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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0078	CDK-IN-2 CDK inhibitor II	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。
T14916	CDK2-IN-4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
T14914	Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk1/2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1/2抑制剂，对 CDK1/cyclin B 的 IC50值为2.1μM。
T10736	CDK4/6-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK4/6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。
T14918	CDK9-IN-2 N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺	Others; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。
T39752	CDK12-IN-2 CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。
T36933	Cdk2 Inhibitor II Cdk2 Inhibitor II,CDK2-IN-3	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。
TP1875L	CDK2 acetate(255064-79-0 free base)	Others	Others
	CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0/T0）。
T16363	NVP-2	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	NVP-2 是一种具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。它对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，可诱导细胞凋亡。
T40160	CDK2-IN-7 CDK2-IN-7	Others	Others
	CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM).
T37207L	Cdk5 Substrate acetate	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起，Cdk5 磷酸化一系列蛋白质，包括组蛋白 H1 和 tau。它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL)，对应于组蛋白 H1 的序列。它被 Cdk5 磷酸化，Km 值为 5 µM。
T7296	THZ2 CDK7-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。
T39864	CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate	Others	Others
	CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.
T64373	CDK1-IN-2 cdk1 inhibitor 2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2)是一种CDK1抑制剂，IC50为5.8μM。CDK1-IN-2的激酶谱显示了多种激酶的非选择性抑制。
T10659	Ca2+ channel agonist 1	Calcium Channel; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
T9758	dCeMM3 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide	Others	Others
	dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。
TP1875	CDK2
	CDK2 is a member of the eukaryotic S/T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0/T0) in a protein substrate.
T63664	CDK/HDAC-IN-2	Others	Others
	CDK/HDAC-IN-2 是有效的 HDAC/CDK 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>1000 nM)、CDK1 (IC50: 8.63 nM)、CDK2 (IC50: 0.30 nM)、CDK4,6,7 (IC50>1000 nM)。CDK/HDAC-IN-2 能够将细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK/HDAC-IN-2 具有优异的抗增殖效果，显示出显著的抗肿瘤作用。
T8972	FIT-039	Others; DNA/RNA Synthesis; CDK; HSV	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。
T9083	TC11 CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11	BCL; Caspase; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome
	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。
T2670	ML167 NCGC00188654,CID44968231	DYRK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ML167 (CID44968231) 是一种高选择性的 Cdc2 样激酶 4 抑制剂，IC50为 136 nM。
T6563	LDC000067 LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂，IC50值为44±10 nM。
T12617L	(R)-CR8 (R)-CR8,(R)-Isomer,(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇,CR8	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	(R)-CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1/2/5/7/9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。
T7167	Purvalanol B NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇	CDK; Parasite	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
T17728	PROTAC CDK9 degrader-2	Others	Others
	PROTAC CDK9 degrader-2 (compounds 11c) is a potent and selective CDK9 degrader based on PROTAC, with an IC50 of 17 μM in MCF-7 cell lines. Natural product Wogonin binds ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) via a linker to form PROTAC[1].
T35555	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1	Others	Others
	GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1].
T79727	EGFR/CDK2-IN-2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CDK2-IN-2（compound 6a）是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂，具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡，并在S期引发细胞周期停滞。此外，EGFR/CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性，对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。
T62567	CDK2-IN-9	Others	Others
	CDK2-IN-9 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 0.63 μM)，具有抗增殖作用。CDK2-IN-9 能够将细胞周期阻滞在 S 和 G2/M 期，并诱导细胞凋亡。CDK2-IN-9 具有潜力进行黑色素瘤的研究。
T62038	CDK2-IN-8	Others	Others
	CDK2-IN-8 是有效的 CDK2抑制剂(IC50= 1.74 μM)。CDK2-IN-8 具有抗增殖活性，可用于研究黑色素瘤。
T60154	CDK2-IN-13	Others	Others
	CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2（CDK2）抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节，可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。
T62337	CDK2-IN-11	Others	Others
	CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 6.4 μM)，能够作用于 hCA II (Ki: 23.4 nM)、hCA IX (Ki: 56.3 nM) 和 hCA XII (Ki: 44.3 nM)。CDK2-IN-11 能够用于抗癌的研究。
TP2192	Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I	Others	Others
	Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser/Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis
T82759	CDK2-IN-20	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2-IN-20 是一种对CDK2具有抑制作用的化合物。该化合物对肿瘤细胞表现出细胞毒性，其半抑制浓度(IC50)介于5.52至17.09 µM之间。CDK2-IN-20 作用于MCF-7细胞，能够引起细胞周期在S期的阻滞，并诱导细胞发生凋亡。
T79046	CDK4-IN-2	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK4-IN-2 (A17) 作为CDK4的抑制剂，其对应的Ki和 IC50值均不超过 10 nM。
T62668	CDK2-IN-12	Others	Others
	CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 11.6 μM)。CDK2-IN-12 对 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII 表现出抑制作用，他们的 KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 显示出抗癌作用。
T63184	CDK5-IN-2	Others	Others
	CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂，能够作用于 CDK5/p25 (IC50: 0.2 nM) 和 CDK2/CycA (IC50: 23 nM)。
T79729	EGFR/CDK2-IN-4	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR/CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。
T79648	CDK2-IN-19	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2-IN-19 (Compound 32)为一种口服活性的选择性CDK2抑制剂（Ki：0.18 nM），在带OVCAR3肿瘤的小鼠模型中表现出显著的抗癌效果。
T63368	CDK7-IN-2	Others	Others
	CDK7-IN-2 是 CDK7 的有效抑制剂。其中 CDK7 利用 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程，其与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 对癌症疾病，尤其是侵袭性和难以治疗的癌症具有研究潜力。
T9078	LY3405105 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。
T78813	CDK2/Bcl2-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	CDK2/Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。
T79728	EGFR/CDK2-IN-3	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CDK2-IN-3（compound 4b）是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂，分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡，导致细胞周期在S期停滞，并显示出对癌细胞的明显毒性，其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。
T72844	EGFR/CDK2-IN-1	Others	Others
	EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。
T63209	HDAC1/2 and CDK2-IN-1	Others	Others
	HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内显示出良好的抗肿瘤作用。
T63357	EGFR/HER2/CDK9-IN-2	Others	Others
	EGFR/HER2/CDK9-IN-2 是 EGFR/HER2/CDK9 的有效抑制剂，他们的 IC50s 值分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM，表现出明显的抗肿瘤作用。
T12552	PROTAC CDK2/9 Degrader-1	CDK; PROTACs	Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC
	PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).
T60583	CDK1/2/4-IN-1	Others	Others
	CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂，其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1/2/4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。CDK1/2/4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。
T72836	SHP2/CDK4-IN-1	Others	Others
	SHP2/CDK4-IN-1（化合物10）是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂，具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0/G1期阻滞，抑制TNBC细胞的增殖，并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌（TNBC）的研究。
T76377	Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II	Others	Others
	Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
T62746	EGFR/HER2/CDK9-IN-1	Others	Others
	EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。

化合物

Cat.No: TQ0078

Synonym: CDK inhibitor II

Target: CDK

Cat.No: T14916

Target: CDK

Cdk1/2 Inhibitor III

Cat.No: T14914

Target: CDK

Cat.No: T10736

Target: CDK

Cat.No: T14918

Synonym: N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺

Target: Others, CDK

Cat.No: T39752

Synonym: CDK12 inhibitor 2,CDK12-IN-2

Target: CDK

Cdk2 Inhibitor II

Cat.No: T36933

Synonym: Cdk2 Inhibitor II,CDK2-IN-3

Target: CDK

CDK2 acetate(255064-79-0 free base)

Cat.No: TP1875L

Target: Others

Cat.No: T16363

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T40160

Synonym: CDK2-IN-7

Target: Others

Cdk5 Substrate acetate

Cat.No: T37207L

Target: CDK

Cat.No: T7296

Synonym: CDK7-IN-1

Target: CDK

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

Cat.No: T39864

Synonym: CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate

Target: Others

Cat.No: T64373

Synonym: cdk1 inhibitor 2

Target: CDK

Ca2+ channel agonist 1

Cat.No: T10659

Target: Calcium Channel, CDK

Cat.No: T9758

Synonym: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide

Target: Others

Cat.No: TP1875

CDK/HDAC-IN-2

Cat.No: T63664

Target: Others

Cat.No: T8972

Target: Others, DNA/RNA Synthesis, CDK, HSV

Cat.No: T9083

Synonym: CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11

Target: BCL, Caspase, CDK

Cat.No: T2670

Synonym: NCGC00188654,CID44968231

Target: DYRK, CDK

Cat.No: T6563

Synonym: LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T12617L

Synonym: (R)-CR8,(R)-Isomer,(2R)-2-[[9-异丙基-6-[[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]氨基]-9H-嘌呤-2-基]氨基]-1-丁醇,CR8

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T7167

Synonym: NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇

Target: CDK, Parasite

PROTAC CDK9 degrader-2

Cat.No: T17728

Target: Others

GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

Cat.No: T35555

Synonym: GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1

Target: Others

EGFR/CDK2-IN-2

Cat.No: T79727

Target: EGFR

Cat.No: T62567

Target: Others

Cat.No: T62038

Target: Others

Cat.No: T60154

Target: Others

Cat.No: T62337

Target: Others

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

Cat.No: TP2192

Target: Others

Cat.No: T82759

Target: CDK

Cat.No: T79046

Target: CDK

Cat.No: T62668

Target: Others

Cat.No: T63184

Target: Others

EGFR/CDK2-IN-4

Cat.No: T79729

Target: EGFR

Cat.No: T79648

Target: CDK

Cat.No: T63368

Target: Others

Cat.No: T9078

Synonym: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester

Target: CDK

CDK2/Bcl2-IN-1

Cat.No: T78813

Target: CDK

EGFR/CDK2-IN-3

Cat.No: T79728

Target: EGFR

EGFR/CDK2-IN-1

Cat.No: T72844

Target: Others

HDAC1/2 and CDK2-IN-1

Cat.No: T63209

Target: Others

EGFR/HER2/CDK9-IN-2

Cat.No: T63357

Target: Others

PROTAC CDK2/9 Degrader-1

Cat.No: T12552

Target: CDK, PROTACs

CDK1/2/4-IN-1

Cat.No: T60583

Target: Others

SHP2/CDK4-IN-1

Cat.No: T72836

Target: Others

Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

Cat.No: T76377

Target: Others

EGFR/HER2/CDK9-IN-1

Cat.No: T62746

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

天然产物

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

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