Potassium Channel

Potassium Channels. K+ channels are membrane proteins that allow rapid and selective flow of K+ ions across the cell membrane, and thus generate electrical signals in cells. Voltage-gated K+ channels (Kv channels), present in all animal cells, open and close upon changes in the transmembrane potential.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3831	(-)-Denudatin B 化合物Denudatin B	87402-88-8	97.45%
TN3831	(-)-Denudatin B (Denudatin B) 源自 Magnolia fargesii。 (-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌醇分解，在高浓度下具有非特异性抗血小板作用。
T4423	LY 303511 hydrochloride 化合物LY303511 hydrochloride	2070014-90-1	97.44%
T4423	LY 303511 hydrochloride 是LY294002 的一种结构类似物。LY 303511 hydrochloride 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性，还可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的K+电流。
T9714	Atpenin A5 抗癣青霉素 A 5	119509-24-9	97.33%
T9714	Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂，IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂，具有心脏保活的作用。
T19826	Rabeprazole 雷贝拉唑	117976-89-3	97.06%
T19826	Rabeprazole (LY307640) 是一种 H+/K+-ATPase 抑制剂，通过靶向 STAT3 介导的糖酵解来抑制胃上皮细胞中的细胞增殖，可用于研究胃溃疡。
T0690	Quinine 奎宁	130-95-0	97.02%
T0690	Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。
T4294	NS 11021 化合物NS11021	956014-19-0	97%
T4294	NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
TP1223L	Apamin acetate 蜂毒明肽醋酸盐		96.97%
TP1223L	Apamin acetate (Apamine acetate) 是一种具有选择性的 Ca2+ 激活的 K+ (SK) 通道的阻断剂，是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素。Apamin acetate 可增强皮质神经元撕裂损伤后的神经突生长和再生。Apamin acetate 具有抗炎和抗纤维化的作用。
T12255	NS19504 化合物NS19504	327062-46-4	95.00%
T12255	NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。
T27624	Iptakalim Hydrochloride 化合物Iptakalim Hydrochloride	642407-63-4	95%
T27624	Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物，是 ATP 敏感的钾通道的开放剂，也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂，可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。
T0266	Quinidine hydrochloride monohydrate 奎尼丁盐酸盐一水合物	6151-40-2	94.72%
T0266	Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
T8189	Dihydroberberine 二氢小檗碱	483-15-8	93.77%
T8189	Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用，具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
T13164	Tipepidine hydrochloride 化合物Tipepidine hydrochloride	1449686-84-3	100.00%
T13164	Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。
T0386L	Ropivacaine 罗哌卡因	84057-95-4	100%
T0386L	Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究...
T23563	ZM 226600 化合物ZM 226600	147695-92-9	100%
T23563	ZM 226600是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂，EC50值是500 nM。ZM226600 对膀胱自发活动有抑制作用。
T72064	TASK-1-IN-1 化合物TASK-1-IN-1	600125-11-9	100%
T72064	TASK-1-IN-1 是一种有效的选择性的 TASK-1 (Potassium Channel) 抑制剂（IC50 ： 148 nM）。TASK-1-IN-1 对 TASK-3 通道的IC50 为 1750 nM，抑制作用有所降低。TASK-1-IN-1 具有抗癌作用。
TN2239	Strictosamide 化合物Strictosamide	23141-25-5	100%
TN2239	Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。
T8446	QO-40 化合物QO-40	1259536-70-3	100%
T8446	QO-40 是一种 KCNQ2/3 钾通道激活剂。
T13316	VU0134992 hydrochloride 化合物VU0134992 hydrochloride	1052515-91-9	100%
T13316	VU0134992 hydrochloride 是一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道Kir4.1阻滞剂，IC50为 0.97 μM。在 -120 mV 时，VU0134992 hydrochloride 对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择...
T10566	BMS-191095 化合物BMS-191095	166095-21-2	100%
T10566	BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。
T0126	Diazoxide 二氮嗪	364-98-7	100%
T0126	Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂，是一种苯并噻二嗪衍生物，是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。