Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5444 | CLP290
化合物CLP-290
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1181083-81-7 | 100% |
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CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂,在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。 | ||||
T6645 | Ropivacaine hydrochloride monohydrate
盐酸罗哌卡因一水合物
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132112-35-7 | 100% |
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Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine H... | ||||
T0371 | Gliquidone
格列喹酮
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33342-05-1 | 100% |
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Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物,可用于2型糖尿病的研究。 | ||||
T1333 | Tolazamide
甲磺氮草脲
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1156-19-0 | 100% |
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Tolazamide (U-17835) 是一种磺脲类降糖药,用于研究 2 型糖尿病,其作用和用途与氯丙酰胺相似。 | ||||
T0342 | Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐
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610309-89-2 | 100% |
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Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | ||||
T15143 | DMP-543
化合物DMP-543
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160588-45-4 | 100% |
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DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。 | ||||
T1320 | Disopyramide
达舒平
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3737-09-5 | 100% |
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Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流,延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。 | ||||
T4612 | NS309
化合物NS309
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18711-16-5 |
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NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂,在 BK 通道上没有激活作用。 | ||||
T6245 | BAPTA-AM
化合物BAPTA-AM
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126150-97-8 |
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BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂,具有细胞渗透性和选择性,可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍,可以用于钙在细胞信号传导中的作用。 | ||||
T15545 | ICA-27243
化合物ICA-27243
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325457-89-4 |
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ICA-27243 是选择性的,口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂,EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。 | ||||
T0723 | Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁
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14984-68-0 |
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Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂,IC50为 27 nM,具有浓度依赖性。 | ||||
T12478L | Pinacidil
吡那地尔
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60560-33-0 |
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Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化,显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。 | ||||
T8391 | Cesium chloride
氯化铯
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7647-17-8 |
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Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂,可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。 | ||||
T37709 | 2,2,2-Trichloroethanol
2,2,2-三氯乙醇
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115-20-8 | 98% |
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2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。 | ||||
T15546 | ICA
化合物ICA
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3374-88-7 | 98% |
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ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) 是有效的 SK 通道抑制剂。ICA 显示出抗利什曼原虫的活性,IC50为2.1 µM。 | ||||
T16420 | P-1075
化合物P-1075
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60559-98-0 | 98% |
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P-1075 是磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道(SUR2-KIR6)的激活剂,EC50为 45 nM。它在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道产生活性氧,产生保护心脏的功效。 | ||||
T1781 | GW9508
化合物GW 9508
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885101-89-3 | 98% |
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GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂,具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。 | ||||
T1530 | Mitiglinide calcium hydrate
米格列奈钙
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207844-01-7 | 98% |
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Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂, 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性,在 2 型糖尿病中有研究价值。 | ||||
T12786 | RY785
化合物RY785
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1393748-80-5 | 98% |
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RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂, KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。 | ||||
T6587 | Mitiglinide Calcium
米格列奈钙
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145525-41-3 | 98% |
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Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂,具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 |