Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0979	Dequalinium chloride 地喹氯铵	522-51-0	99.58%
T0979	Dequalinium chloride (Decabis) 是一种apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。
T0386	Ropivacaine hydrochloride 盐酸罗哌卡因	98717-15-8	99.55%
T0386	Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacai...
T0438	Proflavine Hemisulfate 硫酸原黄素	1811-28-5	99.55%
T0438	Proflavine Hemisulfate (3,6-Diaminoacridine hemisulfate) 是一种 DNA 嵌入剂，也是一种吖啶染料。它是抗菌剂，也可作为 Kir3.2孔阻滞剂，可研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。
T3581	KS176 化合物KS176	1253452-78-6	99.55%
T3581	KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。
T16345	NS13001 化合物NS13001	1063331-94-1	99.55%
T16345	NS13001 (N-(4-Chlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-methyl-9H-purin-6-amine) 是口服有效的 SK 通道选择性正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。N...
T9522	Rimtuzalcap 化合物Rimtuzalcap	2167246-24-2	99.54%
T9522	Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。
T3092	Nigericin sodium salt 尼日利亚菌素钠盐	28643-80-3	99.52%
T3092	Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T78570	XE991 化合物 XE991	122955-42-4	99.51%
T78570	XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current，可用于研究神经系统疾病。
T23471	TRAM 39 化合物TRAM 39	197525-99-8	99.51%
T23471	TRAM 39 (2-Chloro-α,α-diphenylbenzeneacetonitrile)是一种选择性的中间传导性钙离子激活的K+通道的阻断剂。
T1291	Cisapride 西沙比利	81098-60-4	99.5%
T1291	Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。
T3528	Senicapoc 塞尼卡泊	289656-45-7	99.5%
T3528	Senicapoc (ICA-17043) 是有效的，选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂，IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量，IC50为 11 nM，抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。
T1496	Amiodarone hydrochloride 盐酸胺碘酮	19774-82-4	99.49%
T1496	Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究...
TQ0179	PAP-1 化合物PAP-1	870653-45-5	99.49%
TQ0179	PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是口服活性的Kv1.3选择性阻滞剂 (EC50=2 nM)。它依赖性阻止 Kv1.3，并优先与通道的 C 型失活状态结合来发挥作用。
T3S1873	Talatisamine 塔拉萨敏	20501-56-8	99.44%
T3S1873	Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。
T1138	Taurocholic acid sodium salt hydrate 牛磺胆酸钠水合物	345909-26-4	99.43%
T1138	Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，作用是参与脂肪的乳化。
T5183	AUT1 化合物AUT1	1311136-84-1	99.43%
T5183	AUT1 是 Kv3 钾离子通道调节剂，对人重组 Kv3.1b 和 Kv3.2a 的pEC50值分别为 5.33 和 5.31，对其活性是对人重组 Kv3.3 通道的 10 倍，pEC50值为 4.5。
T3A2467	Allocryptopine 别隐品碱	485-91-6	99.41%
T3A2467	Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物，提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用，能有效阻断hERG 电流。
T3574	Sematilide hydrochloride 司美利特	101526-62-9	99.41%
T3574	Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate 化合物Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate	TP1858L	99.4%
TP1858L	Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate(64190-70-1 freebase) 剂量依赖性 (ED50=23 nM) 激活肽能尾背神经元中的 K+ 电流。这种肽似乎在大脑的某些区域与神经肽 Y 一起定位。
T4641	Branaplam 化合物LMI 070	1562338-42-4	99.4%
T4641	Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂，对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期，也抑制 hERG，IC50为 6.3 μM。