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VH-298

产品编号 TQ0121 CAS 2097381-85-4

VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC 技术中。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VH-298, CAS 2097381-85-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 378	现货
2 mg	￥ 547	现货
5 mg	￥ 788	现货
10 mg	￥ 1,280	现货
25 mg	￥ 2,280	现货
50 mg	￥ 3,570	现货
100 mg	￥ 5,370	现货
500 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 889	现货

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产品描述	VH-298 is a potent inhibitor of VHL that stabilizes HIF-α and elicits a hypoxic response via a different mechanism, that is the blockade of the VHL:HIF-α protein-protein interaction downstream of HIF-α hydroxylation by PHD enzymes.
靶点活性	VHL/HIFα:80 to 90 nM (Kd)
体外活性	VH298是一种高效的VHL抑制剂，通过阻断VHL与HIF-α蛋白之间的相互作用（这一过程位于HIF-α由PHD酶羟基化之后的下游），稳定HIF-α并通过不同机制引发低氧反应。研究显示，VH298与VHL具有高度的亲和力和特异性，成为其唯一的主要细胞靶标，导致在不同细胞系中，水化HIF-α的选择性靶向积累呈浓度和时间依赖性，随后使得HIF靶基因在mRNA和蛋白质水平上均有上调。VH298是探索HIF信号通路的高质量化学探针，也是开发针对低氧信号靶点潜在新疗法的有吸引力的起点。

分子量	523.65
分子式	C27H33N5O4S
CAS No.	2097381-85-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 78.3mg/ml (149.53 Mm)

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Frost J, et al. Potent and selective chemical probe of hypoxic signalling downstream of HIF-α hydroxylation via VHL inhibition. Nat Commun. 2016 Nov 4;7:13312.

文献引用

1. Wang J, Wen Y, Zhang Y, et al.An interpretable artificial intelligence framework for designing synthetic lethality-based anti-cancer combination therapies.Journal of Advanced Research.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VH-298 2097381-85-4 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic Others PROTAC Ligand for E3 Ligase HIF E3 ligase-recruiting Moiety Inhibitor VH 298 Ligands for E3 Ligase inhibit VH298 inhibitor

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