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ST1936

产品编号 T23396 CAS 1210-81-7

别名: ST 1936 oxalate

ST1936 (ST 1936 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 5-HT6 受体激动剂，抑制人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体，通过完全激活克隆的人 5-HT6 受体来刺激 cAMP、Ca2+、ERK1/2 和 Fyn 激酶。

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ST1936, CAS 1210-81-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 593	现货
2 mg	￥ 867	现货
5 mg	￥ 1,490	现货
10 mg	￥ 2,480	现货
25 mg	￥ 5,130	现货
50 mg	￥ 8,130	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,630	现货

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ST1936 oxalate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (337.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.224 mL	21.1202 mL	42.2404 mL	105.6011 mL
	5 mM	0.8448 mL	4.224 mL	8.4481 mL	21.1202 mL
	10 mM	0.4224 mL	2.112 mL	4.224 mL	10.5601 mL
	20 mM	0.2112 mL	1.056 mL	2.112 mL	5.2801 mL
	50 mM	0.0845 mL	0.4224 mL	0.8448 mL	2.112 mL
	100 mM	0.0422 mL	0.2112 mL	0.4224 mL	1.056 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Borsini F, et al. Effects of ST1936, a selective serotonin-6 agonist, on electrical activity of putative mesencephalic dopaminergic neurons in the rat brain. J Psychopharmacol. 2015 Jul;29(7):802-11. 2. Riccioni T, et al. ST1936 stimulates cAMP, Ca2+, ERK1/2 and Fyn kinase through a full activation of cloned human 5-HT6 receptors. Eur J Pharmacol. 2011;661(1-3):8-14. 3. Tassone A, et al. Activation of 5-HT6 receptors inhibits corticostriatal glutamatergic transmission. Neuropharmacology. 2011;61(4):632-637. 4. Valentini V, et al. A microdialysis study of ST1936, a novel 5-HT6 receptor agonist. Neuropharmacology. 2011;60(4):602-608.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ST1936 1210-81-7 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor ST1936 Oxalate ST-1936 Oxalate ST 1936 ST-1936 ST 1936 oxalate Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	ST1936 (ST 1936 oxalate) is a selective and highly potent 5-HT6 receptor agonist that inhibits human 5-HT6, 5-HT7 and 5-HT2B receptors by fully activating cloned human 5-HT6 receptors. body to stimulate cAMP, Ca2+, ERK1/2 and Fyn kinase.
靶点活性	5-HT 6 Receptor:13 nM (Ki), α2-adrenoceptor (human):300 nM (Ki), α2-adrenoceptor (rat):300 nM (Ki), α1-adrenoceptor (rat):390 nM (Ki), 5-HT7 receptor:168 nM (Ki), 5-HT2B receptor:245 nM (Ki)

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存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	ST 1936 oxalate
分子量	236.74
分子式	C13H17ClN2
CAS No.	1210-81-7