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抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T36683 Vedaprofen

Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202

 COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂，IC50 为 222 μM，Ki 为 131 μM。
T10033 COX-2-IN-1

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。
T22092 Indomethacin heptyl ester

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Indomethacin heptyl ester 是 COX-1 和 COX-2 的非选择性抑制剂。
T17036 Tenidap

CP-66248

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Tenidap is a non-steroidal anti-inflammatory drug and is a selective COX-1 inhibitor (IC50: 0.03 µM and 1.2 µM for COX-1 and COX-2, respectively). Tenidap is also a specific SLC26A3 inhibitor.
T22790 FR 122047

4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-[(1-methylpiperazin-4-yl)carbonyl]thiazole, Hydrochloride,1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride,FR 122047盐酸盐

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
FR 122047 (1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride) 是一种口服有活性的、选择性的 COX-1 抑制剂（IC50:28 nM）。它在体内具有镇痛、抗炎、抗血小板的功能。
T1212 Ketorolac tromethamine salt

酮咯酸氨丁三醇,Acular LS,Toradol,Ketorolac tris salt,Acular

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Ketorolac tromethamine salt (Ketorolac tris salt) 是一种非甾体抗炎剂，是非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
T0432 Diclofenac diethylamine

Apoptosis; COX Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
T60053 Hamaline

9-(4-chlorobenzyl)-6-methoxy-1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Hamaline (9-(4-chlorobenzyl)-6-methoxy-1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole) 是一种底物选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。
T9042 Teriflunomide impurity 3

4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂，IC50为 30 µM。
T8505 SC-236

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236

 Apoptosis; COX; PPAR Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性，在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
T6574 Lumiracoxib

Prexige,罗美昔布,COX-189

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Lumiracoxib (Prexige) 是强选择性有口服活性的 COX-2抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。它是非选择性非甾体抗炎试剂，具有抗炎和解热活性，可用于骨关节炎和骨癌研究。
T5460 Mofezolac

莫苯唑酸,莫非佐酸

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药，可缓解疼痛并具有抗炎活性，抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。
T10032 COX-2-IN-2

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
T8656 CAY10404

3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T

 Apoptosis; Akt; COX Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。
T1804 HPGDS inhibitor 1

HPGDS-inhibitor-1

 PGE Synthase Immunology/Inflammation
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。
T7596 Firocoxib

非罗考昔,ML 1785713

 COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂，IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用，对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍，IC50为 7.5 μM。
T0005 Aspirin

阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA

 Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。
T21902 ML351

Lipoxygenase Metabolism
ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。
T2569 Chlorotrianisene

tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE

 Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; COX Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience
Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。
T70339 VU0487836

VU0487836 is a cyclooxygenase-1 (COX-1)-selective inhibitor.
T79181 K-80001

K-80001为RXRα结合剂兼COX-1/2抑制剂，其对RXRα的IC50值为82.9 μM，对COX-1和COX-2的IC50值则分别为3.4 μM与1.2 μM。
T64109 COX-2-IN-28

COX-2-IN-28 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-2 (IC50: 0.054 μM)、15-LOX (IC50: 2.14 μM)、COX-1 (IC50: 13.21 μM)。
T60457 COX-2-IN-11

COX-2-IN-11 (compound 7b2) 是COX-2的有效的选择性抑制剂。COX-2-IN-11 在炎症性疾病的研究方面具有潜力。
T62103 COX-2/PI3K-IN-1

COX-2/PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2/PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。
T60464 COX-2-IN-20

COX-2-IN-20 (Compound 5d) 是一种选择性口服活性的COX-2抑制剂（IC 50 = 17.9 nM），具有抗炎活性。
T61711 COX-2-IN-14

COX-2-IN-14 (compound 2a) is a highly potent and selective inhibitor of COX-2 (cyclooxygenase-2), with strong binding affinity at the active site of COX-2 co-crystal. Demonstrating remarkable in vivo anti-inflammatory activity, COX-2-IN-14 effectively reduces ear edema and myeloperoxidase (MPO) activity in mice [1].
T37917 5-hydroxy Diclofenac

5-hydroxy Diclofenac is a metabolite of the NSAID diclofenac formed by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. Diclofenac is a non-selective COX inhibitor. It inhibits human COX-1 and -2 with IC50 values of 0.9-2.7 and 1.5-20 μM, respectively. Diclofenac inhibits ovine COX-1 and -2 with IC50 values of 60 and 220 nM, respectively.
T63480 COX-2-IN-26

COX-2-IN-26 是有效的、口服具有活力的、选择性的 COX-2 抑制剂，能够作用于 COX-1 (IC50: 10.61 μM)、COX-2 (IC50: 0.067 μM)、15-LOX (IC50: 1.96 μM)。COX-2-IN-26 具有抗炎作用，具有胃肠道安全性。
T15503 HQL-79

Others Others
HQL-79 is a selective and orally active human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor. It inhibits the synthesis of PGD2 and acts as an anti-allergic agent (Kd: 0.8 μM and IC50: 6 μM). It also shows no obvious effect on COX-1, COX-2, m-P
T60566 COX-2-IN-12

COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性COX-2抑制剂，IC50值为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂，并且在体内急性毒性研究中显示出安全性。
T63348 COX-2-IN-23

COX-2-IN-23 是 COX-2 的选择性抑制剂，它对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 表现出抗炎作用以及低致溃疡效果。
T60769 COX-2/PI3K-IN-2

COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 显示出抗癌和抗炎的特性。它是COX-2的选择性抑制剂(Ki = 3.02 nM)，也是PI3K 的有效抑制剂 (IC50 = 2.78 nM)。
T61714 COX-2-IN-13

COX-2-IN-13 (compound 13e) is a highly potent and selective inhibitor of COX-2, demonstrating a remarkable IC50 value of 0.98 μM. It exhibits strong anti-inflammatory activity and has shown favorable results in vivo acute toxicity studies [1].
T79760 COX-2-IN-35

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
COX-2-IN-35（化合物7），作为选择性COX-2抑制剂，表现出4.37 nM的IC50，并展现抗炎活性。
T60978 COX-2-IN-7

COX-2-IN-7 (compound 4a) 是口服有效的COX-2 选择性抑制剂，其选择性高于 Celecoxib，IC50值为6.585 uM。COX-2-IN-7 在体内具有良好的抗炎和低致溃疡活性。
T83327 4'-Aarboxylic acid imrecoxib

4'-羧基酸imrecoxib是Imrecoxib的代谢产物，后者为选择性COX-II抑制剂。
T78754 COX-2-IN-33

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
COX-2-IN-33（化合物5f）作为一种COX-2抑制剂（IC50=45.5 nM），同样具备潜在抗炎作用。该化合物能抑制促炎细胞因子的生成，同时确保胃部安全。
T11246 Etoricoxib-d4

MK-0663 D4,依托考昔 D4,L-791456 D4,Etoricoxib D4

 Others Others
Etoricoxib D4 is a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood.Etoricoxib D4 is a deuterium labeled Etoricoxib.
T61380 Carpro-AM1

Carpro-AM1 is a compound that acts as a dual inhibitor of both fatty acid amide hydrolase (FAAH) and substrate-selective cyclooxygenase (COX). It exhibits potent inhibitory activity against FAAH, with an IC50 value of 94 nM [1].
T61821 COX-2-IN-16

COX-2-IN-16 (compound 2b)为一种口服活性高、选择性强的COX-2抑制剂，其IC50为102 μM，能有效抑制NO产生并具备抗炎活性。
T72177 Oxyphenbutazone monohydrate

羟布宗一水合物
Oxyphenbutazone monohydrate 是一种保泰松 (Phenylbutazone) 代谢物，具有抗炎作用。Oxyphenbutazone monohydrate 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone monohydrate 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。
T16464 Pelubiprofen

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Pelubiprofen inhibits COX activity and the transforming growth factor-β activated kinase 1-IκB kinase β-NF-κB pathway. It also has significant anti-inflammatory and analgesic effects. Pelubiprofen is an orally active and non-steroidal anti-inflammatory drug and is a member of the 2-arylpropionic acid family and has relatively selective effects on COX-2 activity .
T79670 Anti-inflammatory agent 56

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性COX-2抑制剂，IC50值为0.54 μM。该化合物展现出显著的抗氧化和抗炎效果，并能有效抑制氧化应激引起的细胞死亡。通过抑制Keap1、COX-2和iNOS，Anti-inflammatory agent 56减轻氧化应激及神经炎症。此外，其在小鼠中的急性毒性较低，LD50为1000 mg/kg。
T60292 Ibuprofen sodium

Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种口服活性的选择性COX-1抑制剂，IC50值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
T79598 Anti-inflammatory agent 52

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是一种口服有效的选择性COX-2抑制剂，它不仅抑制HT29细胞迁移并诱导G2/M期的细胞周期停滞，而且在大鼠胃肠道安全性良好，并对炎症具有中等程度的抑制作用。此外，Anti-inflammatory agent 52 在携带艾利希实体癌的小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
T79599 Anti-inflammatory agent 53

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
Anti-inflammatory agent 53（compound 7c）是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性，能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外，该化合物对大鼠胃肠道安全，对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中，Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长，显示出潜在的抗癌活性。
T83773 Prostaglandin E2 Inhibitor 3

PGE2 Inhibitor 3
Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。

化合物

Vedaprofen
Cat.No: T36683
Synonym: Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202
Target: COX, Antibacterial, Prostaglandin Receptor
COX-2-IN-1
Cat.No: T10033
Synonym:
Target: COX
Indomethacin heptyl ester
Cat.No: T22092
Synonym:
Target: COX
Tenidap
Cat.No: T17036
Synonym: CP-66248
Target: COX
FR 122047
Cat.No: T22790
Synonym: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-[(1-methylpiperazin-4-yl)carbonyl]thiazole, Hydrochloride,1-[(4,5-Bis(4-methoxyphenyl-2-thiazoyl)carbonyl]-4-methylpiperazine, Hydrochloride,FR 122047盐酸盐
Target: COX
Ketorolac tromethamine salt
Cat.No: T1212
Synonym: 酮咯酸氨丁三醇,Acular LS,Toradol,Ketorolac tris salt,Acular
Target: COX
Diclofenac diethylamine
Cat.No: T0432
Synonym:
Target: Apoptosis, COX
Hamaline
Cat.No: T60053
Synonym: 9-(4-chlorobenzyl)-6-methoxy-1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
Target: COX
Teriflunomide impurity 3
Cat.No: T9042
Synonym: 4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
Target: COX
SC-236
Cat.No: T8505
Synonym: 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-,Sc 236
Target: Apoptosis, COX, PPAR
Lumiracoxib
Cat.No: T6574
Synonym: Prexige,罗美昔布,COX-189
Target: COX
Mofezolac
Cat.No: T5460
Synonym: 莫苯唑酸,莫非佐酸
Target: COX
COX-2-IN-2
Cat.No: T10032
Synonym:
Target: COX
CAY10404
Cat.No: T8656
Synonym: 3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T
Target: Apoptosis, Akt, COX
HPGDS inhibitor 1
Cat.No: T1804
Synonym: HPGDS-inhibitor-1
Target: PGE Synthase
Firocoxib
Cat.No: T7596
Synonym: 非罗考昔,ML 1785713
Target: COX
Aspirin
Cat.No: T0005
Synonym: 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA
Target: Mitophagy, Virus Protease, COX, Autophagy
ML351
Cat.No: T21902
Synonym:
Target: Lipoxygenase
Chlorotrianisene
Cat.No: T2569
Synonym: tris(p-methoxyphenyl)chloroethylene,氯丁烯二烯,CTA,tri-p-anisylchloroethylene,氯烯雌醚,TACE
Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, COX
VU0487836
Cat.No: T70339
Synonym:
Target:
K-80001
Cat.No: T79181
Synonym:
Target:
COX-2-IN-28
Cat.No: T64109
Synonym:
Target:
COX-2-IN-11
Cat.No: T60457
Synonym:
Target:
COX-2/PI3K-IN-1
Cat.No: T62103
Synonym:
Target:
COX-2-IN-20
Cat.No: T60464
Synonym:
Target:
COX-2-IN-14
Cat.No: T61711
Synonym:
Target:
5-hydroxy Diclofenac
Cat.No: T37917
Synonym:
Target:
COX-2-IN-26
Cat.No: T63480
Synonym:
Target:
HQL-79
Cat.No: T15503
Synonym:
Target: Others
COX-2-IN-12
Cat.No: T60566
Synonym:
Target:
COX-2-IN-23
Cat.No: T63348
Synonym:
Target:
COX-2/PI3K-IN-2
Cat.No: T60769
Synonym:
Target:
COX-2-IN-13
Cat.No: T61714
Synonym:
Target:
COX-2-IN-35
Cat.No: T79760
Synonym:
Target: COX
COX-2-IN-7
Cat.No: T60978
Synonym:
Target:
4'-Aarboxylic acid imrecoxib
Cat.No: T83327
Synonym:
Target:
COX-2-IN-33
Cat.No: T78754
Synonym:
Target: COX
Etoricoxib-d4
Cat.No: T11246
Synonym: MK-0663 D4,依托考昔 D4,L-791456 D4,Etoricoxib D4
Target: Others
Carpro-AM1
Cat.No: T61380
Synonym:
Target:
COX-2-IN-16
Cat.No: T61821
Synonym:
Target:
Oxyphenbutazone monohydrate
Cat.No: T72177
Synonym: 羟布宗一水合物
Target:
Pelubiprofen
Cat.No: T16464
Synonym:
Target: COX
Anti-inflammatory agent 56
Cat.No: T79670
Synonym:
Target: COX
Ibuprofen sodium
Cat.No: T60292
Synonym:
Target:
Anti-inflammatory agent 52
Cat.No: T79598
Synonym:
Target: COX
Anti-inflammatory agent 53
Cat.No: T79599
Synonym:
Target: COX
Prostaglandin E2 Inhibitor 3
Cat.No: T83773
Synonym: PGE2 Inhibitor 3
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0288 Hexahydrocurcumin

Reactive Oxygen Species; ROS; COX Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T4643 TFAP

N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

 COX; Endogenous Metabolite Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) 是环氧酶 1 的一种选择性抑制剂，IC50值为 0.8 μM。
T79944 2-O-Sinapoyl makisterone A

COX Immunology/Inflammation; Neuroscience
2-O-Sinapoyl makisterone A（化合物2）为芥子酸-蜕皮甾酮杂合体，具有选择性抑制COX-2的作用。该化合物能显着降低COX-2蛋白的表达。
T75483 Withangulatin A

Withangulatin A 是一种选择性环氧合酶 2(COX-2)抑制剂。Withangulatin A 可从Physalis angulata L 中分离得到。Withangulatin A 具有抗肿瘤、杀锥虫活性和抗炎作用。

天然产物

Hexahydrocurcumin
Cat.No: TQ0288
Synonym:
Target: Reactive Oxygen Species, ROS, COX
TFAP
Cat.No: T4643
Synonym: N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
Target: COX, Endogenous Metabolite
2-O-Sinapoyl makisterone A
Cat.No: T79944
Synonym:
Target: COX
Withangulatin A
Cat.No: T75483
Synonym:
Target:
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