Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4316	ML365 化合物ML365	947914-18-3	99.91%
T4316	ML365 是有效的，选择性的双孔结构域钾通道TASK1/KCNK3抑制剂，IC50为 4 nM。它可用于检查 TASK1 通道的特定作用。
T72066	CHET3 化合物CHET3	2489231-47-0	99.91%
T72066	CHET3 is a TASK-3 inhibitor that can be used to study pain.
T1073	Dronedarone hydrochloride 盐酸决奈达隆	141625-93-6	99.91%
T1073	Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物，可抑制 Na+,K+andCa2+的电流，有可能治疗心房颤动。
T22826	GW 542573X 化合物GW 542573X	660846-41-3	99.91%
T22826	GW 542573X 是一种有效且具有选择性的 Ca2+ 激活 K+ 2 (SK2) 通道激活剂。GW 542573X 诱导 hSK1 的 Ca2+ 反应曲线从 EC50 (Ca2+) 值 410 nM 左移至 240 nM，可用于研究关于神经元相关的疾病。
T3876	Loureirin B 龙血素 B	119425-90-0	99.91%
T3876	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
TQ0150	Levcromakalim 左色满卡林	94535-50-9	99.91%
TQ0150	Levcromakalim (BRL 38227) 是一种 ATP 敏感性的 K+通道 (KATP) 激活剂。
T3054	Daurisoline 蝙蝠葛苏林碱	70553-76-3	99.90%
T3054	Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂，也是一种自噬阻滞剂。
T13320L	VU591 化合物VU591	1222810-74-3	99.9%
T13320L	VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。
T10977	DCEBIO 化合物DCEBIO	60563-36-2	99.89%
T10977	DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物，是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。
T1050	Prazosin hydrochloride 哌唑嗪盐酸盐	19237-84-4	99.87%
T1050	Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。它可用于研究高血压和酒精使用障碍。它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM ...
T27753	KT-362 fumarate KT-362富马酸盐	105394-80-7	99.87%
T27753	KT-362 fumarate 是一种新型化合物，可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
T29050	UK 66914 化合物 UK 66914	113049-11-9	99.86%
T29050	UK 66914 是一种 K（+）通道阻断剂，可用于研究心律失常。
TN1092	O-Nornuciferine O-去甲荷叶碱	3153-55-7	99.86%
TN1092	O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱，是有效的 hERG 通道抑制剂。
T8182	Guanfu base A 关附甲素	1394-48-5	99.85%
T8182	Guanfu base A 是一种生物碱，分离自 Aconitum coreanum，是非竞争性 CYP2D6抑制剂，对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM，对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。它也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂。它还能抑制 HERG 通道电流。Guan-fu ...
T2170	SKF-96365 hydrochloride 化合物SKF-96365 hydrochloride	130495-35-1	99.85%
T2170	SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞...
T12256	NS8593 hydrochloride 化合物NS8593 hydrochloride	875755-24-1	99.83%
T12256	NS8593 hydrochloride (NS8593 HCl) 是选择性的 SK 通道抑制剂。它可逆抑制 SK3介导的电流，Kd 值为 77 nM。它抑制所有 SK1-3亚型的 Ca2+依赖性 (在 0.5 μM Ca2+时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾...
T2280	Endoxifen (Z-isomer) Z-因多昔芬	112093-28-4	99.81%
T2280	Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。
T6592	ML133 hydrochloride (4-甲氧基苄基)(1-萘基甲基)胺盐酸盐	1222781-70-5	99.81%
T6592	ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。
T1676	Rosuvastatin 瑞舒伐他汀	287714-41-4	99.8%
T1676	Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种抗血脂药，可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，IC50为 195 nM，延迟心脏复极化，延长动作电位持续时间和校正 QT 间...
TNU0864	HUP30 化合物HUP30	312747-21-0	99.8%
TNU0864	HUP30是一种强效的血管舒张剂。HUP30可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，激活 K+离子通道，阻断细胞外 Ca2+的内流。