Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T24799	SKA-111 化合物SKA-111	1369170-24-0	99.79%
T24799	SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中，能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于研究心血管疾病。
T0344	Miconazole 咪康唑	22916-47-8	99.78%
T0344	Miconazole (R18134) 是一种具有抗菌作用的咪唑类抗真菌剂。
T1674	Nateglinide 那格列奈	105816-04-4	99.78%
T1674	Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物，是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。
T1634	Glibenclamide 格列本脲	10238-21-8	99.77%
T1634	Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
T1049L	Oxybutynin 奥昔布宁	5633-20-5	99.77%
T1049L	Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM，可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。
T10979	DCPIB 化合物DCPIB	82749-70-0	99.76%
T10979	DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。
T17243	VU0463271 化合物VU0463271	1391737-01-1	99.75%
T17243	VU0463271 (N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide) 是一种有效的、特异性的 KCC2 拮抗剂，其 IC50 为 61 nM，特异性是密切相关的 Na-K-2Cl 协同转运蛋白 1 (NKC...
T0150	Hydroxyhexamide 乙酸己脲	3168-01-2	99.75%
T0150	Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) 是Acetohexamide 的活性代谢物, 可用作降血糖药。
T0700	Ursodeoxycholic acid 熊去氧胆酸	128-13-2	99.74%
T0700	Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
T0249	N-Acetylprocainamide N-乙酰普鲁卡因胺	32795-44-1	99.74%
T0249	N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂，是第三代抗心律失常剂。
T4030	ML213 化合物ML213	489402-47-3	99.74%
T4030	ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
T4224	ML335 化合物ML335	825658-06-8	99.73%
T4224	ML335 是一种有效的 TREK-1和 TREK-2选择性激活剂。
T7899	VU0810464 化合物VU0810464	2126040-21-7	99.73%
T7899	VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。
T3557	GAL-021 化合物GAL021	1380341-99-0	99.73%
T3557	GAL-021新型静脉内BKCa-channel 阻滞剂。
T20968	CyPPA 化合物CyPPA	73029-73-9	99.72%
T20968	CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂，其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
TQ0139	VU 0240551 化合物VU 0240551	893990-34-6	99.72%
TQ0139	VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
T1650	Chlorzoxazone 氯唑沙宗	95-25-0	99.72%
T1650	Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。
T0858	Flufenamic acid 氟芬那酸	530-78-9	99.71%
T0858	Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T3S0081	Oxypeucedanin 氧化前胡素	737-52-0	99.71%
T3S0081	Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。
T9778	KCNQ1 activator-1 化合物KCNQ1 activator-1	1008671-38-2	99.71%
T9778	KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。