 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。 | |||
T18640 |
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
VH032-C4-NH2 hydrochloride,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28,VHL Ligand-Linker Conjugates 13 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。 | |||
T17909 |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3
VHL Ligand-Linker Conjugates 8,VH032-PEG3-N3,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 12 |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 8) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。 | |||
T2384 |
Pomalidomide
CC-4047,泊马度胺 |
Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。 | |||
T60024 |
CFT7455
Cemsidomide |
Ligand for E3 Ligase | PROTAC |
CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。 | |||
T10359 |
AR antagonist 1
|
Androgen Receptor; Ligand for E3 Ligase; Ligands for Target Protein for PROTAC | Endocrinology/Hormones; PROTAC |
AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂,能够与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于 PROTACARD-266 合成。 | |||
T1642 |
Lenalidomide
来那度胺,CC-5013 |
Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | |||
T17921 |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3
VH032-PEG4-N3,VHL Ligand-Linker Conjugates 5,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 4 |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 5) is a synthesized conjugate that functions as a ligand-linker in E3 ligase-based systems. It is composed of the (S,R,S)-AHPC VHL ligand and a 4-unit PEG linker, both commonly employed in PROTAC technology. | |||
T15190L |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
VHL Ligand-Linker Conjugates 4,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base,VH032-PEG4-NH2 |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。 | |||
T5821 |
BC-1215
|
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
BC-1215 是一种 F-box protein 3 抑制剂。它能够稳定 TRAF1-TRAF6 来抑制 Fbxo3-TRAF 激活途径。它与 ApaG 相互作用,阻碍来自人 PBMC 广谱 TH1 细胞因子的分泌。 | |||
T24136 |
Heclin
|
E1/E2/E3 Enzyme | Ubiquitination |
Heclin 是一种 HECT E3 泛素连接酶抑制剂,通过抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 起作用,IC50 值分别为 6.8、6.3 和 6.9 μM。 | |||
T8564 |
BC-1382
|
Others; E1/E2/E3 Enzyme | Others; Ubiquitination |
BC-1382 是E3泛素连接酶HECTD2抑制剂,能够特异性破坏 HECTD2/PIAS1 相互作用 (IC50≈ 5 nM)。BC-1382具有抗炎活性。 | |||
T17924 |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride
VH032-PEG2-NH2 hydrochloride,VHL Ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 的合成分子。 | |||
T17922 |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride
VHL Ligand-Linker Conjugates 1 hydrochloride,E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5,VH032-PEG3-NH2 hydrochloride,VHL Ligand-Linker Conjugates 1 HCl |
Others; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate | Others; PROTAC |
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate,包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。 | |||
T9291 |
Thalidomide-5-OH
4 - 羟基沙利度胺,2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione |
Others; Ligand for E3 Ligase | Others; PROTAC |
Thalidomide-5-OH (2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-hydroxyisoindoline-1,3-dione) 是基于 Thalidomide 的的cereblon 配体,可用于募集CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | |||
T7791 |
Iberdomide
CC-220 |
Apoptosis; Ligand for E3 Ligase | Apoptosis; PROTAC |
Iberdomide (CC-220) 是一种口服有效的 cereblon E3 连接酶调节剂,对 cereblon 结合亲和力的 IC50约为150 nM。它是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤和免疫刺激活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S0181 |
Hinokiflavone
日本扁柏黄酮,扁柏双黄酮 |
MMP; BCL; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂,通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂,能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。 | |||
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
T4036 |
Solasodine
Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin |
Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination |
Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。 | |||
T6S2123 |
Ginkgolic Acid
Romanicardic acid,Ginkgolic acid I,Ginkgolic acid (15:1),银杏酸C15:1,银杏酸,Ginkgolic acid C15:1 |
Others; E1/E2/E3 Enzyme | Others; Ubiquitination |
Ginkgolic Acid (Romanicardic acid) 是一种天然化合物, 在体外实验中抑制SUMOylation,IC50=3.0 μM。 | |||
T2947 |
Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇,I3C,3-Indolemethanol,3-吲哚甲醇,Indole-3-Methanol |
E1/E2/E3 Enzyme; NF-κB; Aryl Hydrocarbon Receptor; Endogenous Metabolite; p53 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Ubiquitination |
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 |