168
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11942 |
MAP4K4-IN-3
Compound 17 |
MAPK | MAPK |
MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂,在激酶实验中 IC50为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。 | |||
T9191 |
XMD-17-51 Trifluoroacetate
XMD-17-51 Trifluoroacetate (1628614-50-5 free base) |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
XMD-17-51 Trifluoroacetate 是可调控蛋白激酶的嘧啶-安定酮化合物。 | |||
T60440 |
Antiviral agent 17
|
||
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂,在人类复制子试验中显著保留其抗病毒作用,EC50值为0.015 μM。Antiviral agent 17 对小鼠诺如病毒(MNV)表现出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 在研究传染性和恶性疾病方面具有潜力。 | |||
T61589 |
c-Fms-IN-13
|
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。 | |||
T30161 |
EN3356
AS N001,ASN-001 |
P450 | Metabolism |
EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶/C17,20 裂解酶(CYP17A1 或 CYP17)抑制剂,是一种非甾体类裂解酶选择性化合物,具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。 | |||
T64393 |
6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile
|
Others | Others |
6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile 是一种生物活性化合物,可用于化学和生命科学领域的研究。 | |||
T14083 |
Abaperidone
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | |||
T3142 |
Drostanolone Propionate
|
Others | Others |
Dromostanolone propionate (Drostanolone propionate) 是一种具有抗乳腺癌活性的化合物。Dromostanolone propionate 抑制肿瘤对雌二醇 -17 的摄取,但对正常乳腺组织的摄取没有明显影响。Dromostanolone propionate 植入颗粒可使动物的体重增加,并抑制雌性动物的发情。 | |||
T11027 |
DHODH-IN-4
|
Dehydrogenase | Metabolism |
DHODH-IN-4 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。 | |||
T20037 |
C.I. Direct Black 17
Azine Fast Black D,CERN prima 17,Telon Fast Black PE,Diazol Black SD |
||
C.I. Direct Black 17 is a compound of dye. | |||
T40127 |
IL-17 modulator 3
|
||
IL-17 modulator 3 (US20200247785A1) is a chemical compound that acts as an IL-17 modulator. It has potential applications in researching inflammation, cancer, and autoimmune diseases. | |||
T36525 |
IL-17 modulator 1 disodium
|
||
IL-17 Modulator 1 (disodium) is a potent, orally active compound, known for its high efficacy in modulating IL-17. This compound is extensively utilized for researching various diseases such as psoriasis, ankylosing spondylitis, and psoriatic arthritis[1]. | |||
T79005 | 6-Hydroxyluteolin | ||
6-Hydroxyluteolin (Compound 17),一种类黄酮化合物,对醛糖还原酶 (AR) 表现出抑制活性。 | |||
T62466 |
HBV-IN-17
|
||
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂 (EC50: 511 nM)。 | |||
T60436 | Tubulin inhibitor 17 | ||
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是微管蛋白聚合抑制剂(IC50 = 12.38 μM)。Tubulin inhibitor 17 显示出抗癌活性并且诱导细胞凋亡。 | |||
T62369 | Tubulin polymerization-IN-17 | ||
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种 tubulin 聚合的有效抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 具有微管蛋白解聚作用,能够诱导细胞凋亡并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。 | |||
T39712 |
RGLS4326
RG4326,RGLS4326 |
||
RGLS4326 (RG4326) is a short oligonucleotide inhibitor of microRNA-17 (miR-17), with a pioneering role in its class. This compound, with a research focus on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), effectively suppresses the activity of miR-17 in HeLa cells, displaying an EC50 value of 28.3 nM. | |||
T62501 | PD-1/PD-L1-IN-17 | ||
PD-1/PD-L1-IN-17 (Compound P20) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50: 26.8 nM)。PD-1/PD-L1-IN-17 是一种很有前途的先导化合物,能够用于 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂的开发。PD-1/PD-L1-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。 | |||
T131620 |
17-hydroxy-17-methylandrostane-3,6-dione
|
||
17-hydroxy-17-methylandrostane-3,6-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131620。 | |||
T82128 |
ICMT-IN-17
|
||
ICMT-IN-17 (compound 52)为ICMT抑制剂,其IC50值为0.38 μM。 | |||
T62972 |
α-Glucosidase-IN-17
|
||
α-Glucosidase-IN-17 (Compound 12B) 是一种有效的、具有口服活性的α-glucosidase 抑制剂,IC50为 3.79 μM。α-Glucosidase-IN-17 具有抗糖尿病活性。 | |||
T78943 |
Syk-IN-7
|
Syk | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Syk-IN-7(化合物17)是一类特定的酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。 | |||
T131621 |
17-hydroxy-17-methylandrost-4-ene-3,6-dione
|
||
17-hydroxy-17-methylandrost-4-ene-3,6-dione 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131621。 | |||
T79660 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有0.322μM的IC50s值。 | |||
TJS1874 |
(+)-Lycoctonine
牛扁碱 |
||
Compound TJS1874 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TJS1874,CAS号为 26000-17-9。 | |||
T63021 |
PTP1B-IN-17
|
||
PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物,能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 30.2 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T63082 |
IDO1-IN-19
|
||
IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种 IDO1 的有效抑制剂,具有潜力进行癌症疾病的研究。 | |||
T83027 |
Antioxidant agent-17
|
||
Antioxidant agent-17(compound 59)是超氧阴离子生成活性的有效抑制剂,表现出低至9.06 nM的IC50值。 | |||
T62981 |
KRAS inhibitor-17
|
||
KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种 KRAS G12C 的有效抑制剂 (IC50: 3.37 μM)。KRAS inhibitor-17 具有 p-ERK 抑制作用,在 MIA PaCA-2 细胞的 IC50=9.25 μM,在 A549 细胞中的 IC50 >33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有潜力进行胰腺癌,结直肠癌和肺癌的研究。 | |||
T16661 |
NH2-PEG5-C2-NH-Boc
PROTAC Linker 17 |
Others | Others |
NH2-PEG5-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 17) is a PEG-based compound utilized as a linker in the synthesis of PROTACs[1]. | |||
T61613 | SARS-CoV-2-IN-17 | ||
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1]. | |||
T63410 |
CDK7-IN-17
|
||
CDK7-IN-17 是嘧啶基衍生化合物,也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-17 对多种癌症,尤其是转录失调的癌症表现出研究潜力。 | |||
T75239 | c-Myc inhibitor 10 | ||
c-Myc inhibitor10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的 morpholine 氮的通透性增加一致。 | |||
T61542 | VEGFR-2-IN-17 | ||
VEGFR-2-IN-17 (Compound 15a) is a highly potent inhibitor of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2), with an IC50 value of 67.25 nM. This compound exhibits significant antitumor properties [1]. | |||
TMIH-0324 |
Medroxyprogesterone 17-Acetate-d3
|
||
Medroxyprogesterone 17-Acetate-d3 是 Medroxyprogesterone 17-Acetate 的氘代化合物。Medroxyprogesterone 17-Acetate 的 CAS 号为 71-58-9。Medroxyprogesterone acetate 是广泛使用的合成类固醇,与雄激素,孕酮及糖皮质激素受体均有作用。 | |||
T125997 |
17-Methylparsonsianidine
|
||
17-Methylparsonsianidine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125997。 | |||
T112208 |
Compound M754-2042
|
||
Compound M754-2042 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T112208,CAS号为 2096209-17-3。 | |||
T62415 | CBP/p300-IN-17 | ||
CBP/p300-IN-17 (compound 7) 是一种 EP300/CBP HAT 的有效抑制剂,能够作用于 HAT EP300 (IC50: 0.18 μM) 和 LK2 H3K27 (IC50: 0.69 μM)。 | |||
T81165 |
SHP2-IN-17
|
||
SHP2-IN-17(化合物192)作为SHP2抑制剂,具有2 nM的IC50值,适用于胶质母细胞瘤研究。 | |||
T131631 |
17-hydroxyestr-4-en-3-one
|
||
17-hydroxyestr-4-en-3-one 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131631。 | |||
T126352 |
(-)-Isolongifolol
|
||
(-)-Isolongifolol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126352,CAS号为 1139-17-9。 | |||
T75119 | KRASG12C IN-2 | ||
KRASG12C IN-2 (化合物 17) 是一种口服有效的KRASG12C 抑制剂。KRASG12C IN-2 能有效抑制小鼠体内肿瘤生长。 | |||
T83013 |
Antitrypanosomal agent 17
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Antitrypanosomal agent 17 (Compd 7a) 具有针对T. congolense的显著抗锥虫效应,表现出低至0.03 μM的半抑制浓度(IC50)。 | |||
T61767 | IRAK4-IN-17 | ||
IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1]. | |||
T61022 | LSD1-IN-17 | ||
LSD1-IN-17 (compound 5b) 是 LSD1的有效抑制剂,可抑制LSD1-CoREST、MAO-A 和MAO-B,IC50值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中表现出细胞生长阻滞,IC50值为 17.2 μM。 | |||
T61302 |
Anti-inflammatory agent 17
|
||
Anti-inflammatory agent 17 an orally active anti-inflammatory agent, demonstrates potent efficacy in inhibiting the release of IL-6 and TNF-α without causing cytotoxicity in in vitro experiments. Furthermore, in vivo studies confirm its anti-inflammatory activity. Given its attributes, Compound 17 holds promise for investigating Acute lung injury (ALI) [1]. | |||
T124856 |
Estriol 17-sulfate
|
||
Estriol 17-sulfate 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124856。 | |||
T130150 |
17-Acetoxygrindelic acid
|
||
17-Acetoxygrindelic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T130150。 | |||
T63931 |
Lp-PLA2-IN-9
|
||
Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物,一种有效的Lp-PLA2抑制剂,能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.1)。Lp-PLA2-IN-9 对神经退行性疾病表现出研究潜力。 | |||
T82770 |
CB2R agonist 2
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2R agonist 2(compound cis-17-para)为特定CB2R激动剂,具有专一性作用于CB2受体。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2884 |
Cortisone
Kendall's compound E,17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone,可的松 |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) 是 Cortisol(一种糖皮质激素)的氧化代谢产物。Cortisone 具有消炎和免疫抑制的作用。Cortisone 在高浓度下对 Glucocorticoid 与Glucocorticoid-receptor 的结合具有部分干预作用。 | |||
T0948L |
Corticosterone
皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants) |
Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇,有盐皮质激素和糖皮质激素的活性,具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。 | |||
T9218 |
Andrograpanin
19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE,新穿心莲内酯苷元 |
p38 MAPK | MAPK |
Andrograpanin (19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE) 是来自穿心莲的一种天然产物,具有抗炎和抗感染活性。 | |||
TN1195 |
17-Hydroxy sprengerinin C
17-羟基麦冬皂苷C |
BCL; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。 | |||
TN2539 |
1beta-Hydroxyalantolactone
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
1beta-Hydroxyalantolactone 是从药用植物大英花的花头中分离出的小分子化合物,可抑制细胞中TNF-α、IL-17、IFN-γ的表达,促进TNF-α、IFN-γ、IL-17的分泌,可防治类风湿性关节炎。 | |||
T60598 | Thunbergol | ||
Thunbergol (Isocembrol) (Compound 17) 是TNF-α的有效抑制剂 (IC 50 = 7.2 μM)。 | |||
T83447 |
15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid
|
||
15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid (compound 9) 为从Chloranthus spicatus提取的化学化合物。 | |||
T79988 |
Cytochalasin R
|
||
Cytochalasin R (compound 17)是从内生真菌拟茎点霉菌sp. xz-18中提取的一种Cytochalasin类似物,表现出潜在的抗真菌活性。 | |||
T83215 |
Abiesadine Q
|
||
Abiesadine Q (化合物 17),一种从 Abies georgei Orr 地上部分提取的二萜化合物。 | |||
T81463 |
Picropodophyllin-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
|
||
Picropodophyllin-4-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (compound 17)是一种从中华鬼臼根及根茎中提取的木脂素化合物。 | |||
TN3941 |
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid
|
Others | Others |
ent-17-Hydroxykaur-15-en-19-oic acid 是从香树叶中发现的天然化合物,对人前列腺细胞的IC50为17.63microg/mL。 | |||
T80019 |
17-Hydroxyneomatrine
|
||
17-Hydroxyneomatrine 是一种从苦参 (Sophora flavescens) 提取的化合物,有效抑制人宫颈癌Hela细胞生长,并展现抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫调节等多种生物活性。 | |||
T83440 |
17-Hydroxyjolkinolide A
Caudicifolin,Fischeriana A |
||
17-Hydroxyjolkinolide A (Caudicifolin; Fischeriana A) 是一种从大戟根中提取的昆虫摄食抑制剂。它能有效诱导玉米夜蛾 (S. zeamais) 与赤霉成虫 (T. castaneum) 对谷物产生拒食行为,其EC50s 值分别为 631.9 ppm 和 656.5 ppm。 |