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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13148	CHK-IN-1	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK-IN-1 是一种具有抗增殖活性的 CHK1 和 CHK2 双重抑制剂。
T10791	CHK1-IN-3	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。
T79874	CHK-336
	CHK-336（Example 1）为口服活性LDHA抑制剂（IC50＜1 nM），有效抑制小鼠肝细胞产生乳酸。该化合物适用于高草酸尿症相关研究。
T40091	Chk1-IN-6 Chk1-IN-6
	Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.
T37098	Chk1-IN-5 Chk1-IN-5
	Chk1-IN-5 is a highly effective inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1), which hinders the phosphorylation of Chk1 and effectively suppresses tumor growth in a colon cancer xenograft model[1].
T7080	CCT245737 SRA737	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CCT245737 (SRA737) 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM。
T6093	AZD-7762 AZD7762	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	AZD-7762 是一种有效的 ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶抑制剂，抑制 Chk1的 IC50为 5 nM。
T10792L	CHK1-IN-4 hydrochloride CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T21331	SAR-020106	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	SAR-020106 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 CHK1 抑制剂，IC50为 13.3 nM。它对 CHK2 具有良好的选择性，可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。
T2517	SCH900776 MK 8776,MK-8776	Chk; CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SCH900776 (MK-8776) 是一种靶向细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 的抑制剂，IC50值为 3 nM。它比对 CDK2 和 Chk2 的选择性分别高 50 和 500 倍，具有潜在的放射增敏和化学增敏活性。
T6084	Rabusertib LY2603618,IC-83	Chk; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
T6350	CHIR-124 CHIR124,CHIR 124	Apoptosis; GSK-3; FLT; Chk; PDGFR; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。
T2033	BML-277 C 3742,Chk2 Inhibitor II,BML 277	Apoptosis; Chk	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	BML-277 (C 3742) 是一种选择性的检测点激酶 2 抑制剂，IC50为 15 nM。
T7300	GDC-0575 ARRY-575,RG7741	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	GDC-0575 (ARRY-575) 是一种高选择性，有口服活性的小分子Chk1抑制剂，IC50值为1.2 nM。
T10790	CHK1-IN-2	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
T10792	CHK1-IN-4	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK1-IN-4 is a potent inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) and potently inhibits chk1 phosphorylation in the tumor cells with anti-tumor activity.
T10793	CHK1 inhibitor GDC-0575 analog	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	CHK1 inhibitor (GDC-0575 analog) is a CHK1 inhibitor.
T4327	Prexasertib dihydrochloride LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368	Apoptosis; Chk; S6 Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T4310	Prexasertib 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368	Apoptosis; Chk	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
T82393	FLT3/CHK1-IN-1
	FLT3/CHK-IN-1（Compound 18）为FLT3/CHK1双重抑制剂，其对c-KIT的选择性超1700倍，同时显著降低对hERG的亲和力，IC50为58.4 μM。在MV-4-11细胞接种小鼠异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。
T6028	PF 477736 PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736	c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T34577	Schkuhriolide
	Schkuhriolide is a melampolide.
T29083	V-11-0711 V 11-0711,V110711,V-110711,V11-0711,V 110711
	V-11-0711 is an inhibitor of Chk-α, which may be essential in cancer cell proliferation.
T80132	CBP501 Affinity Peptide
	CBP501 Affinity Peptide为Chk激酶抑制剂，具有消除DNA损伤剂诱导的G2停滞作用，主要应用于癌症研究领域。

化合物

Cat.No: T13148

Target: Chk

Cat.No: T10791

Target: Chk

Cat.No: T79874

Cat.No: T40091

Synonym: Chk1-IN-6

Cat.No: T37098

Synonym: Chk1-IN-5

Cat.No: T7080

Synonym: SRA737

Target: Chk

Cat.No: T6093

Synonym: AZD7762

Target: Chk

CHK1-IN-4 hydrochloride

Cat.No: T10792L

Synonym: CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）

Target: Chk

Cat.No: T21331

Target: Chk

Cat.No: T2517

Synonym: MK 8776,MK-8776

Target: Chk, CDK

Cat.No: T6084

Synonym: LY2603618,IC-83

Target: Chk, PDK, Autophagy

Cat.No: T6350

Synonym: CHIR124,CHIR 124

Target: Apoptosis, GSK-3, FLT, Chk, PDGFR, Src

Cat.No: T2033

Synonym: C 3742,Chk2 Inhibitor II,BML 277

Target: Apoptosis, Chk

Cat.No: T7300

Synonym: ARRY-575,RG7741

Target: Chk

Cat.No: T10790

Target: Chk

Cat.No: T10792

Target: Chk

CHK1 inhibitor

Cat.No: T10793

Synonym: GDC-0575 analog

Target: Chk

Prexasertib dihydrochloride

Cat.No: T4327

Synonym: LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368

Target: Apoptosis, Chk, S6 Kinase

Cat.No: T4310

Synonym: 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368

Target: Apoptosis, Chk

FLT3/CHK1-IN-1

Cat.No: T82393

Cat.No: T6028

Synonym: PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736

Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, Chk, CDK, Src, Aurora Kinase

Cat.No: T34577

Cat.No: T29083

Synonym: V 11-0711,V110711,V-110711,V11-0711,V 110711

CBP501 Affinity Peptide

Cat.No: T80132

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83321	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin	Chk	Cell Cycle/Checkpoint
	4-Demethyldeoxypodophyllotoxin 是一种来自 Podophyllum peltatum 根部的芳基四氢萘木酚素类化合物，具有抗癌活性，可调节 MCF-7乳腺癌细胞中的Chk-2信号通路。

天然产物

4-Demethyldeoxypodophyllotoxin

Cat.No: T83321

Target: Chk

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