Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8372	VU0134992 化合物VU 0134992	755002-90-5	98.03%
T8372	VU 0134992 是一个亚型偏好的，口服有效的和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
T68730	AVE1231 化合物 AVE1231	767334-89-4	98.03%
T68730	AVE1231 是一种 TASK-1 通道阻滞剂，抑制 TASK-1 ，可用于研究心房颤动。
T2712	Nifekalant hydrochloride 盐酸尼非卡兰	130656-51-8	98%
T2712	Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。
T1752	NS6180 化合物NS6180	353262-04-1	98%
T1752	NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。
T7505	Azimilide Dihydrochloride 盐酸阿齐利特	149888-94-8	98%
T7505	Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是 I(Ks) 和 I(Kr) 抑制剂，具有抗心律失常活性。
T7612	ICA 110381 化合物ICA 110381	325457-99-6	98%
T7612	ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。
T0675	Topiramate 托吡酯	97240-79-4	98%
T0675	Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
T7538	Tetraethylammonium chloride 四乙基氯化铵	56-34-8	98%
T7538	Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。
T5180	SKA-31 化合物SKA-31	40172-65-4	98%
T5180	SKA-31 (Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine) 是一种钾离子通道激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1和 KCa2.3的 EC50分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM. SKA31增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。
T7512	BMS-191011 化合物BMS-191011	202821-81-6	98%
T7512	BMS-191011 (BMS-A) 是一种大电导 Ca2+激活的钾通道 (Ca2+-activated potassium (maxi-K) channel) 激活剂，在中风模型中有研究价值。
T0365	Thioridazine hydrochloride 盐酸硫利达嗪	130-61-0	98%
T0365	Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞具有特异性。
T7195	GSK369796 Dihydrochloride 化合物GSK369796 Dihydrochloride	1010411-21-8	98%
T7195	GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine) 是一种抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道复极化，IC50值为 7.5 μM。
T8361	Tetraethylammonium bromide 四乙基溴化铵	71-91-0	98%
T8361	Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
T1066	Ketanserin 酮色林	74050-98-9	98%
T1066	Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂，具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流，IC50为 0.11 μM。
T10623	BSH-IN-1 化合物BSH-IN-1	2553217-91-5	98%
T10623	BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSHs) 的有效和共价抑制剂，对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
T73267	VU6036720 化合物VU6036720		97.81%
T73267	VU6036720是一种有效且具有选择性的异构体Kir4.1/5.1抑制剂。VU6036720通过降低通道开路概率和单通道电流幅度来抑制Kir4.1/5.1活性。
T4664	ML 297 化合物ML297	1443246-62-5	97.77%
T4664	ML 297 是选择性的 GIRK1/2激活剂，EC50为 0.16 μM。ML 297 在癫痫病的研究中具有价值。
T7198	E-4031 化合物E-4031	113559-13-0	97.71%
T7198	E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药，选择性地阻断hERG 钾通道。
T7774	A2793 2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯	88349-90-0	97.7%
T7774	A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂，对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。
T22745	DPO-1 KV1.5阻断剂, DPO-1	43077-30-1	97.52%
T22745	DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5，也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。