41
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10003 |
α1 adrenoceptor-MO-1
|
Others | Others |
α1 adrenoceptor-MO-1(S 对映体)对α1肾上腺素受体具有亲和力,具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。 | |||
T12643 |
(R)-Terazosin
(R)-特拉唑嗪,盐酸特拉唑嗪 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。 | |||
T0197 |
Terazosin hydrochloride
盐酸特拉唑嗪,Terazosin HCl,Terazosine,Blavin,Hytrin,Zayasel,Fosfomic |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。 | |||
T6701 |
Terazosin hydrochloride dihydrate
Flotrin dihydrate,Terazosin HCl Dihydrate,Dysalfa dihydrate,Heitrin dihydrate,盐酸特拉唑嗪(二水合物) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T61535 |
Neldazosin
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Neldazosin 可作为一种有效的 α1 肾上腺素受体拮抗剂使用。 | |||
T11286 |
Fiduxosin
A 185980.1,ABT 980 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fiduxosin 是一种具有选择性和有效性的 α1-adrenoceptor 拮抗剂,对 α1a-adrenoceptor,α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 有抑制作用,Ki 值分别为 0.160 nM,24.9 nM 和 0.920 nM。Fiduxosin 可用于治疗良性前列腺增生。 | |||
T28922 |
Taprizosin
Taprizosin Mesylate,UK-338003,UK-338,003,UK338003,UK 338003 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Taprizosin(UK-338003)是一种具有选择性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于舒张血管,用于治疗良性前列腺增生症。 | |||
T12597 |
5-HT2 antagonist 1
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。 | |||
T6579 |
Medetomidine hydrochloride
MPV785,Medetomidine HCl,Domitor |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂,能够作用于α2和α1肾上腺素受体,其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T11015 |
Midaglizole hydrochloride
(±)-DG5128,(±)-DG5128 hydrochloride,DG5128 hydrochloride,DG5128 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。 | |||
T0165 |
Urapidil
Mediatensyl,乌拉地尔,Ebrantil,Eupressyl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T9762 |
Upidosin
SB-216469,SB 216469,Rec 15-2739,Recordati 15/2739 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂,α1a 亚型Ki=0.34nM,α1b 亚型Ki=3.9nM,β1d 亚型Ki=1.5nM,γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。 | |||
T62893 |
SM-2470
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂,具有降压活性,可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性,可抑制胆固醇吸收。 | |||
T23232 |
Remoxipride hydrochloride
Remoxipride Hydrochloride Anhydrous,Roxiam,(S)-Remoxipride Hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Remoxipride hydrochloride (Roxiam) 是一种选择性的 D2 受体拮抗剂,对 D2 受体、D1 受体和 α1-肾上腺素能受体的 IC50 分别为 1.57 μM、>100 μM 和 42 μM。 | |||
T6600 |
Naftopidil dihydrochloride
KT-611,KT-611 2HCl,盐酸萘哌地尔,Naftopidil DiHCl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil dihydrochloride (KT-611 2HCl) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T9220 |
Naftopidil hydrochloride
1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-,萘哌地尔盐酸盐,KT-611 hydrochloride,BM-15275 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T0696 |
Naftopidil
KT-611,萘哌地尔,BM-15275 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。 | |||
T22232 |
Alfuzosin
|
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Alfuzosin 是选择性和竞争性的α1肾上腺素受体拮抗剂,可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。 | |||
T6466 |
Dexmedetomidine hydrochloride
Precedex,(+)-Medetomidine hydrochloride,(S)-Medetomidine hydrochloride,盐酸右美托咪定,Dexmedetomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | |||
T22837 |
HEAT hydrochloride
|
Others | Others |
HEAT hydrochloride is an α1-adrenoceptor antagonist. | |||
T15042 | D2343 | Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
D2343 is an agonist of β2-adrenoceptor. It also is an inhibitor of α1- adrenoceptor. | |||
T22500 |
2-PMDQ
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Others | Others |
2-PMDQ is an α1-adrenoceptor antagonist. | |||
T69367 |
Azepexole
|
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Azepexole is a selective α2-adrenoceptor agonist that exhibits greater than 300-fold selectivity for the α2-adrenoceptor over the α1-adrenoceptor. | |||
T9819 |
Bunazosin
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Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,可用于降压和降眼压研究。 | |||
T35581 |
Prazobind
|
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Prazobind 是哌唑嗪类物质,可以阻断胰岛素对 IP1(inositol phosphate)积累的刺激,是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。 | |||
T37817 |
Terazosin dimer impurity dihydrochloride
|
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Terazosin dimer impurity dihydrochloride, a dimeric form of Terazosin, is a chemical impurity found in Terazosin. Terazosin itself is a derivative of quinazoline and acts as a competitive and orally active α1-adrenoceptor antagonist[1]. | |||
T63980 |
BODIPY FL prazosin
|
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BODIPY FL prazosin 是荧光 α1-肾上腺素 α1-adrenergic 拮抗剂,能够作用于 α1a-AR (Ki: 14.5 nM)和 α1b-AR (Ki: 43.3 nM)。BODIPY FL prazosin 是一种荧光配体,激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 能够用于 α1-肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异的研究。 | |||
T36949 |
Niaprazine
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。 | |||
T21492 |
Medetomidine
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Medetomidine(Domtor)是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的 Ki 值分别为1.08 nM 和1750 nM。 | |||
T25263 |
Clopimozide
R-29764,NSC-335305,NSC 335305,NSC335305,R 29764 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Clopimozide (R-29764) 可作为一种钙通道拮抗剂,抑制 [3H] 尼群地平结合。Clopimozide 是一种新型且可口服的长效抗精神分裂症精神安定化合物。 | |||
T16759 |
Ritanserin
利坦丝林,R 55667 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂,IC50值为 0.9 nM。 | |||
T2546 |
Pimozide
R6238,匹莫奇特,匹莫齐特 |
Potassium Channel; Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor; STAT | GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells |
Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂,对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM。 | |||
T23396 |
ST1936
ST 1936 oxalate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ST1936 (ST 1936 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 5-HT6 受体激动剂,抑制人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体,通过完全激活克隆的人 5-HT6 受体来刺激 cAMP、Ca2+、ERK1/2 和 Fyn 激酶。 | |||
T12480 |
Pipamperone
Floropipamide,McN-JR 3345,酰胺哌啶酮,R 3345 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。 | |||
T28167 |
NGB 2904
NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。 | |||
T10168 |
5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1 |
Phospholipase; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。 | |||
T37794 | Rec 15/2615 (hydrochloride) | ||
Rec 15/2615 is an antagonist of α1B-adrenergic receptors (α1B-ARs; Ki = 0.45 nM for the recombinant human receptor).1 It selectively inhibits α1B-ARs over α1A-, α1D-, and α1L-ARs (Kis = 7.59, 10.23, and 49 nM, respectively). Rec 15/2615 inhibits norepinephrine-induced contractions of isolated rabbit prostate and urethral strips (Kis = 100 and 316.2 nM, respectively), as well as reduces norepinephrine-induced contractions of chloroethylclonidine-precontracted isolated rabbit aortic rings (Ki = 50... | |||
T12476 |
Pimozide-d4
Pimozide D4,R6238 D4 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pimozide D4 is a deuterium labeled Pimozide. | |||
T12252 |
NRA-0160
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM) | |||
T10360 |
AR-A 2
AR-A 000002 |
Others | Others |
AR-A 2 is a selective 5-HT1B receptor antagonist, with a high affinity to guinea pig cortex 5HT1B/1D and recombinant guinea pig 5-HT1B receptors (Ki: 0.24 and 0.47 nM) and with 10-fold lower affinity to guinea pig 5-HT1D receptor (Ki: 5 nM). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T17310 |
Phenylephrine
去氧肾上腺素,L-Phenylephrine,去氧肾上腺素碱,(R)-(-)-Phenylephrine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenylephrine ((R)-(-)-Phenylephrine) 是一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,常用作减充血剂。 | |||
T8044 |
Ajmalicine
阿吗里新,Lamuran,Delta-Yohimbine,Raubasine,Ajmalicin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T2889 |
Isoferulic acid
Isoferulate,Hesperetic acid,3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid,Hesperetate,异阿魏酸 |
Influenza Virus; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoferulic acid (Hesperetate) 是一种肉桂酸衍生物,有抗糖尿病活性和抗流感病毒活性。它能结合并激活 α1-肾上腺素能受体,增强 β-内啡肽的分泌并增加体外葡萄糖的使用。 | |||
T69254 |
Ajmalicine hydrochloride
Raubasine hydrochloride |
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Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂,优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂,其 IC50为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒,具有镇静活性。 |