Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T80171 | Tamapin TFA
化合物 Tamapin TFA
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98% |
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Tamapin TFA为靶向小电导Ca(2+)激活的K(+) (SK)通道的毒液肽,特异性抑制SK2(钾通道)并阻断海马锥体神经元中SK通道介导的电流。该化合物可从印度红蝎(Mesobuthus tamulus)毒液中提取。 | ||||
T80172 | Stromatoxin 1
化合物 Stromatoxin 1
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741738-59-0 | 98% |
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Stromatoxin 1是从狼蛛中分离出的肽类钾通道抑制剂,特异性地抑制K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2和K(V)2.1/9.3通道。其中,K(V)2.1和K(V)2.2通道亚基对大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌(UBSM)的收缩起关键调控作用,然而K(V)4.2则不参与此作用。 | ||||
T80173 | BDS-I
化合物 BDS-I
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207621-38-3 | 98% |
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BDS-I,又名降血物质,源自苏卡达银莲花的海洋毒素。它作为钾通道特异性抑制剂,针对Kv3.4。BDS-I能够抑制由Aβ1-42诱导的Kv3.4活性增强,减少caspase-3的激活,阻止NGF诱导的PC-12细胞分化以及异常核形态的出现,并可逆转Aβ肽引发的细胞死亡。 | ||||
T80174 | BmP02
化合物 BmP02
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98% |
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BmP02是源自中国蝎(Buthus martensi Karsch)毒液的化合物,功能为选择性Kv1.3通道阻断剂及对Kv4.2具有高选择性的调节剂。该化合物能够在HEK293T细胞中延缓Kv4.2的失活过程,EC50值约为850 nM。此外,BmP02能抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流(Ito)。 | ||||
T80180 | Maurotoxin
化合物 Maurotoxin
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188240-41-7 | 98% |
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Maurotoxin为一种含34个残基且具四个二硫桥的毒素,源自chactoid蝎子(Scorpio maurus)。该毒素能够抑制Shaker钾通道(ShB)的K+电流,IC50值达2 nM。 | ||||
T80187 | HsTX1
化合物 HsTX1
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201948-00-7 | 98% |
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HsTX1, 源自Heterometrus spinnifer的蝎子,是一种含有34个氨基酸残基、通过4个二硫桥交联并在C端酰胺化的肽。作为一种钾通道抑制剂,其对Kv1.3的IC50为12 pM,能够抑制TEM细胞活化,减轻自身免疫性炎症。 | ||||
T80434 | Heteropodatoxin-2
化合物 Heteropodatoxin-2
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741730-12-1 | 98% |
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Heteropodatoxin-2为含30个氨基酸的肽,归属于异足毒素类。它能电压依赖性地阻断非洲爪蟾卵母细胞表达的Kv4.2电流,并在正电位较高时显示出较低的阻断效应。 | ||||
T80435 | Heteropodatoxin-1
化合物 Heteropodatoxin-1
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98% |
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Heteropodatoxin-1 (HpTx1)为蜘蛛肽毒素,主要作用为Kv4.2电流的抑制剂,同时能够抑制Nav1.7和激活Nav1.9, 但对Nav1.8无影响。 | ||||
T80436 | Hemitoxin
化合物 Hemitoxin
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98% |
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Hemitoxin为一种蝎毒肽,作用于K+通道阻滞剂。其能够阻断表达于非洲爪蟾卵母细胞的大鼠Kv1.1、Kv1.2和Kv1.3通道,对应IC50值为13 nM、16 nM及2 nM。 | ||||
T80462 | κM-Conotoxin RIIIK
化合物 κM-Conotoxin RIIIK
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740843-55-4 | 98% |
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κM-Conotoxin RIIIK为钾离子通道拮抗剂,能够阻断电压激活型钾离子通道。 | ||||
T80464 | κM-Conotoxin RIIIJ
化合物 κM-Conotoxin RIIIJ
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98% |
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κM-Conotoxin RIIIJ(κM-RIIIJ)是一种针对Kv1.2的选择性抑制剂,具有33 nM的IC50值。 | ||||
T80468 | δ-Dendrotoxin
化合物 δ-Dendrotoxin
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189201-23-8 | 98% |
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δ-Dendrotoxin,作为一种K+通道阻滞剂,来源于黑曼巴蛇的毒液,常用于研究神经系统疾病。 | ||||
T80483 | Aam-KTX
化合物 Aam-KTX
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98% |
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Aam-KTX,一种从蝎子Mesobuthus eupeus毒液中提取的毒性肽类Kv通道抑制剂,对Kv1.3和Kv1.1的IC50值分别为1.1 nM和>750 nM。Aam-KTX在研究自身免疫性疾病方面显示出潜在应用价值。 | ||||
T80484 | Aa1 toxin
化合物 Aa1 toxin
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98% |
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Aa1 toxin 是从 Androctonus australis Garzoni 毒液中提取的神经毒性肽,特异性阻断钾通道(potassium channel)。它在神经系统疾病研究中有应用。 | ||||
T80497 | KTX-Sp2
化合物 KTX-Sp2
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98% |
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KTX-Sp2为钾通道毒素,能高效阻断三种外源电压门控钾通道Kv1.1、Kv1.2和Kv1.3。该化合物还能抑制内源性Kv1.3通道,降低Jurkat T细胞内Ca2+信号并抑制其活化后的IL-2分泌。 | ||||
T80498 | Jingzhaotoxin-XII
化合物 Jingzhaotoxin-XII
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98% |
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Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 作为特异性 Kv4.1 通道抑制剂,表现出 0.363 μM 的 IC50 值,通过改变通道的门控行为来与其相互作用。 | ||||
T80500 | Jingzhaotoxin-X
化合物 Jingzhaotoxin-X
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98% |
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Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) is a selective inhibitor of Kv4.2 and Kv4.3 potassium channels, inducing persistent mechanical hyperalgesia. | ||||
T80510 | Tertiapin-RQ
化合物 Tertiapin-RQ
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98% |
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Tertiapin-RQ为抗抑郁特性的内向整流K+通道阻滞剂肽。 | ||||
T80524 | Vm24-toxin
化合物 Vm24-toxin
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1373890-79-9 | 98% |
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Vm24-toxin,源自墨西哥蝎Vaejovis mexicanus smithy,属于毒素肽类,其作用机制为抑制Kv1.3钾通道。 | ||||
T80528 | Ssm spooky toxin
化合物 Ssm spooky toxin
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98% |
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Ssm Spooky Toxin是从Scolopendra mutilans中分离出的化合物,其特点是有效抑制KCNQ(电压门控钾通道家族7)通道,表现出对血液和呼吸系统的致命毒性。Ssm Spooky Toxin对Kv7.4、Kv1.3和Shal通道的IC50值分别为2.8 μM、5.26 μM和0.1-0.3 M,且... |