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iMDK

产品编号 T9460 CAS 881970-80-5

iMDK 是PI3K 抑制剂，能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌，而不会伤害正常细胞和小鼠。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

iMDK, CAS 881970-80-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 555	现货
5 mg	￥ 1,280	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,370	现货
50 mg	￥ 4,880	现货
100 mg	￥ 6,990	现货
500 mg	￥ 13,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,480	现货

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iMDK quarterhydrate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.76 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6567 mL	13.2837 mL	26.5675 mL	66.4187 mL
	5 mM	0.5313 mL	2.6567 mL	5.3135 mL	13.2837 mL
	10 mM	0.2657 mL	1.3284 mL	2.6567 mL	6.6419 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Naomasa Ishida, et al. A novel PI3K inhibitor iMDK suppresses non-small cell lung Cancer cooperatively with A MEK inhibitor. Exp Cell Res. 2015 Jul 15;335(2):197-206.

文献引用

1. Wan Z, Bai X, Wang X, et al.Mgp High‐Expressing MSCs Orchestrate the Osteoimmune Microenvironment of Collagen/Nanohydroxyapatite‐Mediated Bone Regeneration.Advanced Science.2024: 2308986.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

iMDK 881970-80-5 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K inhibit midkine factor NSCLC growth Inhibitor Phosphoinositide 3-kinase MDK inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	iMDK quarterhydrate is a potent PI3K inhibitor that inhibits the growth factor MDK (also known as midkine or MK). iMDK quarterhydrate synergistically inhibits non-small cell lung cancer (NSCLC) with MEK inhibitors without harming normal cells and mice.
体外活性	向H441肺腺癌细胞施用iMDK（50-500 nM）四水合物72小时，能够剂量依赖性地抑制AKT磷酸化。相反，iMDK四水合物显著增强了p-ERK[1]的活性。
体内活性	通过腹腔注射100 μl iMDK（（9 mg/kg/天））以及口服给药PD0325901（5 mg/kg）在异种移植小鼠模型中有效减少了肺肿瘤生长[1]。

分子量	376.4
分子式	C21H13FN2O2S
CAS No.	881970-80-5

iMDK

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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