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Search Results for " cdk7 "

86

抑制剂 & 化合物

6

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T40353 CDK7/9-IN-1

CDK7/9-IN-1
CDK7/9-IN-1 is a specific inhibitor of cyclin-dependent kinases 7/9 (CDK7/9). It specifically targets CDK7, while also displaying inhibitory activity against CDK9. CDK7/9-IN-1 demonstrates excellent inhibitory potency against CDK7, with IC50 values of 0.0656 μM and 0.00574 μM without pre-incubation and after 3 hours pre-incubation, respectively. Furthermore, CDK7/9-IN-1 inhibits CDK9 with an IC50 of 2.14 μM after 3 hours pre-incubation. Its application in cancer research makes it valuable for su...
T36038 SY-5609

CDK7-IN-3

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
SY-5609 是一种选择性的非共价 CDK7 抑制剂（KD = 0.065 nM），具有抗肿瘤活性并抑制细胞凋亡。
T39247 CDK7-IN-5

CDK7-IN-5
CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).
T3664 THZ1

CDK7 inhibitor,THZ1 2HCl

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
THZ1 (CDK7 inhibitor) 是一种新型的选择性强效共价 CDK7 抑制剂。它还抑制CDK12和CDK13，并下调 MYC 表达。
T7296 THZ2

CDK7-IN-1

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂 ，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。
T40264 CDK7-IN-7

CDK7-IN-7
CDK7-IN-7, a highly potent and selective inhibitor of CDK7 kinase, exhibits remarkable activity with an IC50 of less than 50 nM.
T39943 CDK7-IN-6

CDK7-IN-6
CDK7-IN-6 is a highly effective and specific inhibitor (IC50 ≤100 nM) of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7). It showcases remarkable selectivity, with more than a 200-fold preference for CDK7 over CDK1, CDK2, and CDK5. This compound holds significant potential for cancer research purposes.
T39372 CDK7-IN-1

CDK7-IN-1
CDK7-IN-1 is an analog derived from YKL-5-124 and functions as an inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). It exhibits strong inhibitory activity, with an IC50 value of less than 100 nM (WO 2016105528 A2, Compound 215).
T39864 CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.
T36743 CDK7/9 tide

CDK7/9 tide is peptide substrate for CDK7 or CDK9[1]. [1]. Robert T, et, al. Development of a CDK10/CycM in vitro Kinase Screening Assay and Identification of First Small-Molecule Inhibitors. Front Chem. 2020 Feb 27; 8:147.
T22461 YKL-5-124

CDK Cell Cycle/Checkpoint
YKL-5-124 是选择性不可逆CDK7共价抑制剂，对CDK7和CDK7/Mat1/CycH 的IC50分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。它诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达。它对 CDK7 的生化和细胞选择性优于 CDK12/13。它对CDK7的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上。
T62759 CDK7-IN-13

CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-13 具有潜力进行多种癌症的研究（尤其是转录失调的癌症）。
T62791 CDK7-IN-16

CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种 CDK 7 的有效抑制剂 (IC50: 1-10 nM)。CDK7-IN-16 能够用于研究抗癌，特别是转录异常的癌症。
T62926 CDK7/12-IN-1

CDK7/12-IN-1 是一种 CDK7/12 的选择性抑制剂，作用于 CDK7 (IC50: 3 nM) 和 CDK 12 (IC50: 277 nM)。抑制 CDK7 和 CDK12 是一种有效抑制肿瘤生长的有效。
T75121 CDK7-IN-21

CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7抑制剂。
T61922 CDK7-IN-12

CDK7-IN-12 是有效的CDK7抑制剂，在调控转录和细胞周期中起关键作用。CDK7-IN-12可以有效抑制体外和体内恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 在癌症疾病中具有研究潜力。
T63217 CDK7-IN-15

CDK7-IN-15 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-15 对多种癌症具有研究潜力，尤其是转录失调的癌症。
T63301 CDK7-IN-18

CDK7-IN-18 是嘧啶基衍生化合物，是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-18 表现出多种癌症的研究潜力，尤其是转录失调的癌症。
T63108 CDK7-IN-14

CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-14 具有潜力进行多种癌症（尤其是转录失调的癌症）的研究。
T79881 CDK7-IN-25

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK7-IN-25 (CY-16-1)为一CDK-7抑制剂，具有极低的半抑制浓度(IC50<1nM)，主要用于癌症研究领域。
T79169 CDK7-IN-22

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK7-IN-22 (compound 101)为CDK7选择性抑制剂，具备抗肿瘤活性。
T63381 CDK7-IN-8

CDK7-IN-8 是 CDK7 的有效抑制剂 (IC50: 54.29 nM)，对一些癌细胞和体内肿瘤模型表现出抑制活性。
T63724 CDK7-IN-10

CDK7-IN-10 是 CDK7 抑制剂 (IC50<100 nM)。CDK7-IN-10 能够抑制激酶的活性，具有抑制细胞生长及诱导细胞凋亡的潜力。
T63410 CDK7-IN-17

CDK7-IN-17 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-17 对多种癌症，尤其是转录失调的癌症表现出研究潜力。
T63368 CDK7-IN-2

CDK7-IN-2 是 CDK7 的有效抑制剂。其中 CDK7 利用 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程，其与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 对癌症疾病，尤其是侵袭性和难以治疗的癌症具有研究潜力。
T73163 CDK7-IN-20

CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7(CDK) 抑制剂，IC50值为 4 nM。CDK7-IN-20 对 CDK7的选择性超过 CDK1、CDK2、CDK3、CDK5、CDK6、CDK9 和 CDK12的 206 倍以上。CDK7-IN-20 具有用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 研究的潜力。
T82227 HDAC1/CDK7-IN-1

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻滞与凋亡（apoptosis）现象，并能够抑制其细胞迁移能力。
T13044 Mevociclib

SY-1365

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T10898 Samuraciclib hydrochloride

ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride

 Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T6162 BS-181 hydrochloride

BS-181 HCl

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
BS-181 hydrochloride (BS-181 HCl) 是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50值为 21 nM。它对 CDK7 的选择性是对 CDK1、2、4、5、6 和 9 的 40 倍以上。
T4051 LDC4297

LDC044297

 CDK; HSV Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
LDC4297 (LDC044297)是 CDK7的一种高效选择性抑制剂，IC50值为0.13 nM。
T4417 LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))

CDK Cell Cycle/Checkpoint
LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base)) 是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。
TQ0060 LY2857785

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
LY2857785 是 I 型可逆的 ATP 竞争性 CDK9、CDK8和 CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM、16 nM 和 246 nM。
T35332 THZ1 2HCl

THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
THZ1 2HCl (THZ1 Dihydrochloride) 是一种选择性、共价和变构的 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 THZ1 2HCl 对多种癌细胞系具有抗增殖作用。
T22440 TP-353

EOS-61973

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
TP-353 (EOS-61973) 是一种 CDK7 抑制剂。
T16784 Roniciclib

BAY 1000394

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Roniciclib (BAY 1000394) 是一种有效的泛 CDK 抑制剂和新型口服细胞毒剂，对 CDK1、CDK2、CDK3、CDK4、CDK7 和 CDK9 的 IC50值为 5-25 nM。
T39752 CDK12-IN-2

CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
T9078 LY3405105

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。
T6049 SNS-032

SNS032,BMS-387032

 Apoptosis; GSK-3; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
SNS-032 (BMS-387032) 是选择性的CDK2/7/9有效抑制剂，IC50值分别为 48 nM/62 nM/4 nM。它有抗肿瘤作用。
T2095 Seliciclib

Roscovitine,R-roscovitine,CYC202

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T6205 AT7519

Apoptosis; GSK-3; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
AT7519 是一种CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210，47，100，13，170 和 <10 nM。
T6837 Flavopiridol

L868275,Alvocidib,夫拉平度,NSC 649890 HCl,HMR-1275

 Apoptosis; HIV Protease; CDK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。
T6312 R547

Ro 4584820

 Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T2378 RGB-286638 free base

GSK-3; MEK; JAK; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T14943 CGP60474

VEGFR; CDK; PKC Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物，抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ，抑制 CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
T13153 THZ1-R

CDK Cell Cycle/Checkpoint
THZ1-R displays diminished activity for CDK7 inhibition(Kd:142 nM).
T1947 BS-181

BS 181

 Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡，有癌症研究相关的研究潜力。
T13367 YKL-5-124 TFA (1957203-01-8 free base)

YKL-5-124 TFA

 Others Others
YKL-5-124 TFA is a potent, selective, irreversible and covalent inhibitor of CDK7 (IC50s of 53.5 nM and 9.7 nM for CDK7 and CDK7/Mat1/CycH, respectively).
T27805 LDC3140

LDC 3140,LDC-3140,LDC043140
LDC3140 is a potent inhibitor of Cyclin-dependent kinase 7 (CDK7).
T79604 SHR5428

CDK Cell Cycle/Checkpoint
SHR5428为口服选择性非共价CDK7抑制剂，显示出高效CDK7酶活性抑制（IC50=2.3 nM）。它还有效抑制MDA-MB-468细胞系中的三阴性乳腺癌细胞活性（IC50=6.6 nM）。

化合物

CDK7/9-IN-1
Cat.No: T40353
Synonym: CDK7/9-IN-1
Target:
SY-5609
Cat.No: T36038
Synonym: CDK7-IN-3
Target: CDK
CDK7-IN-5
Cat.No: T39247
Synonym: CDK7-IN-5
Target:
THZ1
Cat.No: T3664
Synonym: CDK7 inhibitor,THZ1 2HCl
Target: CDK
THZ2
Cat.No: T7296
Synonym: CDK7-IN-1
Target: CDK
CDK7-IN-7
Cat.No: T40264
Synonym: CDK7-IN-7
Target:
CDK7-IN-6
Cat.No: T39943
Synonym: CDK7-IN-6
Target:
CDK7-IN-1
Cat.No: T39372
Synonym: CDK7-IN-1
Target:
CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
Cat.No: T39864
Synonym: CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
Target:
CDK7/9 tide
Cat.No: T36743
Synonym:
Target:
YKL-5-124
Cat.No: T22461
Synonym:
Target: CDK
CDK7-IN-13
Cat.No: T62759
Synonym:
Target:
CDK7-IN-16
Cat.No: T62791
Synonym:
Target:
CDK7/12-IN-1
Cat.No: T62926
Synonym:
Target:
CDK7-IN-21
Cat.No: T75121
Synonym:
Target:
CDK7-IN-12
Cat.No: T61922
Synonym:
Target:
CDK7-IN-15
Cat.No: T63217
Synonym:
Target:
CDK7-IN-18
Cat.No: T63301
Synonym:
Target:
CDK7-IN-14
Cat.No: T63108
Synonym:
Target:
CDK7-IN-25
Cat.No: T79881
Synonym:
Target: CDK
CDK7-IN-22
Cat.No: T79169
Synonym:
Target: CDK
CDK7-IN-8
Cat.No: T63381
Synonym:
Target:
CDK7-IN-10
Cat.No: T63724
Synonym:
Target:
CDK7-IN-17
Cat.No: T63410
Synonym:
Target:
CDK7-IN-2
Cat.No: T63368
Synonym:
Target:
CDK7-IN-20
Cat.No: T73163
Synonym:
Target:
HDAC1/CDK7-IN-1
Cat.No: T82227
Synonym:
Target: HDAC
Mevociclib
Cat.No: T13044
Synonym: SY-1365
Target: CDK
Samuraciclib hydrochloride
Cat.No: T10898
Synonym: ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride
Target: Apoptosis, CDK
BS-181 hydrochloride
Cat.No: T6162
Synonym: BS-181 HCl
Target: CDK
LDC4297
Cat.No: T4051
Synonym: LDC044297
Target: CDK, HSV
LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))
Cat.No: T4417
Synonym:
Target: CDK
LY2857785
Cat.No: TQ0060
Synonym:
Target: Apoptosis, CDK
THZ1 2HCl
Cat.No: T35332
Synonym: THZ1二盐酸盐,THZ1 2HCl,THZ1 Dihydrochloride
Target: CDK
TP-353
Cat.No: T22440
Synonym: EOS-61973
Target: CDK
Roniciclib
Cat.No: T16784
Synonym: BAY 1000394
Target: CDK
CDK12-IN-2
Cat.No: T39752
Synonym: CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2
Target: CDK
LY3405105
Cat.No: T9078
Synonym: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester
Target: CDK
SNS-032
Cat.No: T6049
Synonym: SNS032,BMS-387032
Target: Apoptosis, GSK-3, CDK
Seliciclib
Cat.No: T2095
Synonym: Roscovitine,R-roscovitine,CYC202
Target: CDK
AT7519
Cat.No: T6205
Synonym:
Target: Apoptosis, GSK-3, CDK
Flavopiridol
Cat.No: T6837
Synonym: L868275,Alvocidib,夫拉平度,NSC 649890 HCl,HMR-1275
Target: Apoptosis, HIV Protease, CDK, Autophagy
R547
Cat.No: T6312
Synonym: Ro 4584820
Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK
RGB-286638 free base
Cat.No: T2378
Synonym:
Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK
CGP60474
Cat.No: T14943
Synonym:
Target: VEGFR, CDK, PKC
THZ1-R
Cat.No: T13153
Synonym:
Target: CDK
BS-181
Cat.No: T1947
Synonym: BS 181
Target: Apoptosis, CDK
YKL-5-124 TFA (1957203-01-8 free base)
Cat.No: T13367
Synonym: YKL-5-124 TFA
Target: Others
LDC3140
Cat.No: T27805
Synonym: LDC 3140,LDC-3140,LDC043140
Target:
SHR5428
Cat.No: T79604
Synonym:
Target: CDK
Species：
Human (4)
Mouse (1)
Rat (1)
Expression System：
E. coli (4)
Baculovirus (1)
Baculovirus-Insect Cells (1)
Tag：
N-terminal 6xHis-SUMO-tagged (2)
His (1)
N-terminal 10xHis-tagged (1)
N-terminal 6xHis-tagged (1)
Tag-Free (1)
Cat. No. Product Name Species Expression System
TMPH-01172 CDK7 Protein, Human, Recombinant (His)

39 kDa protein kinase,Cyclin-dependent kinase 7,

Human Baculovirus
CDK7 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in Baculovirus.
TMPH-01173 CDK7 Protein, Human, Recombinant

Cyclin-dependent kinase 7,Cell division protein kin...

 Human E. coli
CDK7 Protein, Human, Recombinant is expressed in E. coli.
TMPY-04449 CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein, Human, Recombinant (His)

HCAK,CAK1,cyclin-dependent kinase 7,p39MO15,CDK...

 Human Baculovirus-Insect Cells
CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein, Human, Recombinant (His) is expressed in Baculovirus-Insect Cells with His tag. The predicted molecular weight is 118.8 kDa. Accession number: P50613&P51946&P51948
TMPH-02574 p53 Protein, Mouse, Recombinant (His & SUMO)

Mouse E. coli
Acts as a tumor suppressor in many tumor types; induces growth arrest or apoptosis depending on the physiological circumstances and cell type. Involved in cell cycle regulation as a trans-activator that acts to negatively regulate cell division by controlling a set of genes required for this process. One of the activated genes is an inhibitor of cyclin-dependent kinases. Apoptosis induction seems to be mediated either by stimulation of BAX and FAS antigen expression, or by repression of Bcl-2 ex...
TMPH-03264 p53 Protein, Rat, Recombinant (His)

Rat E. coli
Acts as a tumor suppressor in many tumor types; induces growth arrest or apoptosis depending on the physiological circumstances and cell type. Involved in cell cycle regulation as a trans-activator that acts to negatively regulate cell division by controlling a set of genes required for this process. One of the activated genes is an inhibitor of cyclin-dependent kinases. Apoptosis induction seems to be mediated either by stimulation of BAX and FAS antigen expression, or by repression of Bcl-2 ex...
TMPH-01075 p53 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)

Human E. coli
Acts as a tumor suppressor in many tumor types; induces growth arrest or apoptosis depending on the physiological circumstances and cell type. Involved in cell cycle regulation as a trans-activator that acts to negatively regulate cell division by controlling a set of genes required for this process. One of the activated genes is an inhibitor of cyclin-dependent kinases. Apoptosis induction seems to be mediated either by stimulation of BAX and FAS antigen expression, or by repression of Bcl-2 ex...

重组蛋白

CDK7 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-01172
Species: Human
Expression System: Baculovirus
CDK7 Protein, Human, Recombinant
Cat.No: TMPH-01173
Species: Human
Expression System: E. coli
CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein, Human, Recombinant (His)
Cat.No: TMPY-04449
Species: Human
Expression System: Baculovirus-Insect Cells
p53 Protein, Mouse, Recombinant (His & SUMO)
Cat.No: TMPH-02574
Species: Mouse
Expression System: E. coli
p53 Protein, Rat, Recombinant (His)
Cat.No: TMPH-03264
Species: Rat
Expression System: E. coli
p53 Protein, Human, Recombinant (His & SUMO)
Cat.No: TMPH-01075
Species: Human
Expression System: E. coli
共86条，每页50条 1 2
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