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(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride

产品编号 T17924   CAS 2097973-72-1
别名: VH032-PEG2-NH2 hydrochloride, VHL Ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride, E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可用于 PROTAC 的合成分子。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride Chemical Structure
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride, CAS 2097973-72-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 163 现货
5 mg ¥ 359 现货
10 mg ¥ 578 现货
25 mg ¥ 1,160 现货
50 mg ¥ 1,830 现货
100 mg ¥ 2,570 待询
500 mg ¥ 5,350 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 535 现货
其他形式的 (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride:
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产品目录号及名称: (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (T17924)
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纯度: 97.81%
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参考文献
产品描述 (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker used in the synthesis of PROTAC.
体外活性 PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].
别名 VH032-PEG2-NH2 hydrochloride, VHL Ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride, E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6
分子量 612.18
分子式 C28H42ClN5O6S
CAS No. 2097973-72-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (163.35 mM), Sonication is recommended.

H2O: 100 mg/mL (163.35 mM ), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.6335 mL 8.1675 mL 16.3351 mL 40.8377 mL
5 mM 0.3267 mL 1.6335 mL 3.267 mL 8.1675 mL
10 mM 0.1634 mL 0.8168 mL 1.6335 mL 4.0838 mL
20 mM 0.0817 mL 0.4084 mL 0.8168 mL 2.0419 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1634 mL 0.3267 mL 0.8168 mL
100 mM 0.0163 mL 0.0817 mL 0.1634 mL 0.4084 mL

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1. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.
Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA Pomalidomide-PEG3-CO2H Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride Pomalidomide-PEG1-CO2H Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride 2097973-72-1 Others PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate inhibit E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inhibitor VH032-PEG2-NH2 hydrochloride VHL Ligand-Linker Conjugates 3 hydrochloride E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 VHL Ligand-Linker Conjugates 3 AHPC-PEG2-NH2 Hydrochloride (S,R,S) AHPC PEG2 NH2 hydrochloride (S,R,S)AHPCPEG2NH2 hydrochloride VHL Ligand-Linker Conjugates 3 Hydrochloride (S,R,S)-AHPC-PEG-2-NH2 hydrochloride VH032-PEG2-NH2 Hydrochloride inhibitor

 

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