Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T68038	Celivarone 化合物Celivarone	401925-43-7	99.03%
T68038	Celivarone 是一种钾离子通道阻滞剂，可用于研究心律失常、心房扑动和心房颤动。
T5585	AM-92016 hydrochloride 盐酸AM-92016	133229-11-5	99.02%
T5585	AM-92016 hydrochloride 是一种整流钾电流的特异性阻断剂。它能够延迟整流钾通道，使膜复极化，限制神经冲动的持续时间。
T6186	TRAM-34 化合物TRAM34	289905-88-0	99.01%
T6186	TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂，Kd 值为 20 nM。
T6504	Flupirtine maleate 氟吡啶马来酸	75507-68-5	98.99%
T6504	Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3	14197-60-5	98.99%
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T16444	PD-118057 化合物PD-118057	313674-97-4	98.97%
T16444	PD-118057 是一种有效的乙醚相关(hERG)钾通道激活剂，对 hERG 不显示活性。PD-118057 通过激活 hERG 通道来抑制膜的兴奋性变化。PD-118057预防和逆转 QT 间期延长，是治疗遗传性或获得性长 QT 综合征和充血性心力衰竭的延迟复极的潜在化合物。
T17262	XE 991 dihydrochloride 化合物XE 991 dihydrochloride	122955-13-9	98.96%
T17262	XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂，抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current，IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。
T16109	ML402 化合物ML402	298684-44-3	98.93%
T16109	ML402 (ZINC3671497) 是 TREK-1 和 TREK-2 的激动剂，EC50 为 13.7 μM 和 5.9 μM。
T26822	Bisaramil hydrochloride 比沙雷米盐酸盐	96480-44-3	98.90%
T26822	Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) 是一种新型二氮双环壬烷抗心律失常化合物，抑制自由基生成。Bisaramil hydrochloride 可阻断钠电流，抑制异丙肾上腺素在 K（+）去极化肌上诱导的缓慢 Ca（2+）动作电位。
T1334	Hydroquinidine 氢化奎宁定	1435-55-8	98.9%
T1334	Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔，表现出抗心律不齐活性。
T26689	AVE-0118 化合物AVE-0118	498577-53-0	98.89%
T26689	AVE-0118 是一种钾通道阻滞剂，可抑制持续性心房颤动。
T2996	Tetrandrine 汉防己甲素	518-34-3	98.88%
T2996	Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱，可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。
T28544	RL648_81 化合物RL648_81	1919050-87-5	98.85%
T28544	RL648_81 是 KCNQ2/3 通道的选择性激活剂 (EC50 = 190 nM)。 RL648_81 可用于神经元过度兴奋性神经系统疾病的研究。
T1510	Rosuvastatin calcium 瑞舒伐他汀钙	147098-20-2	98.85%
T1510	Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复...
T8977	Kv2-IN-A1 RY785	689297-68-5	98.83%
T8977	Kv2-IN-A1 是 Kv2.1 和 Kv2.2 的抑制剂。
T15555	IK1 inhibitor PA-6 化合物IK1 inhibitor PA-6	500715-03-7	98.77%
T15555	IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物，是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达，诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。
TMS2171	(±)-Naringenin (±)-柚皮素	67604-48-2	98.73%
TMS2171	(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
T1603	Glipizide 格列吡嗪	29094-61-9	98.66%
T1603	Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性。
T1206	Amsacrine 安吖啶	51264-14-3	98.59%
T1206	Amsacrine (AMSA) 是一种抗肿瘤剂，可以嵌入到肿瘤细胞的 DNA 中。它还表达拓扑异构酶抑制剂活性，特异性抑制拓扑异构酶 II。
T32873	Maralixibat Chloride 氯马昔巴特	228113-66-4	98.54%
T32873	Maralixibat Chloride (LUM001 chloride) 是一种钠依赖性的胆汁酸转运抑制剂，可阻止胆汁酸在肠肝内的再循环