Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1266	Terfenadine 特非那定	50679-08-8	99.36%
T1266	Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。
T1146	Nifedipine 硝苯地平	21829-25-4	99.30%
T1146	Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
T8700	TKIM 化合物TKIM	326921-25-9	99.3%
T8700	TKIM 是一种 TWIK 相关的钾通道 1 (TREK-1) 抑制剂，与 TREK-1 的中间 (IM) 状态的口袋结合。
T1498	Indapamide 吲达帕胺	26807-65-8	99.28%
T1498	Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
T67917	ML353 化合物ML353		99.28%
T67917	ML353 (VU0478006)是 TREK-1和 TREK-2的选择性激活剂，是 mGlu5 沉默变构调节剂 (SAM) 的选择性配体(Ki =18.2 nM)。 ML353 有作为解决 SAM 体内固有活性或药物阻断的潜力。
T0974	Novobiocin Sodium 新生霉素钠	1476-53-5	99.28%
T0974	Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
T11515	Gut restricted-7 化合物Gut restricted-7	2553218-46-3	99.27%
T11515	Gut restricted-7 (GR-7) 是一种具有口服活性的共价泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对肠道有组织选择性。它可减少小鼠粪便中肠道细菌的BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
T15286	Flindokalner 化合物Flindokalner	187523-35-9	99.25%
T15286	Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 化合物Myomodulin acetate	TP1852L	99.24%
TP1852L	Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。
T11529	H3B-120 化合物H3B-120	2194903-42-7	99.2%
T11529	H3B-120 是高选择性，竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂，IC50为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。
T0816	Acetohexamide 醋磺己脲	968-81-0	99.19%
T0816	Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂，可刺激胰腺分泌胰岛素，能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
T1049	Oxybutynin chloride 盐酸奥昔布宁	1508-65-2	99.17%
T1049	Oxybutynin chloride (Oxybutynin HCl) 是一种抗胆碱能药物，用于缓解泌尿和膀胱困难。它抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM。
T3465L	Vesnarinone HCl 维司力农盐酸盐	T3465L	99.17%
T3465L	Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节，增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭...
T1453	Phenformin hydrochloride 盐酸苯乙福明	834-28-6	99.15%
T1453	Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物，能够使 AMPK 活化。
T7775	A2764 dihydrochloride 化合物A2764 dihydrochloride	861038-72-4	99.08%
T7775	A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值...
T4369	SCH-23390 hydrochloride 化合物SCH 23390 hydrochloride	125941-87-9	99.07%
T4369	SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力...
T6476	Dofetilide 多非利特	115256-11-6	99.06%
T6476	Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。
T17227	Vernakalant Hydrochloride 盐酸维那卡兰	748810-28-8	99.04%
T17227	Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 channelwt，Kv1.5 channelI508F，Kv1.5 channelT479A，IC50 分别为 13....
T78870	TWIK-1/TREK-1-IN-3 TWIK-1/TREK-1抑制剂3	1440532-33-1	99.04%
T78870	TWIK-1/TREK-1-IN-3 是一种具有选择性和有效性的钾通道 TREK-1 抑制剂，对含有双孔域钾(K2p)通道的TREK-1同二聚体和TWIK-1/TREK-1异二聚体有抑制作用。TWIK-1/TREK-1-IN-3 具有抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。
T6631	Quinine hydrochloride dihydrate 奎宁盐酸盐二水合物	6119-47-7	99.04%
T6631	Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。