23
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6052 |
GW 441756
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Apoptosis; Raf; Trk receptor; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ,IC50值为 2 nM,可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。 | |||
T67980 |
Coleneuramide
MCC-257 |
Others | Others |
Coleneuramide (MCC-257)可增强神经生长因子 (NGF) 对细胞存活的影响,可用于研究糖尿病性多发性神经病。 | |||
T10624 |
BT-13
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c-RET | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BT-13 是一种胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂,独立于 GDNF 配体发挥作用,能够促进体外感觉神经元神经突生长,减少大鼠神经病变的发生。 | |||
T73286 |
SRI-42127
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HuR | Chromatin/Epigenetic |
SRI-42127 是一种新型 RNA 调节因子 HuR 的小分子抑制剂,抑制肿瘤生长,可减弱脂多糖诱导的神经炎症模型中的神经胶质活化,通过抑制神经炎症反应来减轻神经损伤后的神经性疼痛。 | |||
T32658L |
Leteprinim
AIT082 acid,AIT 082 acid,AIT-082 acid |
Others | Others |
Leteprinim (AIT 082 acid) 是一种次黄嘌呤衍生物,可刺激体外神经突生长和星形胶质细胞产生腺苷和神经营养因子。 | |||
T12384 |
PD 90780
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Others | Others |
PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75NTR 相互作用,在 PC12 和 PC12nnr5 细胞中的 IC50 值分别为 23.1 和 1.8 µM | |||
T16766 |
Ro 08-2750
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Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂,与 NGF 结合,IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂,IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合,而不是 TRKA。 | |||
T16344 |
NS-2028
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Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。 | |||
T41142 |
EM 163
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IL Receptor; p38 MAPK; MyD88 | Immunology/Inflammation; MAPK |
EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂,它是MyD88蛋白的TIR(Toll/白细胞介素-1受体)结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域,阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B(SEB)引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中,EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位(LTP)引发的蛋白质合成的抑制作用。 | |||
T63346 |
TRK-IN-18
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TRK-IN-18 是 TRK 的有效抑制剂。其中原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是一种受体酪氨酸激酶家族,由神经营养因子激活,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包含神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-18 表现出对癌症疾病的研究潜力。 | |||
T62561 | TRK-IN-17 | ||
TRK-IN-17 是一种 TRK 的有效抑制剂。其中原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是受体酪氨酸激酶家族成员,由神经营养因子激活。神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。 | |||
T82367 |
Fulranumab
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Fulranumab为IgG2亚型针对神经生长因子(NGF)的单克隆抗体,适用于疼痛研究领域。 | |||
T78280 |
Fasinumab
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Fasinumab (Anti-Human NGF) 是一种针对神经生长因子 (NGF) 的人源化IgG1k单克隆抗体,适用于急性坐骨神经痛和膝关节骨关节炎 (OA) 的研究。 | |||
T80866 |
VIP(Guinea pig) TFA
Vasoactive Intestinal Peptide, guinea pig TFA |
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VIP Guinea pig TFA,作为一种胃肠激素,兼具神经递质功能,能够刺激胚胎生长,起到营养和有丝分裂因子的作用。 | |||
T76813 | Bedinvetmab | ||
Bedinvetmab (ZTS-00508841)为针对神经生长因子(NGF)的犬单克隆抗体(mAb),通过抑制NGF与肌球蛋白原受体激酶A(trkA)及p75神经营养蛋白受体(p75NTR)的相互作用,应用于犬骨关节炎疼痛的研究。 | |||
T78316 |
Frunevetmab
NV-02 |
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Frunevetmab (NV-02)为猫源化抗神经生长因子(NGF)单克隆抗体,具有20 pM的亲和常数(Kd)。该化合物能有效缓解猫骨关节炎(OA)的疼痛。 | |||
T78282 |
Tanezumab
RN-624,PF 4383119 |
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Tanezumab (RN-624) 是一种针对神经生长因子(NGF)的人源化单克隆抗体,具有高度的亲和力和特异性,它通过阻断NGF与p75和TrkA受体的结合来发挥作用,这些受体存在于周围神经系统中。Tanezumab 主要用于研究治疗各种急性及慢性疼痛症状,包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛以及带状疱疹后神经痛。 | |||
T63965 |
Bepotastine tosylate
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Bepotastine tosylate 是一种选择性、口服具有活力的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,对组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调表现出抑制作用。Bepotastine tosylate 能够用于研究过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症。 | |||
T76014 |
IGF-I (24-41) (TFA)
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IGF-I (24-41) TFA(Insulin-like Growth Factor I (24-41) TFA)是类胰岛素生长因子I的一个氨基酸片段,覆盖24至41位点。作为一种70个氨基酸组成的多肽激素,IGF-I TFA对神经元和神经胶质细胞具有营养作用,而且在调节全身生长激素(GH)活性中扮演关键角色。它还具备合成代谢、抗氧化、抗炎及细胞保护功能,对躯体生长及行为发育调节作用显著。 | |||
T83777 |
LAU-0901
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LAU-0901是一种血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。在体内,LAU-0901(30、60及90 mg/kg)通过减少梗塞体积和改善大鼠由中脑动脉阻塞(MCAO)引起的脑缺血模型中的神经功能来发挥作用。它还能减少同一模型中的小胶质细胞浸润,并增加星形胶质细胞和神经元的存活率。单独使用LAU-0901(30 mg/kg)或与阿托伐他汀联合使用,能减少U87MG胶质母细胞瘤小鼠原位肿瘤模型中的肿瘤生长。 | |||
T76180 |
Urocortin III (human)
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Urocortin III (human) 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 相关肽。Urocortin III (human) 优先结合并激活CRF-R2,并且具有离散的中枢神经系统和外周分布。Urocortin III (human) 选择性结合 2 型 CRF 受体,mCRF2β、rCRF2α 和 hCRF1 的Ki 值分别为 13.5、21.7 和 >100 nM。Urocortin III (human) 介导Insulin(human) 分泌的生长抑素依赖性负反馈控制。 | |||
T74461 | Chalcones A-N-5 | ||
ChalconesA-N-5, 一种三羟基查耳酮衍生物化合物,浓度低于100 µM (IC50> 1 mM) 时无细胞毒性,能显着促进细胞增殖。此外,ChalconesA-N-5 能促进受损脑组织中神经元的生长,抑制RSL或erastin诱导的铁死亡,并降低Aβ1-42蛋白聚集引发的脂质过氧化水平。因此,ChalconesA-N-5 作为分子骨架的候选物,对于开发用以研究AD的体内试验先导化合物具有重要潜力。 | |||
T83825 |
Trofinetide acetate
NNZ-2566 |
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Trofinetide是一种衍生自具有神经保护作用的三肽Gly-Pro-Glu的化合物,后者是胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的N-端序列。在10 nM的浓度下使用时,它能减少由蛋白磷酸酶抑制剂奥卡达酸在原代大鼠胚胎纹状体神经元中引起的细胞死亡。Trofinetide在一种由穿透性弹道样脑损伤引起的大鼠神经炎症模型中减少了编码IL-1β、TNF-α、IL-6和E-selectin的mRNA的脑表达。在通过中脑动脉闭塞(MCAO)引起的大鼠脑损伤模型中,以30和60 mg/kg的剂量给药时,它减少了皮层和纹状体梗塞区域。Trofinetide(每天100 mg/kg)减少了树突棘的数量,并逆转了在fmr1-/-敲除小鼠脆性X综合征模型中的社交识别和情景恐惧条件反射的缺陷,同时也减少了睾丸重量的增加。含有Trofinetide的制剂已被用于治疗Rett综合征。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1831 |
Macranthoside A
Kalopanaxsaponin H |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Macranthoside A (Kalopanaxsaponin H) 是一种从地黄中提取的三萜糖苷,属于环烯醚萜类化合。Macranthoside A 具有抗炎、抗氧化、抗菌和神经保护活性,抑制促炎细胞因子的产生和抑制炎症信号通路的激活,有助于中和有害的自由基,保护细胞免受氧化损伤,可以促进神经元的存活和生长,并防止氧化应激或神经毒性化合物引起的神经元细胞死亡,具有治疗神经退行性疾病、心血管疾病和肝损伤的潜力。 | |||
T6S1740 |
Nardosinone
苷松新酮,甘松新酮 |
Others | Others |
Nardosinone 是一个 dbcAMP 和 staurosporine 的神经生成作用增强剂,分离自Nardostachys chinensis 中。Nardosinone 可能成为一种有用的药理学工具,不仅可用于研究神经生长因子 (NGF) 的作用机理,而且可用于研究神经毒性物质的作用机理。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T82446 |
Erinacine C
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Erinacine C是一种刺激剂,用于促进神经生长因子(NGF)的合成。 | |||
T81814 |
Methyl Ganoderic acid B
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Methyl Ganoderic acid B, 一种从灵芝中分离得到的三萜类化合物,具有类似神经生长因子的神经元存活促进作用。 | |||
T81980 |
Kissoone C
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Kissoone C (compound 3),一种三环倍半萜类,源自缬草根提取。该化合物能增强PC12D细胞中神经生长因子(NGF)介导的神经突生长活性。 | |||
T81676 |
NG-012
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NG-012为一种神经生长因子(NGF)增强剂,来源于Penicillium verruculosum F-4542的培养液。该化合物能在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系(PC12)中提升NGF引导的神经突生长效应。 |